渐进因子分析－pH－分光法测定多元酸的离解常数

根据多元酸平衡体系中型体具有先出现先消失的特点,提出了用渐进因子分析与化学平衡结合迭代,从pH-分光矩阵中求解多元酸离解常数的新方法。用该法测定了多元酸茜素S和铬天青S的离解常数,并讨论了确定型体存在区域的经验式。结果表明该方法稳定、可靠、算法收敛快,所测得的离解常数与文献值吻合。     

一阶导数光谱法测定指示剂类多元酸离解常数

研究了铬天青Ｓ在不同ＰＨ缓冲溶液中的吸收光谱及一阶导数光谱，并据此拟定出一个测定各有离解常数的方法，推导出计算公式。测定方法简单，结果与文献值比较令人满意。     

多元酸准稳定常数与蒙特卡洛法的应用

前言稳定常数k_i是描述溶液平衡体系的重要参数之一,对于多种多元酸混合体系中各组分的测定,无论采用何种计算分析方法一般都必须已知各稳定常数值。因此,建立一个通用准确的求测各级稳定常数的方法是十分必要的,目前通常采用的方法是利用络合生成函数n的定义和概念,将已知浓度C的多元酸化为稳定常数k_i或累积稳定常数β_i的线性函数,利用多     

含水混合溶剂中醋酸离解常数的SPT计算

自Reiss等人于1960年前后创立了定标粒子液体理论以后,首先被Pierotti用来估算非极性气体在水中的溶解度,并将其逐渐发展成为我们今天的定标粒子溶液理论;1969年,Shoor-Gubbins应用Pierotti的上述理论模型来解决一系列非极性气体在不同浓度的KOH溶液中的溶解度问题,结果相当成功;此后,Masterton-Lee等人进一步发展这个理论并将其用来解决任意物质体系的溶解度和盐效应常数等问题,均得到了令人满意的结果。在我国,继黄子卿先生将定标粒子理论用于解决气体溶解度问题之后,该理论引起了     

金属离子选择电极法测定弱酸的离解常数

通过对弱酸难溶盐平衡体系的讨论,导出了弱酸离解常数,金属离子浓度和溶液ｐＨ值之间的关系,从而给出一种利用金属离子选择电极测定弱酸离解常数的方法。采用该法,本文用钙离子选择电极对Ｈ２ＣＯ３,Ｈ２Ｃ２Ｏ４和ＨＦ的离解常数进行了测定,得到与文献值相一致的结果。同时本法可还以用来测定相应的溶度积常数。     

渐进因子分析—分光光度法测定Fe^3＋—SCN^—络合物的稳定常数

本文利用渐进因子分析与化学平衡相结合的方法迭代求解逐级生成络合物的各级稳定常数，对Ｆｅ＾３＋－ＳＣＮ＾－体系在水溶液及５０％丙酮溶液中的配体浓度－波长的两维双线性吸光度数据矩阵进行处理，求得水溶液中该络合物第一、二级稳定常数为１ｇｋ１＝２．２６，１ｇｋ２＝１．３０。同时该法还可确定各种组分的存在区间及吸收光谱，本文还对丙酮的存在对Ｆｅ＾３＋－ＳＣＮ＾－络合物的影响作了研究，结果表明丙酮，对高配位络     

甘氨酸在乙醇—水混合溶剂中离解常数的测定

本文利用电位滴定法测定了２５℃，ＫＣｌ离子强度Ｉ＝０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１时，甘氨酸在纯水及８个乙醇－水混合溶剂中的二级离解常数ｐＫａ，对应的碱离解常数ｐＫｂ和混合溶剂的质子自递常数ｐＫ。实验结果表明：在所研究的浓度范围内，随着混合溶剂中乙醇含量的增加，甘氨酸的酸离解常数及溶剂的质子自递常数逐渐减小，碱离解常数则逐渐增大。     

酶络合物的计量数和离解常数的测定

在酶学和络合物化学的研究中,经常会遇到一个重要的问题,即如何测定酶络合物中酶蛋白和金属离子、酶和底物或金属离子和配体等相互之间的数量关系,以及所形成的络合物的稳定性。这对于了解酶络合物的形成、结构和络合物的成键本质等方面都有很大的意义。     

难溶有机物在水中离解常数及其分配系数的测定

离解常数是弱酸、弱碱很重要的物理常数,特别是有机试剂,因其分析性能与离解常数有很大的关系,所以测定新试剂的离解常数尤为必要。离解常数的测定常用电位滴定法和光度法。就光度法来说,目前绝大多数报道的是测     

毛细管区带电泳法测定3种香豆素的离解常数

采用毛细管区带电泳法(CZE)测定瑞香苷(DN)、瑞香素(DP)和7-羟基香豆素(7-HC)的离解常数(p Ka).通过测试不同酸度条件下各香豆素的迁移时间,以香豆素在电泳中有效淌度和运行液中OH-浓度的关系,推导了毛细管区带电泳-紫外分光光度(CZE-UV)法测定3种香豆素离解常数(p Ka)的线性模型,并建立了这3种香豆素的p Ka测定方法.测得3种香豆素的p Ka值分别是7.43(7-HC)、6.91(DN)和6.86(DP).同时也采用传统方法 -紫外分光光度法对这些物质的p Ka进行测定以验证CZE的可靠性,两种测定结果相一致,说明CZE-UV法用于3种香豆素的离解常数的测定,快速、简便、结果可靠.     

