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纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究杨军,崔黎丽,邓景发(复旦大学化学系,第二军医大学药学院,上海,200433)关键词纳米材料,非晶态合金,催化性质纳米非晶材料融合了纳米晶与非晶材料的特性,既有很高的表面原子比,又呈高度几何无序状态。与普通非晶材料... 相似文献
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非晶态Ni(Co)—B合金作催化材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用化学法制备了非晶态合金催化剂Ni-B和Ni-Co-B。ICP方法测得其组成分别为Ni93B7和Ni72Co20B8。经XD、DSC及TEM鉴定所制合金为非晶态。通过考察氧化处理温度对CO加氢反应的活性及反应稳定性的影响后发现,NiB的活性及稳定 均高于NiCoB。在高真空程度升温脱附及反应装置上研究了H2作CO的反应,认为其反应机理可能为:吸附的CO解离为表面反应的控制步骤,解离态的C和原子氧分 相似文献
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负载型Ni—B非晶态合金催化剂的表征及催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用ICP,XRD,DSC,SEM和TEM等技术对负载型Ni-B非晶态合金催化剂进行了表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明,在负载型非晶态合金催化剂中,Ni-B超细微粒的形式分散在载体上,但在不同载体上的分散度不同。通过载体的引入,提高了非晶态合金的热稳定性,阻止了超细Ni-B的聚集。负载型非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢表现出优良的催化性能。 相似文献
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Ni—Zr—A1基非晶态合金催化剂的苯加氢催化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
利用快速凝固技术制备了Ni23.3Zr6.7A164Cu2.3Ce3.7非晶态合金,用碱洗抽A1的方法进行活化,制成Ni-Zr基非晶态合金催化剂(A〉50m^2/g),并考察了其对苯加氢反应的催化性能,结果发现,这种新型催化材料的比活性高出常规RaneyNi催化剂约37.5%。反应动力学分析表明,苯加氢反应级数对氢基本上表现为一级,表观反应活化能约为31.2KJ/mol,并推导出苯加氢反应的动力学方程。 相似文献
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Pd—B/SiO2非晶态合金的晶化过程及其催化加氢活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用Raman,XRD,SEM等技术,研究了Pd-B/SiO2非晶态合金的晶化过程及其对催化活性的影响。研究发现,Pd^2+能高度分散在SiO2载体上,并与载体发生作用,但Pd-B合金在载体上形成颗粒微细的原子簇,温度低于673K时,这些原子簇在SiO2载体上呈非晶态结构,并随着温度的增加而发生团聚。 相似文献
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超细Co—B非晶态合金的制备及其催化乙腈加氢性能 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种用于乙腈加氢的新型复合型催化剂-超细Co-B非昌态合金,其催化性能显著优于其它Co基催化剂,以此代替工业用Raney Ni,不仅可提高对乙胺的选择性,而且可显著减轻环境污染。通过一系列表征。讨论了乙腈在催化剂活性位的吸附模式及催化加氢反应机理,由此对其催化性能与催化剂结构的关系进行了说明。 相似文献
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在 Tween 系列非离子/阴离子混合型表面活性剂与过渡金属盐所形成的溶致液晶体系中加入 NaBH4, 制备了过渡金属 (M) 与 B 的非晶态合金纳米管 M-B (M = Fe, Co, Ni); 制备时若在含 Ni 盐溶液中添加第三种组分 (可为 P, Co 或 Cu 的化合物), 则还可得到相应的 NiPB, NiCoB 或 NiCuB 三元非晶态合金纳米管. 讨论了这类反应的机制, 指出层状液晶相模板的存在是获得纳米管的关键, 层中过渡金属离子被 NaBH4 还原的同时析出 H2, 导致层状液晶相解离并卷曲形成纳米管. 在这一基础上通过微调实验条件并添加适当的稳定剂, 可得到稳定的二元或三元过渡金属非晶态合金纳米管, 并可在一定范围内调控其管径. 在某些加氢反应中, 非晶态纳米管具有比相应的非晶态纳米颗粒更好的催化性能, 而且管径小的纳米管的催化性能比管径大的更好. 由于非晶具有与结晶材料迥异的特性, 非晶态合金纳米管可能具有独特的性能和应用前景. 相似文献
