氢化物发生电热原子吸收法测定食品中微量锑铋

本文将电热氢化物原子吸收光谱技术应用于食品中微量锑铋测定,检出限可达ppb级。探讨了被测元素价态、预还原条件等因素对测定灵敏度的影响,并应用于罐头食品中微量锑铋分析。     

沉淀分离——氢化物原子吸收光谱法测定铜粉中微量铋

原子吸收光谱法测定铜粉中微量铋时,大量铜的存在严重干扰铋的测定。本文探索了以氢氧化铁作沉淀剂,经过两次共沉淀的分离步骤,有效地解决了铜的干扰问题。标准试样经分离后用于原子吸收测定,回收率     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食盐中微量铅

食盐中铅测定采用萃取-原子吸收光谱法，方法使用有机试剂，操作也复杂。采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定，氯化钠干扰很大。本文提出氢化物发生-原子吸收光谱法测定食盐中铅。采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪配合，载气压力作为自动化能源，流动注射方     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定柠檬酸中微量铅

柠檬酸样品经硫酸处理及在550℃灼烧灰化,残渣溶于盐酸(5+95)溶液中。用铁氰化钾将溶液中铅(Ⅱ)氧化成铅(Ⅳ),然后再以硼氢化钾为还原剂,盐酸(1+99)溶液为载流,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定铅含量。在优化的试验条件下,铅的质量浓度在20μg·L~(-1)以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)为2.6μg·L~(-1)。用此方法分析了3个柠檬酸样品,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5%,加标回收率在90.5%～110.0%之间。     

铋盐共沉淀分离富集火焰原子吸收法测定酱中的微量铅

研究了铋盐共沉淀分离富集及火焰法测定铅的最佳备件,在pH8.9的溶液中,用氨水定量沉淀铅。样品中微量铅测定结果的相对标准偏差为1.2％-1.8％,加标回收率为98.8％-101.5％。方法可用于酱中微量铅的测定,且共存物不产生干扰。     

氢化物原子吸收法测定钢铁中微量砷

研制了一种微型氢化物发生装置。用微量移液器加入待测溶液和硼氢化钾溶液,在反应杯中发生氢化物并导入石英管进行原子化。每次测定后用棉花球擦净。使用该装置测定钢样中的砷,获得了准确的结果。     

原子吸收法测定金属镉中微量铅

金属镉中微量铅的测定,过去沿用分光光度法,流程长,且要用氰化钾。而原子吸收法测定铅,选择性好,干扰少,但灵敏度又较低。本文提出微量铅与氢氧化铁共沉淀富集,分离基体镉。提高了方法灵敏度。含铅量0.001％,标准偏差为0.00007％仪器:WFX—1A型原子吸收分光光度计。测定条件:分析线283.3nm;灯电流5mA,狭缝宽度0.2mm,空气流量4.51/min,乙炔流量1.21/min,燃烧器高度6mm仪器刻度。样品分析:称取试样5.0g,分次加入40ml硝     

氢化物原子吸收法测定茶叶中微量砷

本文用氢化物原子吸收法测定茶叶中的砷含量,灵敏度高(0.0010微克/1%吸收),样品和试剂用量少,分析迅速简便。     

氢化物原子吸收法测定高纯度碳酸钙中铅

通过氢化物原子吸收光谱法测定了高纯度天然碳酸钙中低浓度铅的含量,结果表明,在还原剂KBH4浓度为1.5%,载液HCl浓度1%,铅标曲线性范围1～20μg/L(r=0.9990),试样溶液加入总HCl量＜3%的条件下可获得满意结果,RSD小于5.9%,加标回收率在96.0%～104.8%之间.高浓度钙离子对测定无影响.     

小型硅胶柱分离氢化物原子吸收测定铅及铅锑合金中微量锡

已有的测定铅及其合金中微量锡的分光光度法和火焰原子吸收法对测定锡含量低于0.001％时有一定困难。近年发展的电热氢化锡原子吸收法灵敏度达0.nppb,无论采用何种方法测定,大量基体均存在着不同程度的干扰。本文提出在测定溶液中加入酒石酸钠以降低酸度的影响。采用小型硅胶柱分离干扰元素,用小体积低浓度HCl为洗脱液,改善了测定下限。样品处理方法简便,取样量少(0.1～0.3克),适合于含量在0.01～0.00004％锡的测定。测定结果与发射光谱相符。     

氢化物发生原子吸收法测定高纯度碳酸钙中铅

采用氢化物发生原子吸收光谱法测定了高纯度天然碳酸钙中低浓度铅.结果表明,在还原剂KBH4浓度为15 g/L,载液HCl体积分数1%,铅标准曲线线性范围1～20 μg/L(γ=0.9990),试样溶液加入总盐酸量＜3%的条件下可获得满意结果,RSD小于5.9%,加标回收率在96.0%～104.8%之间.高浓度钙离子对测定无影响.     

