痕量苯酚的单扫描极谱法测定

研究了碱性介质中苯酚与对氨基苯磺酸重氮盐所形成偶氮化合物的极谱行为，并建立了痕量苯酚的极谱测定方法。方法用于污水中微量苯酚的测定，结果令人满意。     

痕量苯胺的单扫描极谱法测定

１引言环境水样中痕量苯胺的测定多采用偶氮化色法，利用苯胺偶氮盐与羟基化合物偶合生成的偶氮化合物的吸附波间接测定苯胺的方法已有报道。作者观察到，在氨水－氯化铵介质中，８－羟基喹啉与苯胺重氮盐偶合生成的偶氮化合物在滴汞电极上于－０．７４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生－灵敏的导数极谱波，苯胺浓度在０．００８～１．４０ｍｇ／Ｌ范围内与波高呈良好的线性关系，可用于痕量苯胺的测定，方法用于污水中痕量苯胺的测定，结果令人满意。２实验部分２．１仪器与试剂ＪＰ－２型示波极谱仪；三电极体系导数档；苯胺标准溶液：１００与１…     

单扫描极谱法测定痕量碘酸根

在稀盐酸介质中，碘酸根与碘化钾反应生成碘分子，碘分子与罗丹明6G进行反应，使其还原波高降低，波高降低值在一定范围内与碘酸根浓度呈线性关系，据此建立了测定痕量碘酸根的单扫描极谱分析方法。方法用于食盐中痕量碘酸根的测定。     

单扫描极谱法测定环境水中的微量砷

提出了在饱和酒石酸/酒石酸锑钾(8.0 mg/L)/硒(Ⅳ)(0.40 mg/L) 底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.5V(vs.SCE)起扫,在峰电位为-0.87V(vs.SCE)测定砷的方法,线性范围为0.08~12.0 g/mL;最低检出浓度0.06 g/mL。该法简捷快速,可满足环境水样分析的要求。     

单扫描示波极谱法测定安乃近含量

报道了安乃近的单扫描示波极谱法测定,样品在酸性条件下用碘将其氧化,然后在ｐＨ＝１１．０的氨－氯化铵缓冲液中,起扫电位－０．４０Ｖ（ｖｓ,ＳＣＥ）测定－０．７６Ｖ处的二次导数峰高。     

单扫描极谱法测定辛硫磷

用单扫描极谱法研究了辛硫磷的电化学行为。在pH 6.7的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,辛硫磷对达旦黄与吐温-80的络合吸附波具有抑制作用,据此建立了间接测定辛硫磷的方法。辛硫磷的质量浓度在0.009 4~28.22mg·L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为0.008 6mg·L-1。方法应用于谷物样品和土壤样品中辛硫磷的测定,测得回收率在94.6%~105%之间。     

单扫描极谱法测定丝裂霉素的研究

在NH3 NH4Cl(pH=10.5)底液中,用单扫描极谱法可以得到一个灵敏的丝裂霉素二阶导数还原峰,其峰电位Ep=-0.585V(vs.SCE)。峰电流与丝裂霉素浓度在9×10-7～4.5×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9992)。该法用于药物丝裂霉素的测定,结果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定磷酸氯喹

建立了极谱测定磷酸氯喹的方法。在4.0×10-2mol LNH3·H2O NH4Cl(pH9.5)支持电解质中,磷酸氯喹极谱还原波的峰电位Ep为-1.61V(vs.SCE),其二阶导数峰峰电流ip″与磷酸氯喹浓度在1.0×10-8mol L～1.0×10-6mol L和1.0×10-6mol L～1.0×10-4mol L范围内呈线性关系。10次测量1.0×10-6mol L磷酸氯喹还原波二阶导数峰峰电流,相对标准偏差RSD为0.92%。该方法用于片剂中磷酸氯喹的测定。     

单扫描极谱法测定罐装水果中微量锡

建立了一种简易、快速检测罐装水果中锡的单扫描极谱法.在 0. 05mol·L-1H2C2O4和 0. 003 %次甲基绿体系中,Sn(Ⅳ)在汞电极上于-0. 52V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱波.该极谱波的波高与Sn(Ⅳ )的浓度在3. 0×10-8 ~ 5. 0×10-6 g·mL-1范围内呈线性关系,检测下限为 8. 2×10-9 g·mL-1,应用该法测定了罐装水果中的微量锡,并同光度法所获结果进行了对照,结果基本一致.     

