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合成了杂多化合物K8[P2W(18)Mo2Co2(H_2O)2O(68)]·MoO6·15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构和配位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解的动力学行为。 相似文献
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在合成一种新的杂多化合物(K13PV12Cr2O42)的基础上,进一步考察了反应温度、过氧化氢起始浓度,以及该杂多化合物作为催化剂时的用量对过氧化氢分解反应的催化作用;并将其与同结构的杂多化合物K7PV12Mo2O42对该反应的催化作用进行了比较。在30~50℃范围内得到了催化反应的速率常数,并由Arrhenius公式计算出反应的活化能约为70.63kJ·mol-1,表明所合成杂多化合物对H2O2分解具有良好的催化性能,也说明Cr3+对V5+的取代有助于改善杂多化合物的催化性能。推导出了H2O2催化分解反应的速率方程。 相似文献
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缺位Dawson型K10Na2H2P2W16O60在环己烯氧化中的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二缺位杂多化合物K10Na2H2P2W16O60·18H2O,用IR、UV-vis、XRD及TG表征了其结构,考察了该化合物在过氧化氢氧化环己烯反应中的催化作用.研究结果表明,溶剂种类和反应温度对二缺位杂多化合物的催化性能有显著的影响,在叔丁醇中主要生成环己烯酮,在丙酮中主要生成环己二醇.在乙腈中主要生成环氧环己烷,其选择性随着反应温度升高和催化剂用量增加而降低,环己烯酮的选择性则逐步升高.催化剂与产物可通过温控固-液相分离,可以重复使用. 相似文献
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合成了(NH4)15「Ce(PMo9V2O39)2」.5H2O杂多化合物,并用ICP,IR,UV,XRD等手段对其结构进行表征,结果表明该化合物是具有Keggin结构的杂多化合物。考察了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性,研究了反应介质、反应温度、反应时间、反应体系PH及molPhOH:molH2O2对催化活性的影响。实验结果表明:以甲醇为溶剂,用标题化合物作催化剂,当molPhOH:m 相似文献
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吴庆银 《高等学校化学学报》1998,19(6):934-937
用分步酸化、分步加料法合成出新型杂多配合物K3H2「GeW8Mo3VO40「.4H2O,并用X射线单晶衍射法测定基晶体结构。 相似文献
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超分子化合物(bipyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O的水热合成、晶体结构和性质 总被引:14,自引:0,他引:14
在水热条件下合成了新型超分子化合物(bipyH2)2(H2P2Mo5O23)*H2O, 对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征. X射线单晶结构分析表明, 标题化合物属单斜晶系, P21/c空间群, 晶胞参数a=1.679 51(7) nm, b=1.151 93(4) nm, c=1.889 08(8) nm, β=108.335(1) °, V=3.469 2(2) nm3, Z=4, Dc=2.382 g/cm3, F(000)=2 408, μ=1.951 mm-1, R=0.024 4, Rw=0.072 1. 标题化合物的杂多阴离子[P2Mo5O23]4-由5个MoO6畸变的八面体和2个PO4畸变四面体通过共顶点或共边组成; 5个Mo原子近似处于同一平面, 它们和2个P原子组成了一个畸变的五角双锥构型; 杂多阴离子与质子化的4,4′-bipy和水分子通过氢键连成无限二维网状结构, 形成超分子化合物. 相似文献
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一缺位杂多阴离子XW11O39^(12—n)—(X=P^5+,Si^4+,B^3+,Ga^3 … 总被引:1,自引:1,他引:0
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H8[P4W14O58Na4(H2O)20]·16H2O的合成、晶体结构与性质 总被引:9,自引:2,他引:7
用水热法合成了H8[P4W14O58Na4(H2O)20]·16H2O,通过X射线单晶衍射、元素分析和IR进行了结构表征,用TG-DTA研究了热稳定性。晶体属三斜晶系,P1空间群,a=1.1379(2)nm,b=1.3632(3)nm,c=1.6271(3)nm;a=78.20(3)°,β=71.20(3)°,γ=71.62(3)°;V=2.2525(8)nm^3,Z=1,Mr=4374.38,D 相似文献
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近年来,聚氧酸盐化学发展迅速,有些聚氧酸盐作为催化剂已经实现了工业化 相似文献