氢化物原子吸收法测定镍基合金中痕量铅

原子吸收法测定铅的灵敏度较低,常常应用有机试剂萃取富集,氢化物测定铅的条件非常苛刻,存在着一定的干扰。本文用氮-氢火焰考察了酒石酸-重铬酸钾-亚铁氰化钾体系中氢化法测铅的条件及共存离子的干扰,在酒石酸-重铬酸钾、硝酸-过氧化氢及硝酸-过硫酸铵三个体系中,加入亚铁氰化钾,使灵敏度提高了12倍。为克服镍、铜、铁等共存元素对测定的影响,采用硫酸锶共沉淀法进行分离,成功地测定了高温合金中的铅。方法适于镍基合金中0.0001—0.002%铅的测定,检出限为0.014微克/毫升;测定0.0005%的铅,变异系数为12.6%。一、仪器与试剂WFX-1A型原子吸收分光光度计;本所自制AHG-1型半自动氢化物装置。     

巯基棉分离原子吸收光谱法测定铅锑合金中硒

近年来,氢化物发生原子吸收光谱法,已被用于As、Sb、Bi、Se和Te等元素的测定,其中以As和Se的研究最多,并已用于冶金地质、环境保护等各个部门。铅锑合金中Se的测定文献报道不多,一些作者只是就Pb或Sb对Se的干扰情况作过探讨,并指出:Pb对Se的影响不明显,而Sb对Se的干扰却十分严重。本文利用巯基棉对多种微量元素的吸附性质,采用巯基棉分离,消除了Sb对Se的干扰。方法特征量为0.0008μg/ml,工作曲线线性范围为0.06μg/ml,相对标准偏差为5％左右,回收率在97—101％之间。     

巯基棉富集—脉冲火焰原子吸收法测定水中的铅

运用巯基棉能成功地富集和解吸水中的金属元素,但富集后的水样基体干扰也会相应增加。在原子吸收光谱仪无背景校正的情况下,采用少量样品的脉冲进样,由于进样量较少而相应地降低了基体干扰。本文综合了这两种技术的优点,成功测定了水中的铅。方法的检出限为0.86/μg·L~(-1)。     

巯基棉富集分离-慢扫速示波计时电位法测定尿液中微量铅

应用慢扫速计时电位法,Pb2+在0,5mol·L-1的NH40Ac底液中有良好的示波图。尿样经过消化后,用巯基棉富集待测元素,分离消除共存离子的干扰和影响,测定其铅含量。方法简便,Pb2+的检出限为0,015μg·m1-1,回收率和RSD分别为98．25％和1．67％,结果满意。     

巯基棉分离富集-石墨炉原子吸收法测定痕量铟的研究

研究了巯基棉(SCF)富集痕量In(Ⅲ)的条件,并用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定痕量In(Ⅲ)。结果表明,在pH=4.0时,巯基棉能定量富集痕量In(Ⅲ),其饱和吸附量为181μg/g。吸附的In(Ⅲ)可被0.8 mol/L的HNO3定量洗脱。本法用于人工合成铝基、锌基样品和锌精矿中痕量In(Ⅲ)的富集和测定,回收率为92.8%~100.6%。     

氢化物原子吸收法测定锡原矿及尾矿中微量锡

本文提出了氢化物发生火焰原子吸收测定锡原矿和尾矿中微量锡的方法。方法简单快速,灵敏度为0.006ppm,变异系数2.4—2.8％。     

简易氢化物-常规火焰原子吸收法测定化探试样中痕量铋

氢化物原子光谱法是近年来国内外分析工作者的研究课题,文献已对氢化物原子光谱法的进展作了综述。本文拟介绍一种简易氢化物发生器与常规空气-乙炔火焰原子吸收分析相结合的方法。氢化物发生器中产生的氢化物通过聚乙烯塑料管被常规火焰法喷雾器吸进雾化室送到空气-乙炔火焰中,同时读取被测元素吸光度峰值。铋的检出限可达0.3ppb,单次测定的相对标准偏差不大于1％。     

微量火焰原子吸收法测定水中铅

本文研究了高性能空心阴极灯－高效零化－单缝石英管系统这一微量火焰原子吸收技术在微量Ｐｂ测定方面的应用。在Ｐｂ的最灵敏线２１７．０ｎｍ处和次灵敏线２８３．３ｎｍ处考察了微量火焰原子吸收技术对噪音、灵敏度及检出限的改善程度。分别得到噪音改善２．０８倍、３．８６倍；提高灵敏度３２倍、９．９倍；信噪比改善倍数６７和３８的满意结果。选择Ｐｂ的最灵敏线２１７．０ｎｍ测定自来水及合成样品中的Ｐｂ，特征浓度可达６