钕(Ⅲ)和铒(Ⅲ)的氨基酸配合物

合成和鉴别了Nd~(3+)、Er~(3+)与谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)形成的四个新的配合物,其组成为Ln_4Glu_(11)ClO_4·8H_2O、Ln_4Asp_(11)ClO_4·8H_2O(Ln=Nd、Er),其中配体通过羧基的氧原子与镧系离子配位。并通过配合物的水溶液的f-f光谱,计算了能级、成键和强度等参数。     

Eu（Ⅲ）和Pr（Ⅲ）六氟乙酰丙酮配合物的EXAFS研究

Ｅｕ（Ⅲ）和Ｐｒ（Ⅲ）六氟乙酰丙酮配合物的ＥＸＡＦＳ研究陶冶＊邵学广赵贵文（中国科技大学应用化学系合肥２３００２６）巨新（中国科学院高能物理所北京１０００３９）作为高效的发光和激光材料，稀土β－二酮类配合物得到广泛研究［１］。８０年代末以来，由于它们...     

钕(Ⅲ)—泛酸配合物稳定常数的吸收光谱法测定

电位法测定了DL-泛酸的离解常数.利用Nd~(3+)离子超灵敏跃迁(~4I_(9/2)→~2,4G_(7/2,5/2)的振子强度伴随配体浓度的变化,确定了水溶液中钕(Ⅲ)—泛酸配合物的累积稳定常数lgβ_i分别为2.01,3.87,5.60.     

聚天冬氨酸铁(Ⅱ)、聚天冬氨酸锰(Ⅱ)配合物合成与清除O2(·-)作用

以聚天冬氨酸为配体与不同二价金属离子，在水溶液中制备了聚天冬氨酸铁和聚天冬氨酸锰配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物的化学组成与结构进行了初步表征，并利用改进的氮蓝四唑(NBT)光照法测定了其催化O2^.-歧化反应的SOD样活性。所合成的物质具有较高的SOD样活性，且分子量适中、水溶性好、无毒，有广阔的应用前景。     

氯冉酸阴离子桥联的Nd(Ⅲ)-Nd(Ⅲ),Dy(Ⅲ)-Dy(Ⅲ)和Ho(Ⅲ)-Ho(Ⅲ)双核配合物的合成与磁性

本文合成了三个以氯冉酸阴离子为桥基的稀土双核配合物,Ln_2(Phen)_4(CA)(NCS)_4(Ln=Nd,Dy,Ho;Phen=菲咯琳;CA=氯冉酸二价阴离子).通过元素分析,红外光谱,电导,电子吸收光谱及变温(4～300K)磁化率表征了配合物,并由变温磁化率观察到的数据和理论方程通过最小二乘法拟合,得出分子内稀土离子间的相互作用参数:Z’J’=-0.79(Nd),-0.67(Dy),-0.63cm~(-1)(Ho);表明稀土离子间存在极弱的反铁磁性交换相互作用 零场分裂参数△=-0.16(Nd),-0.76(Dy),-2.55cm~(-1)(HO);g=0.618(Nd),1.739(Dy),1601(HO),拟合因子≈10~(-4)     

喹啉氧基乙酰胺的Pr(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)配合物的结构、表征和荧光性质

合成并通过单晶衍射表征了3个同构稀土配合物Ln(L)(NO3)3(H2O)(L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=Pr(Ⅲ),1;Nd(Ⅲ),2;Sm(Ⅲ),3)。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自1个配体L的2个氧原子和1个氮原子,2个双齿配位硝酸根和1个水分子配位。配合物3能够发射Sm(Ⅲ)离子特征荧光,荧光寿命为11.7μs。     

喹啉氧基乙酰胺的Pr(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)配合物的结构、表征和荧光性质

合成并通过单晶衍射表征了3个同构稀土配合物Ln(L)(NO₃)₃(H₂O)(L=N-苯基-2-(5-氯-8-喹啉氧基)乙酰胺,Ln=Pr(Ⅲ),l;Nd(Ⅲ),2;Sm(Ⅲ),3)。在每个配合物中,十配位的稀土离子采取扭曲的双帽四方反棱柱配位构型,分别与来自1个配L的2个氧原子和1个氮原子,2个双齿配位硝酸根和1个水分子配位。配合物3能够发射Sm(Ⅲ)离子征荧光,荧光寿命为11.7μs。     

[Na·6THF][Cp_3Nd(μ-H)NdCp_3]·2THF配合物的合成与分子结构

Rossmanith报导,无水NdCl_3和萘锂在THF溶液中可生成NdCl_2·2THF。我们在研究这一类型化合物时考察了NdCl_3·2THF和CpNa(Cp为环戊二烯)在THF中的反应,分离出一种氢化物——[Na·6THF][Cp_3Nd(μ-H)NdCp_3]·2THP。这个配合物性能非常活泼,可以与含活泼氢的有机化合物作用使C-C及C-H键断裂。本文报导此配合物的合成及其分子结构,应当指出,1986年Schumann等人曾合成[Na·6THF][Cp3Lu(μ-H)LuCp3]·2THF,发现该配合物极不稳定,无法进行元素分析,对H桥的特征吸收峰亦未进行确切的归属。本文的标题化合物也有同样的问题。     

