光系统Ⅱ反应中心复合物不均匀一性分析及其对策

应用ＦＰＬＣ，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、吸收光谱和荧光光谱等技术，揭示了利用交换柱层析制备的光系统Ⅱ反应中心Ｄ１－Ｄ２－Ｃｙｔｂ５５９ｔｊｔ ｗｇｋ ｔｒ ｒ ｉ ｆｑｕ ｇ ｎｔｇ ，ｙｇｓｖｇｅ ｇｍ ｏ ｑｃ ｇｘｉ ｘｅｇ ｗｖ ｉ ｍ ，ｑｃ ｇｘｉ ｘｅｇ ｗｖ ｔｆｃ ｗｖ ，ｆｃｕ     

PSⅡ反应中心复合物制备条件的选择

采用Triton X—100处理、超速离心和离子交换层析等方法,由菠菜PSⅡ颗粒制备得PSⅡ反应中心DI/D2/Cyt b559复合物。整个过程分为PSⅡ颗粒的解体和解体后反应中心的分离两步骤。避光、低温、PH值、解体时间和Triton X—100与PsⅡ颗粒的相对量是影响PSⅡ颗粒解体的因素。Triton X—100浓度和NaCl浓度则影响解体后反应中心复合物的分离。并比较了去垢剂类型、植物种类和叶片生长期对PSⅡ颗粒解体的影响.     

弱光和Tris处理条件下PSⅡ放氧核心复合物的损伤

弱光条件下(120μmol·m-2·s-1)用Tris(0.8mol/L,pH6.5～10.0)处理具有放氧活性的PSⅡ核心复合物,可引起33kD锰稳定蛋白的释放和锰复合物的破坏,并导致核心复合物的结构发生明显的改变.温和电泳、SDS-PAGE和双向电泳分析表明,主要是PSⅡ核心复合物的二聚体和单体减少,并且复合物部分解体;除反应中心D1和D2蛋白外,核心天线CP43和CP7的量也减少,33kD锰稳定蛋白要发生降解.避光时,PSⅡ核心复合物不受影响.     

管藻目绿藻刺松藻(Codium fragile)PSⅡ捕光复合物的结构研究

采用ＰＡＧＥ法对管藻目绿藻刺松藻的色素蛋白复合物进行了分离,并研究了４ 种主要的捕光复合物ＬＨＣＰ１ ,ＬＨＣＰ２ ,ＬＨＣＰ３ 和ＬＨＣＰ３′的色素和光谱特性等;通过对最大的捕光复合物ＬＨＣＰ１ 的再分离,进一步得到了与其他３ 种小分子量捕光复合物相对应的条带,证明ＬＨＣＰ２ ,ＬＨＣＰ３ 和ＬＨＣＰ３′都是ＬＨＣＰ１ 的组成成分,并提出管藻目绿藻的４ 种主要的捕光复合物之间并不象高等植物那样是单体和寡聚体的关系,而是分别以不同方式解离形成的捕光复合物的不同部分     

多糖蛋白复合物(PSPC)抑制肿瘤细胞的模式研究

从洛巴口蘑培养液中获得了具有免疫活性的多糖蛋白复合物（ＰＳＰＣ）。该复合物具有很高的抗肿瘤活性,而不显示直接的毒性。透射电子显微镜研究表明,ＰＳＰＣ的抗肿瘤机制或许是诱发肉瘤Ｓ－１８０的细胞凋亡,因此,ＰＳＰＣ作为一种潜在的抗肿瘤制剂植得进一步研究。     

管藻目绿藻刺松藻（Codium fragile）PSⅡ捕光？…

采用ＰＡＧＥ法对管藻目绿藻刺松藻的色素蛋白复合物进行了分离,并研究了４种主要的捕光复合物ＬＨＣＰ１,ＬＨＣＰ２,ＬＨＣＰ３和ＬＨＣＰ３的色素和光谱特性等;通过对最大的捕光复合物ＬＨＣＰ１的再分离,进一步得到了与其他３种小分子量捕光复合物相对应的条带,证明ＬＨＣＰ２,ＬＨＣＰ３和ＬＨＣＰ３都是国的组成成分,并提出管藻目绿藻的４种主要的捕光复合物之间并不象高等植物那样是单体和寡聚体的关系,而是分别以不     

