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采用PEEK和HTA齐聚物的溶液缩聚法制备了HTA含量不同的刚性链嵌段共聚物系列样品,用IR、DSC、TGA、WAXD和动态粘弹谱等手段对共聚物进行表征并研究了热性能和结晶行为。结果表明,该组成范围的共聚物未发生微相分离,共聚物的结晶结构与PEEK相同,结晶度随HTA含量增加而迅速下降。含HTA37.24%的共聚物T_g=183℃,比纯PEEK高40℃。新型嵌段共聚物的熔点稍低于PEEK,具有良好的力学性能。 相似文献
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以聚醚醚酮(PEEK)和苯酞圈型聚芳醚砜(PDC)齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了PEEK/PDC有规嵌段共聚物系列样品。经DSC、WAXD、TGA、DMA等方法研究表明:共聚物没有微相分离现象;其结晶属于简单正交晶系,PDC含量对共聚物结晶行为产生很大影响;热稳定性随PDC含量增加而明显降低;共聚物具有优异的力学性能,拉伸强度和储能模量高于PEEK。 相似文献
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以聚醚醚酮(PEEK)和苯酞圈型聚芳醚砜(PDC)齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了PEEK/PDC有规嵌段共聚物系列样品。经DSC、WAXD、TGA、DMA等方法研究表明:共聚物没有微相分离现象;其结晶属于简单正交晶系,PDC含量对共聚物结晶行为产生很大影响;热稳定性随PDC含量增加而明显降低;共聚物具有优异的力学性能,拉伸强度和储能模量高于PEEK。 相似文献
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异戊二烯/甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与微结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用稀土催化剂RE(P204)3 (i Bu)3Al BrCH2CH2Br(RE=Nd,Pr,Y等)合成嵌段共聚物P(IP b MMA).系统考察了共聚合反应特征,以DSC,1H NMR,13C NMR技术研究了该嵌段共聚物的微结构.发现以二溴乙烷为添加剂的稀土催化体系是制备P(IP b MMA)的良好催化剂,共聚物含2个玻璃化转变温度,分别为-756℃和129℃,嵌段共聚物的结构规整,(IP)m段以cis 1,4结构为主,其含量为97%左右,3,4 结构为3%左右,链节间以头 尾方式连接.(MMA)n段以间同立构为主,其含量达74%. 相似文献
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用WAXD、SEM及力学性能测试等研究热致液晶/PEEK/嵌段共聚物三元共混体系形态、结构和性能。结果表明嵌段共聚物的加入,使体系具有一定的相容性和较好的界面粘接,共混物的强度、模量有一定的提高,对共混物的结晶行为具有明显的影响,当热致液晶含量高时,基材与液晶两相间出现明显的分离现象,即“皮-芯”结构. 相似文献
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合成了不同软锻段长度和不同链段含量的系列对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷(PET-PEO)多嵌段共聚物,用NMR质子谱测定了硬链段一,对部分溶于氯仿的PET-PEO多嵌段共聚物进行了分离,并分别测定基氯仿可溶物和不溶物的硬边段一、熔融热谱和热结晶谱,揭示了PET-PEO多嵌段共聚物的组成不均一性及其对软段长度和硬链段一的信赖性,进而用DSC热谱证明了软链段和硬链段的结晶能力与PET-PEO多嵌段共聚物组 相似文献
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含有机硅三元多嵌段共聚物的研究5.含有机硅三元多嵌段共聚物的形态结构 总被引:1,自引:1,他引:0
利用DMA,TEM和SAXS对PSF-PDMS-PHSn,PSF-PDMS-PHEn,PPO-PDMS-PHSn和PHS-PDMS-PBEn四种三元多嵌段共聚物的形态结构进行了研究,结果表明,不同三元多嵌段共聚物中三种链段的相互作用情况不同,其动态力学性能和形态结构有很大差异,并与嵌段共聚物微相分离的几种基本形态不同,特别是通过TEM在PSF-PDMS-PHSn和PPO-PDMS-PHSn中观察到清晰的互容界面相。 相似文献