钕（Ⅲ）和铒（Ⅲ）氨基酸配合物吸收光谱的超灵敏性

本文报道了Nd~(3 ),Er~(3 )和谷氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺体系的f-f跃迁吸收光谱。根据Judd-Ofelt方程计算了f-f跃迁的振子强度和参数T_λ(λ=2,4,6),讨论了溶液中pH值、配体浓度和碱度对镧系离子‘超灵敏”跃迁振子强度和T_λ参数的影响,讨论了‘超灵敏’跃迁振子强度和T_2的相关性及溶液中镧系离子与氨基酸形成的物种。     

三水合希土氯化物(镨、钆)与18－冠－6配合物的热化学研究

制备了ＲＥＣｌ３．３Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｇｄ）与１８Ｃ６的固态配合物，其化学组成为：ＲＥＣｌ３，１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ。对其进行了ＩＲ，溶解度、ＤＴＧ和ＴＧ分析，推测了热分解机理，测量了２９８．１５Ｋ时１８Ｃ６及两种配合物在无水乙醇中的积分，及ＲＥＣｌ３，３Ｈ２Ｏ在１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ２ＯＨ溶液中的溶解配位热效应，依据本文所设计的热化学循环，求得了ＲＥＣｌ３，３Ｈ２Ｏ（ｓ）与１８Ｃ６（ｓ）生成ＲＥＣｌ３，     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—Ln（Ⅲ）多核配合物的合成与表征

合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂＰｙ）４（Ｃｕ（ｏＰｂａ）（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２，其中ｏＰｂａ表示邻苯双（草胺酸根），ｂＰｙ表示２，２′－联吡啶Ｌｎ表示Ｐｒ，Ｓｍ，Ｅｕ通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，差热－热重及洋电导分析等手段，对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。     

醋酸水溶液中Pr(Ⅳ)的稳定性

由于E°pr(IV)pr(III)=+3.2V,Pr(Ⅳ)不易在一般水溶液中稳定存在.用无机络合剂稳定水溶液中Pr(Ⅳ)的工作,已有一些报导.1980年,顾翼东报导过四价铈镨混合氧化物在冰醋酸中稳定情况.我们将自制的碱式碳酸镨(Ⅳ,Ⅲ)溶于醋酸水溶液中,研究了Pr(Ⅳ)在该溶液中的行为和其还原动力学性质.     

三(1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-吡唑啉酮-5)二(三苯基氧化膦)合钕(Ⅲ)协萃配合物晶体和分子结构

标题化合物单晶由溶液法合成,呈紫红色,用X—射线衍射法测定了晶体及分子结构。晶体属于三斜晶系,空间群P_(?)(No.2),晶胞参数为a=12.880(4),b=13.649(7),c=21.670(5)(?),α=93.14(3),β=91.63(2),γ=115.99(4)°,最终偏离因子R=0.089 R_w=0.091。     

氯化稀土与苯基羧甲基亚砜配合物的合成、表征及Eu(Ⅲ)配合物的发光

稀土配合物;荧光;氯化稀土与苯基羧甲基亚砜配合物的合成、表征及Eu(Ⅲ)配合物的发光     

稀土Pr(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)与2-[(取代苯胺基)羰基]苯甲酸的配合物研究

报道了配合物Ln(X-P)₃·3H₂O[其中X=H,2-Cl,4-Br,3-OH,3-NO₂,2-OCH₃,2-CH₃,2,4-二氯,P=2-(COO)C₆H₄CONHC₆H_5-nX_n,n=1,2;Ln=Pr(Ⅲ),Nd(Ⅲ)]的制备,并用元素分析、红外光谱、电子反射光谱、热重分析进行了表征。结果表明,配位是通过羧酸羟基氧原子和酰胺羰基氧原子进行的,含3分子配位水。通过电子反射光谱数据,对Slater-Condon参量(F_k)、Lande参量(ξ_4f)、Nephelauxit比率(β),平均共价参数(δ)、平均成键参数(b^1/2)、F₄/F₂、F₆/F₂比值进行了计算,对配合物的共价成键情况进行了讨论。     

镧系金属有机配合物的研究——Ⅷ.含M—Cσ键的1,1′-三亚甲基双环戊二烯基轻稀土配合物的合成及热分解

研究以环戊二烯基为稳定化配体的稀土有机配合物中金属-碳σ键的形成、结构和性质是近年来人们感兴趣的课题。环戊二烯基重稀土-碳σ键配合物已有一些报道。然而,轻稀土-碳σ键配合物报道很少。我们曾报道以1,1′-三亚甲基双环戊二烯基作配体,成功地     

聚合物载体-稀土金属配合物的研究ⅩⅠⅤ.聚(苯乙烯-丙烯酰胺)载体-氯化钕配合物对丁二

研究了聚（苯乙烯－丙烯酰胺）（ＰＳＡＣ）载体－氯化钕配合物催化丁二烯聚合的规律，考察了ＰＳＡＣ载体及ＰＳＡＣ．ＮｄＣｌ３配合物的组成与催化活性间的关系，ＰＳＡＣ载体的收率不影响配合物的活性，而配合物的活性却随ＰＳＡＣ载体中Ｃ（Ｏ）ＮＨ２功能团含量的高低而改变，含量低时活性高，ＰＳＡＣ载体与配合物的组成不影响所得聚丁二烯的微观结构。     

[Na·6THF][Cp3Nd(μ-H)NdCp3]·2THF配合物的合成与分子结构

Rossmanith^[1]报导,无水NdCl₃和萘锂在THF溶液中可生成NdCl₂·2THF。我们在研究这一类型化合物时考察了NdCl₃·2THF和CpNa(Cp为环戊二烯)在THF中的反应,分离出一种氢化物——[Na·6THF][Cp₃Nd(μ-H)NdCp₃]·2THF。