单扫示波极谱法测定痕量亚硝酸根

在前文的基础上,经进一步研究发现,在Co~(3+)-SCN~--抗坏血酸介质中(pH=2),也可得到灵敏的亚硝酸根的极谱还原波,并对该波的机理进行了初步的研究。 1 实验部分 1。1 仪器和试剂 JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂),三电极系统;PAR-370电化学系统(美国PAR公司),M303型静汞滴电极(SMDE);501型超级恒温水浴(25±0.2℃)。高纯二氧化碳除氧。     

钍试剂线扫极谱分析法测定蛋白质的研究

在0.2 mol/L pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂于-0.49 V(vs.SCE)产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白(HSA)后,钍试剂在-0.49 V处的峰电流降低,而峰电位基本没有变化,这是由于HSA与钍试剂会发生结合反应,使溶液中游离的钍试剂浓度降低,相应的还原峰电流也降低。对结合反应条件和电化学测定条件进行了优化。在最佳条件下,峰电流的降低值同HSA的浓度在1.0~12.0 mg/L范围内呈线性关系。将本法应用于人血清样品的测定所得结果同考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。     

线扫极谱法快速测定金属硫蛋白

本文报道了用线扫极谱法快速测定动物组织（肝，肾等）中金属硫蛋白方法。动物组织经匀浆，加热，离心后浆上清液直接加入钴氨缓冲液中，记录扫描图谱，由－１．４６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右处峰高求得金属硫蛋白浓度，并与常用的镉／血红蛋白饱和法进行了比较，本法显示了可靠，快速，和适用范围广之特点。     

测定植物组织中金属硫肽含量的线性扫描极谱法

本文介绍了线性扫描极谱法测定植物组织中金属硫肽含量的技术，其最小检出量为０．１６μｇ／ｍｌ；线性范围为０．２－２．０μｇ／ｍｌ；回收率为９０％左右。本文还对ｐＨ影响及巯基物质的干扰进行了分析。所有结果表明，本方法简易，快速，灵敏等特点。野外调测进一步表明，本方法适用于环境监测等实用分析。     

美洛昔康的单扫示波极谱法

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．７６）底液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的美洛昔康二阶导数还原峰,其峰电位Ｅｎｐ＝－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与美洛昔康 度在９．０＊１０＾－８－６．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ｒ＝０．９９９４）检出限为３．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。该法应用于片剂中美洛昔康含量的测定,结果令人满意。     

极谱法测定阿莫西林胶囊的含量

在0.2mol/LNH3·H2O NH4Cl支持电解质中(pH=9.00),Cu(Ⅱ) 阿莫西林的配合物在-0.805V产生灵敏的极谱吸附波,其二阶导数波高与阿莫西林浓度在3.0×10-7～8.0×10-5mol/L范围内成线性关系,检出限为2×10-7mol/L.据此建立了测定阿莫西林的新方法,此法已成功地用于药物中阿莫西林的测定     

苯酚硝化产物的极谱研究

苯酚与硝酸在亚硝酸钠的催化作用下发生反应，其硝化产和于碱性介质中成导数示波极谱仪上可观察到一灵敏的吸附还原波，峰电位为－０．２３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）其峰高与浓度在１．００×１０＾－７～５．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测下限为３．００×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。大多数金属离子和无机阴离子不干扰测定，本方法应用于废水中苯酚含量测定，与其它方法测定结果相一致，并对反应产物在滴汞电极表面的吸附