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(NH4)15[La(PMo9V2O39)2].6H2O 杂多配合物对苯酚羟化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了(NH4)15[La(PMo9V2O39)2].6H2O杂多配合物, 并考察其对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性. 探讨了温度、催化剂用量、反应时间、 n(PhOH)/n(H2O2)摩尔比以及反应介质的pH值对反应的影响. 实验结果表明, 以甲醇为溶剂、 n(PhOH)/n(H2O2)=1∶2、反应体系的pH值为5左右、反应温度343 K、反应时间约4 h的条件下, 苯酚转化率可达44.30%, 对苯二酚产率达43.35%. 并采用ICP、 IR、 UV和XRD等技术, 对(NH4)15[La(PMo9V2O39)2].6H2O进行表征, 初步证实了(NH4)15[La(PMo9V2O39)2].6H2O具有Keggin结构. 相似文献
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K10H3[Ln(SiMo11—nWnO39)2].mH2O(n=5,7,9)... 总被引:4,自引:0,他引:4
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[(phen)2Mn2(μ—O)(μ—Ac)2(H2O2)](ClO4)2·4H2O双核锰?… 总被引:11,自引:3,他引:8
MnAc3.2H2O在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中和邻菲罗啉(phen)反应, 制得了双核锰(Ⅲ)合物[(phen)2Mn2(μ-O)(μ-Ac)2 (H2O)2](ClO4)2.H2O, 并进行了红外光谱表征. X射线单晶衍射表明, 该晶体属单斜晶系, 空间群P21/n, 晶胞参数: a=1.025 28(5) nm, b=1.792 75(9) nm, c=1.984 14(10) nm, β=94.843 0(10)°, V=3.634 0(3) nm3, Z=4, Dc=1.669 g.cm-3. 紫外可见光谱在480 nm处有一个吸收峰. 循环伏安实验说明, 此配合物在乙腈溶液中经历了一个半可逆的一电子氧化还原过程. 相似文献
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新型杂多配合物K3H2[GeW8Mo3VO40]·4H2O的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用分步酸化、分步加料法合成出新型杂多配合物K3H2[GeW8Mo3VO40]·4H2O,并用X射线单晶衍射法测定其晶体结构,该晶体属单斜晶系,C2空间群,a=1.894 4(4)nm,b=3.292 0(7)nm,c=1.249 4(2)nm,β=90.25(3)°,V=7.792(4)nm3,Z=6.最终偏差因子R=0.063.RW=0.067. 相似文献
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新型化合物[(2,2—bipy)2(VO2)2(HPO4)].H2O晶体的水热合成与表征 总被引:14,自引:7,他引:7
首次通过水热方法合成了新型化合物[(2,2-bipy)2(VO2)2(HPO4)]·H2O,并且通过元素分析,IR光谱和X衍射进行了结构表征.晶体学数据如下:该晶体为单斜晶系,P21/n空间群,a=0.921 6(2)nm,b=1.617 7(3)nm,c=1.532 1(3)nm,V=2.254 3(8)nm3,β=99.28(2)°,Z=4,Dc=1 745 kg/m3,F(000)=1 200,R=0.036 5,wR2=0.082 7. 相似文献
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One new polyoxometalate compound connected via cobalt/potassium cations,namely H5K{[Co(H2O)5]2(H2Mo3.24W8.76O42)}·19H2O 1,was prepared and characterized by ele- mental analysis and IR spectroscopy. Single-crystal X-ray diffraction analysis result reveals that anions of {[Co(H2O)5]2(H2Mo3.24W8.76O42)}6- in compound 1 are linked by potassium cations to form one- dimensional chain,based on which a three-dimensional network is further constructed with the help of hydrogen bonds. Crystal data: H67Co2KMo3.24O72W8.76,Mr = 3297.87,monoclinic,C2/c,a = 19.0126(10),b = 16.6025(5),c = 19.1908(10)A,β = 106.713(1)°,V = 5801.8(5) A^3,Z = 4,Dc = 3.755 g/cm^3,F(000) = 5961,μ = 18.730 mm^-1,R = 0.0569 and wR = 0.1437 (I 〉 2σ(I)). 相似文献