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In order to study the electron property and the microlocal structure of Co-P amorphous alloy,a series of single-P(ConP)and two-P(ConP2)cluster models were chosen according to the experiment fact of the possible presence of direct P-P contact and short-range-ordering in the amorphous alloy. ConP and ConP2 cluster models were calculated with the DFT method and calculations showed that P(phosphor)accepted electron from Co(cobalt)in single-P(Co2P(2),Co3P(1)and Co4P(2))cluster models,which agrees well with the Pauli electronegative rule,and a very strong interaction between Co and P resulted in formation stable clusters Co2P(2),Co3P(1)and Co4P(2). However,two-P(ConP2)cluster models and single-P cluster Co5P(1)were unstable,and it was impossible to present direct P-P contact in two-P(ConP2)cluster models. It could be concluded that the clusters Co2P(2),Co3P(1)and Co4P(2) is more reasonable to represent the local structure of Co-P amorphous alloy. 相似文献
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Co-B非晶态合金超细微粒的热稳定性与催化性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用化学还原法制备了Co—B非晶态合金超细微粒,用电感耦合等离子体光谱(ICP)、电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、BET、表面积测试及X光电子能谱(XPS)等手段对新鲜样品及经过不同温度热处理后的样品进行了表征,并用微型催化反应装置评价其CO H2催化性能.结果表明,经过热处理后的样品不仅其表面组成和结构状态发生了变化,而且其催化性能也发生了明显变化,同时还表明非晶态Co—B合金超细微粒具有比其晶态更高的催化活性和独特的选择性。 相似文献
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Ni-P非晶态合金对一氧化碳、苯乙烯和丁二烯加氢具有比晶态合金高的活性和选择性。由于其晶化温度低,在反应过程中逐渐晶化,导致其加氢活性也逐渐下降。将少量Y加入到Ni-P非晶态合金中,不但使Ni-P非晶态合金晶化温度提高147℃,而且使其加氢活性提高3倍左右。未经预处理过程的Ni-Y-P非晶态合金加氢活性较低;依次经过氧化、还原处理,其加氢活性有所上升;最佳的预处理条件是240℃氧化1h,300℃氢气还原2h。但有关预处理过程中,Ni-Y-P非晶态合金表面状态的变化的研究,至今末见文献报导。本 相似文献
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电沉积条件对非晶态Fe—Mo合金结构及表面性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用XRD、SEM和XPS等手段研究了电解液中x(Mo)、(Mo在Mo+Fe中的摩尔分数)、电流密度及温度变化对电沉积非晶态Fe-Mo合金的结构和表面性质的影响。溶液中主要含有FeSO4、Na2MoO4、H3Cit,PH值3-5,当x(Mo)大于50%,电流密度高于25mA/cm^2,温度低于40℃时有利于形成非晶态结构,合金沉积层的表面呈粒状且有微裂纹,表面的化学性质很活泼,容易形成含低价Mo的 相似文献
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纳米Co-B非晶态合金对高氯酸铵分解的催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用化学还原法制备了纳米 Co-B 非晶态合金,并用透射电镜、X射线衍射、差示扫描量热和N2吸附表面积测试等技术对样品进行了表征. 运用差热分析研究了纳米 Co-B 非晶态合金对高氯酸铵(AP)分解的催化性能. 结果表明,加入 Co-B 非晶态合金后AP的高低温放热峰相连,合并成一个高而大的放热峰,且峰温有很大程度的降低, 这说明纳米 Co-B 非晶态合金对AP热分解有很好的催化活性. 同时, Co-B 非晶态合金能使AP的表观分解热显著增大. 相似文献
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