间氯偶氮安替比林的纯化鉴定及其离解常数和质子化常数的测定

本文研究提出了适合于新显色剂间氯偶氮安替比林的纯化新方法,经该方法纯化后的试剂在纸色谱图上仅有一个斑点,元素分析结果也令人满意。经过元素分析、热重分析和红外吸收光谱的测定,进一步确定了试剂的组成和结构。首次用光度法测定了试剂的离解常数(pKa=7.35±0.03)和质子化常数(1ogKp=-3.50±0.17)。     

光度法测定甲基橙和二甲基黄在甲醇—水混合溶剂中的离解常数

利用光度法测定了酸碱指示剂甲基橙（ＭＯ）和二甲基黄（ＤＹ）在０％～９０％（Ｖ／Ｖ）和３５％～８４％（Ｖ／Ｖ）甲醇－水混合溶剂中的离散常数ｐＫａ（２５℃，离子强度Ｉ＝０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ）实验结果表明，随着混合溶剂中甲醇含量的增加，两种指示剂的ｐＫａ均不断减小，当混合溶液中甲醇含量小于７５％时，ｐＫａ同甲醇的摩尔分数Ｘ２之间存在着良好的线性关系。甲醇的加入，指示剂在可见光区的吸收光谱有较明显的改变     

苯氧乙酸类化合物的酸离解常数测定及其量子化学计算

苯氧乙酸;酸离解常数;键电荷密度;量子化学计算;苯氧乙酸类化合物的酸离解常数测定及其量子化学计算     

乙醇—水混合溶剂中次氮基三乙酸离解平衡的研究

次氮基三乙酸(NTA)在非水或混合溶剂中离解常数的测定尚未见报道,本文用电位法测定了乙醇-水混合溶剂中溶解度较小的NTA的离解常数,用标准盐酸溶液返滴定其钾盐可增加NTA浓度,提高测定准确度,测量系统防止CO_2装置和数据处理方法也比文献简单。     

等色点光度法指示剂类多元酸离解常数的测定

氟试剂(茜素氨羧配合剂,Alizarin Complexan,简称ALC)的离解平衡及吸收光谱变化比较复杂,用经典的电位法或光度法较难获得准确的结果,以致数据差距较大.我们研究了它在不同pH时的吸收光谱,然后在等色点波长以吸光度对pH作图,得到一组等色点摩尔比曲线,由此导出测定离解常数的新方法.方法涉及的试验和计算均较简单,结果比较令人满意. 实验仪器 UV-240分光光度计;pH S-2型酸度计. 试剂氟试剂(A.R.北京化工厂)提纯后,常法配制成1.0×10~(-2)mol·L~(-1)的微酸性溶液.     

N-苄基甘氨酸-N-乙基磷酸离解常数及其有关配合物稳定常数的确定

用 p H滴定法测定了标题化合物在 2 5± 0 .1℃、3 5± 0 .1℃和 4 5± 0 .1℃ KNO3 存在下的离解常数 ;计算了 2 5± 0 .1℃离解反应的焓变Δr Hm和熵变Δr Sm。确定了 2 5± 0 .1℃ KNO3 存在下 ,它与 Co( )、Ni( )及Cu( )形成的配合物的稳定常数     

计算多元酸溶液PH和δi的新公式

对一个n元弱酸,令x=K_1/[H~+](1)K_1为酸的一级离解常数。那么pH=pK_1-px (2)于是,经过变量代换,pH 计算问题转化为对 x的计算。n 元弱碱可按类似方法处理。下面仅就多元酸的情形进行讨论。     

电位滴定法测量稳定剂的银盐溶度积和酸离解常数

应用电位滴定法测量了烷基巯基四氮茚等一系列感光乳剂稳定剂的银盐溶度积和酸离解常数,其中有些化合物的常数属首次报道;所得数据表明:含巯基的四氮茚的银盐溶解度小于4-羟基-1,3,3a,7-四氮茚类化合物.同时应用Harmmett方程考察了感光乳剂稳定剂或防灰雾剂的性质,结果表明:从苯衍生物导出的σ值也可应用于预测杂环化合物的某些特性.