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用1D-NMR和2D-NMR方法研究了EO/THF共聚醚(TEO)的溶液行为,TEO浓溶液状态,其溶液浓度不仅使谱峰化学位移值增减,而且使峰型发生较大的变化,当改变温度时,CNMR谱在高场区有如同溶剂化效应的过程,实验结果表明,浓度与温度使TEO溶液分子内部结构发生变化,2D-NOESY实验表明:在低浓度情况下,TEO分子易与活泼氢溶剂生成配合物,分子间偶极-偶极相互作用受温度和浓度的影响。 相似文献
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四氢呋喃开环均聚以及四氢呋喃和环硫氯丙烷共聚新催化体系 总被引:4,自引:0,他引:4
研究发现无水稀土氯化物 50%发烟硫酸体系是四氢呋喃(THF)均聚和四氢呋喃与环硫氯丙烷(CMT)共聚合的优良新催化体系.考察了THF均聚反应特征,在合适条件下,THF聚合以65%转化率制得粘均分子量达10,000~15,000的白色聚四氢呋喃(PTHF)固体.端羟基分析法测得聚合物的分子链两端均为羟基.考察了影响THF CMT共聚合反应诸因素,如聚合温度和时间、两单体的比例等,制得数均分子量为1,000左右的淡黄色粘性固体共聚物. 相似文献
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用1D-NMR和2D-NMR方法研究了EO/THF共聚醚(TEO)的溶液行为。TEO在浓溶液状态,其溶液浓度不仅使谱峰化学位移值增减,而且使峰型发生较大的变化。当改变温度时,~(13)CNMR谱在高场区有如同溶剂化效应的过程,实验结果表明:浓度与温度使TEO溶液分子内部结构发生变化。2D-NOESY实验表明:在低浓度情况下,TEO分子易与活泼氢溶剂生成配合物,分子间偶极-偶极相互作用受温度和浓度的影响。 相似文献
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杂多酯引发四氢呋喃开环聚合反应Ⅶ.以氧杂环丁烷为促进剂 总被引:3,自引:0,他引:3
在以低浓度杂多酸(HPA)催化四氢呋喃(THF)聚合反应中,我们曾采用环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)和环氧氯丙烷(ECH)等三元环醚为促进剂,发现它们对聚合反应都具有很好的促进效果[1~3].本文进一步研究了具有四元环醚结构的氧杂环丁烷(OX)对THF聚合的促进效果.OX用作促进剂有以下优点,由OX促进THF聚合所得聚醚的端羟基为伯羟基,作为生产嵌段聚醚氨酯或嵌段聚酯弹性体的原料具有与四氢呋喃均聚醚相似的高反应活性;与EO相比,后者虽然促进THF聚合所得聚醚的端羟基也为伯羟基,但其沸点过低,不利于操作和贮存.1 原料及… 相似文献
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以五甲基茂基三苄氧基钛〔Cp*Ti(OBz)3〕和甲基铝氧烷(MAO)组成的催化体 用本体法合成出苯乙烯-乙烯共聚物Poly(S-co-E)。考察了共聚温度,共聚时间 ,A1/Ti摩尔比,主催化剂浓度〔Ti〕等条件对共聚反应的影响。共聚产物经沸丁酮,沸四氢呋喃(THF)连续抽提分离,发现共聚物主要存在于THF可溶级分中。可溶级分经DSC,^13C-NMR,WAXD,DMA等手段分析,证明苯乙烯-乙烯共聚物为 相似文献
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