光系统Ⅱ核心天线蛋白CP43和CP47的圆二色和磁圆二色性研究

从菠菜中分离提纯了光系统Ⅱ核心天线复合物ＣＰ４７,利用吸收光谱、圆二色（ＣＤ）光谱和磁圆二色（ＭＣＤ）光谱对二者色素结合状态进行了研究。对ＣＰ４３和ＣＰ４７上色素结合状态的不同进行了讨论。ＭＣＤ光谱是一种高灵敏度的检测色素的光谱手段,适宜于对光合作用中色素－蛋白复合物的研究。     

活性氧对植物光系统Ⅱ的破坏作用

应用荧光发射和激光光谱，可见吸收光谱和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ等监测手段，比较了ＰＳⅡ颗粒在光抑制光照下，以及在两次氯酸钠，过氧化氢，次氯酸钠和过氧化氢混合体系中处理时，色素含量，蛋白组分和ＰＳⅡ活性的变化。实验表明，在上述处理过程中，ＰＳⅡ颗粒的放氧活性，叶绿素等色素及多肽组分均受到破坏。     

光照下叶绿素a分子对两种磷脂结构的影响：脂在光系统Ⅱ光破坏过程？…

在构造的脂－色素囊泡模型系统中，过度的光照会引起脂分子结构的变化，主要表现在其脂肪链的不饱和度增大及酯键参与形成氢键能力的降低。脂肪链中的端基成分基本保持不变。化学单纯态氧也可对脂分子造成类似影响，但单线态氧的攻击不影响酯键参与形成氢键的能力。结果表明在光合作用系统的天然光破坏过程中不但存在着蛋白和色素的破坏，还有可能存在脂分子的损伤。     

大豆光合作用光抑制的研究

对大豆的光抑光合进行了研究。结果显示,随着光强的增加和处理时间的延长,叶肉细胞的光合速率下降;生长条件不同的大豆叶肉细胞对光抑的响应不同,弱光下生长的大豆叶肉细胞更容易发生光抑光合;光抑伤害的主要表现部位是光系统Ⅱ(PSⅡ);在叶片光合速率下降的同时,量子产量下降;光抑光合的过程是可逆的,但当恢复到弱光时,光合相对速率不能恢复到原有水平。     

线粒体呼吸链膜蛋白复合物Ⅱ的三维精细结构获得解析

人类很多疾病产生的分予机理解释需要以复合物Ⅱ的三维精细结构为基础，我国清华大学医学院蛋白质科学教育部重点实验室饶子和教授领导的科研小组异军突起，只用了三年多的时间即攻克了蛋白复台物Ⅱ的三维糈细结构解析这一难关。[编者按]     

mRNA二级结构对重组人白血病抑制因子（rhLIF）在大肠杆菌中表达 …

真细菌中翻译起始效率通常是由翻译起始位点两侧的ｍＲＮＡ区域二级结构的稳定性决定的。这种稳定性与该区域ＲＮＡ二级结构的发生自由能相对应。重组人白细胞病抑制因子为具有诱导白血病细胞分化，调节骨组织的生长代谢，维持胚胎干细胞的基本特征，促进神经元的分化等广泛生物学活性的细胞因子。     

与光系统Ⅱ颗粒结合的蛋白酶的进一步分析

依次用三种溶液抽提处理菠菜光系统Ⅱ颗粒，离心后分离得到主要含１８ｋＤ，２４ｋＤ和３３ｋＤ水溶性蛋白的三种抽提液，利用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳检测到前两种抽提液中均含蛋白酶。抽提液分别温育时，１８ｋＤ蛋白被降解而产生１７．１ｋＤ，１６ｋｄ，１４．４Ｋｄ．１３．５ｋＤ和１２ｋＤ片段；２４ｋＤ蛋白被孜解成２２ｋＤ，２０ｋＤ和１８ｋＤ。     