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用辛酸亚锡[Sn(Oct)2]作催化剂,进行了端羟基聚乙二醇(PEG)和1,4 二氧六环酮(DON)的共聚反应,得到嵌段共聚物PDON b PEG b PDON.根据1H NMR谱图计算结果表明共聚物组成随两组分投料比而改变.共聚物的DSC结果表明嵌段共聚物中PDON的熔点和结晶度的变化相对较小,而PEG的熔点及结晶度均有较大降低.将PEG引入可大大提高材料的吸水率. 相似文献
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用DSC法研究苯乙烯-丙烯嵌段共聚物(iPS-b-iPP)的等温结晶动力学,结果表明,在所选择的结晶温度(127-132℃)范围内,共聚物很好地符合Avrami动力学方程;共聚物结晶温度,结晶速率,结晶成和生长方式都与共聚物结构和组成比在关,随着嵌段共的中iPS段含量的增加,结晶速率和Avrami指数(n)明显降低。 相似文献
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含聚碳酸酯,4—羟基苯甲酸,己二醇和1,4—苯二甲酸结构的嵌段共聚物的… 总被引:1,自引:0,他引:1
以端酰氯基因的热致液晶共聚酯HTH-6和端酚羟基的聚碳酸酯齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PC和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物结构,热行为和结晶行为进了表征。DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶。在280℃以睛的温度范围内无相分离,而在较高温度为两相结构,共聚物的结晶结构与HTH-6相同,结晶度随HTH-6含量增加而增加,结晶速度也 相似文献
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研究了几种新型含有机硅二元和三元多嵌段共聚物的氧,氮选择透过性能。其中双酚A聚羟基醚-聚二甲基硅氧烷二元多嵌段共聚物-(PHE-PDMS)的透氧系数P02=510Barrer,氧氮分离系数a02/N2=2.2;聚苯醚-聚二甲基硅氧烷-聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物-(PPO-PDMS-PHS)的P02=156Barrer,do2/N2=2.4,两者都具有良好的力学性能,此外,含有机硅三元多嵌段共聚 相似文献
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通过DSC和WAXD研究了高密度聚乙烯/低密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯共聚物(HDPE/LDPE/EVA)三元共混体系的热行为和结晶性能,发现当HDPE含量小于40%时,EVA对LDPE起稀释剂作用,促进HDPE、LDPE的晶相分离,使HDPE、LDPE单独结晶,当HDPE含量高于40%时,LDPE片晶入进HDPE晶相,形成与LDPE在片晶水平上的共晶。 相似文献
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单茂钛催化剂用于苯乙烯-乙烯嵌段共聚物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
乙烯(E)与苯乙烯(S)的嵌段共聚合用自制的两种催化剂———茂基三呋喃甲氧基钛[CpTi(OCH2O)3]和茂基三苄氧基钛[CpTi(OCH2Ph)3]进行了研究.考察了促进剂三甲基铝(TMA)及乙烯的预聚合时间对聚合结果的影响,发现不同的催化体系有不同的[TMA]最佳值以及随着乙烯预聚合时间的延长总的催化效率降低.对嵌段共聚合产物用丁酮、四氢呋喃和氯仿连续萃取分离,得到四氢呋喃中的可溶级分即嵌段共聚物PE b sPS,它占总嵌段共聚合产物的40wt%~60wt%.对嵌段共聚物用DSC、WAXD、FTIR和13C NMR等方法进行了表征. 相似文献
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含有机硅三元多嵌段共聚物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以双酚A聚砜(PSF)为硬段、聚对羟基苯乙烯(PHS)为半硬段、聚二甲基硅氧烷(PDMS)为软段合成了三元多嵌段共聚物,并对其动态力学和抗张性能比较研究,结果表明该三元多嵌段共聚物为多相结构;在引入半硬段PHS后两相间的界面相增宽,粘接力增大,其强度和模量高且稳定,使含有机硅高分子材料强度低的弱点得以改善,扭(TBA)结果显示,这种三元多嵌段共聚物具有多重转变,且在-20℃至50℃间有两个较大的几 相似文献
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用二苯甲烷钾为引发剂,阴离子聚合法合成了苯乙烯(St)-环氧乙烷(EO)嵌段共聚物,并用FTIR,^1H-NMR,SEC,WAXD和动态粘弹谱对共聚物进行了表征。结果表明所得聚合物为分子量可控,窄分布的两嵌段共聚物。 相似文献