光系统Ⅱ反应中心复合物不均一性分析及其对策

应用FPLC ,SDS PAGE、吸收光谱和荧光光谱等技术 ,揭示了利用交换柱层析制备的光系统II反应中心D1 D2 Cytb559复合物的不均一性 ,主要表现为色素组分不同 ,色素组分丢分 ,去垢剂的变性作用及样品内部降解现象 .作者分析了该反应中心不均一性的原因 ,并提出更换去垢剂 ,缩短制备时间 ,改善制备条件等避免异质性的对策     

短时间低温弱光胁迫对甜椒的光系统Ⅱ的功能调节

通过叶绿素荧光动力学研究了低温弱光胁迫对甜椒PSⅡ光化学效率的影响.结果表明,短时间低温弱光对光合色素含量的影响变化不大,但是甜椒叶片相对电导率和MDA含量的增加,甜椒PSⅡ反应中心受到伤害,光化学效率的降低,改变了激发能的分配.     

蓝细菌光系统Ⅱ的组成相关基因和遗传修饰

蓝细菌是研究光合作用的理想实验系统，在光系统Ⅱ组成，相关基因及遗传修饰等分子水平上的探索已取得重大进展，主要介绍了光系统Ⅱ反应中心蛋白复合物，天线色素蛋白复合物，细胞色素蛋白复合物，锰稳定蛋白复合物等主在蛋白成份，相关基因，以及利用分子生物学操作对蛋白组分功能的研究工作。     

铝胁迫对常绿杨幼苗光系统Ⅱ的影响

以常绿杨无性系A-61/186(Populus×euramericanacv.)为供试材料,研究铝胁迫对常绿杨叶绿素荧光特性的影响.结果表明:常绿杨水培实验苗叶片PSII实际电子传递量子效率yield值和最大量子效率Fv/Fm值的日变化均表现出了"早晚高、午间低"的变化趋势,且胁迫浓度越高、时间越长,午间下降趋势越明显.初始荧光F0和非光化学淬灭系数NPQ的日变化则呈现与yield和Fv/Fm相反的趋势,表现出"早晚低,午间高"的趋势.说明遭受铝胁迫的植株将更多地吸收光能通过非光化学的途径耗散,从而使其光合效率降低.光响应指标的分析进一步表明铝胁迫会降低常绿杨光合效率,较短时间胁迫下(60d),胁迫浓度达到0.518mmol·L-1,会对光合效能产生显著影响,随着胁迫时间(90d)的加长,胁迫浓度达到0.370mmol·L-1时,就会对光合效率产生显著影响.     

冻藏对面筋蛋白二级结构的影响

采用圆二色谱法表征了不同冻藏模式和冻藏时间对小麦面筋蛋白二级结构的影响.结果表明:在SDS溶液中,未经冻藏的面筋蛋白二级结构主要由β折叠和无规则卷曲组成;当冻藏时间小于60天时,两种冻藏模式对小麦面筋蛋白的二级结构影响不大;恒温冻藏模式中面筋蛋白二级结构在冻藏90天时变化最显著,易溶部分中α螺旋转化为β折叠和β转角,难溶部分中β折叠和β转角转化为α螺旋和无规则卷曲;冻融冻藏模式中面筋蛋白二级结构在冻藏60天时变化最显著,易溶部分中α螺旋转化为β折叠和无规则卷曲,难溶部分中β折叠和β转角转化为α螺旋和无规则卷曲.这说明,在恒温冻藏模式下,只有当冻藏时间达到或超过90天的时候,才对面筋蛋白的二级结构产生影响,而在冻融模式下,冻藏时间仅为60天时便可对面筋蛋白的二级结构产生影响.