溴酸钾氧化偶氮砷Ⅲ动力学光度法测定钯

根据在稀H2SO4介质中,痕量钯（Ⅱ）对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的显著的催化作用,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为0．13μg/L,测定范围为0－8．0μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。     

阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋

在加热条件下，基于Bi（Ⅲ）对聚丙烯酰胺（PAM）催化蛋白－亚甲基蓝（MB）褪色反应有强的抑制作用，建立了动力学光度法测定铋的新方法。△A与CBi(Ⅲ）呈线性关系的范围为0．08－0．48μg/L；检出限为0．004μg/L；对0．04和0．040μgBi(Ⅲ）／L测定的RSD分别为6．4％一2．6％，本阻抑－催化褪色反应对Bi(Ⅲ）、蛋白质－亚甲基蓝和PAM为一级反应，表观活化能为49．22kJ/mol.该方法已用于某些谷物，人发和水样中Bi(Ⅲ）的测定。结果满意。     

催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根

基于稀硫酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化碘化钾有催化作用，用碘离子选择电跟踪I^-，建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学电位法。在适宜条件下，该指示反应为一级反应，反应速度可用电位的变化（ΔE）表示。当时间固定时，ΔE与亚硝酸根浓度在0－0．12mg/L范围内呈线性关系，检出限为2．0μg/L。该法用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

催化光度法测定粉煤灰中微量钍

在pH2．0的HNO3介质中,痕量钍㈣对过氧化氢氧化苦胺酸偶氮变色酸(PAACA)的褪色反应有强的催化作用。加入乳化剂OP能提高其灵敏度,催化程度与钍（Ⅳ）量线性相关。借此建立了测定痕量钍（Ⅳ）的分光光度法。结果表明：有色溶液的最大吸收波长为545nm;方法检出限为0．80μg/L;线性范围为4.0～120μg／L,钍（Ⅳ）的标准加入回收率在98．5％～103．6％之间。结合PMBP-甲苯萃取分离,用于测定粉煤灰中的微量钍,结果满意。     

铁-过氧化氢-变色酸催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在H3PO4介质中，痕量铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化变色酸的褪色指示反应及最佳实验条件条件和动力学参数，建立了测定痕量铁的新方法。方法的灵敏度为6．18×109g／L；测定范围0～30μg／L。用于各种水平痕量铁的测定获得满意结果。     

茚三酮缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸催化荧光测定痕量钒(Ⅴ)及其催化反应机理

合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩7－氨基－8－羟基喹啉－5－磺酸，建立了该试剂催化荧光测定痕量钒（Ⅴ）的新体系，反应在盐酸体系中进行，其λex／λm为325／448（nm），钒（Ⅴ）的量在0～40．0μg／L、40.0～160．0μg／L呈良好线性关系，检测下限为1.7μg／L，方法用于水样痕量钒的测定，结果令人满意。此外，还详细探讨了反应机理和动力学方程。     

无机偶合反应流动注射化学发光分析法测定痕量汞──K_4Fe(CN)_6-Luminol体系

本文将Hg（Ⅱ）催化K4Fe（CN）6分解的反应与鲁米诺同Cu（CN）的化学发光反应相偶合，采用流动注射分析技术，实现了痕量汞的测定。方法的检出限为DL＝2．2×10-7g／L，测定汞的线性范围为8×10－7～4×10－5g／L，对8μg／L汞进行测定，相对标准偏差为3．4％。用于环境水中痕量汞的测定结果很好。     

环境水样中痕量肼的荧光分析

基于在硫酸介质中，肼与罗丹明6G反应，使其荧光增强，建立了一种荧光测定痕量肼的新方法。该方法线性范围2．0－14．0μg/L，检出限为0．62μg/L。可用于环境水样中肼含量的测定，并进行了回收实验，回收率为97％－107％。     

以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定锰

基于存在增敏剂N-十二烷基二甲基铵基乙酸（DDMAA）和活化剂氨三乙酸,锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化萘酚绿B的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高10．3倍（Mn~(2+)量为0~6．0μg/L）和5．3倍（Mn~(2+)量为6．0~14μg/L）,相对标准偏差为0．5％,检出限为5．6×10~(-8)g/L,可用于酒样和谷物制品中锰的测定。     

二溴羧基偶氮胂催化动力学光度法测定痕量锡

基于稀H2SO4介质中,痕量锡（Ⅳ）催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂（DBCAA）的褪色反应,建立了测定痕量锡（Ⅳ）的催化动力学光度法。方法检出限为0．23μg／L,线性范围为0．0～8．0μg／L。结合巯基葡聚糖凝胶（SDG）分离富集,可用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡（Ⅳ）。     

偶氮氯膦-mA-锇-高碘酸钾催化光度法测定微量锇

在碱性介质中,锇（Ⅳ）对KIO4氧化偶氮氯膦－mA的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了催化光度法测定微量锇（Ⅳ）的新方法,并用正交实验设计对反应条件进行了优化。方法的检测限为2．0μg/L。锇（Ⅳ）含量在7．0－25．0μg/L范围内服从比尔定律。此方法已用于贵金属精矿和二次合金中微量锇的测定,相对误差均为0．9％,回收率在95．38％－106．0％之间。     

催化过氧化氢氧化铬黑T褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)

在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中十二烷基磺酸钠（DBS）可增敏Mn(II）催化过氧化氢氧化铬黑T（EBT）的褪色反应，据此建立了催化褪色光度法测定痕量锰（Ⅱ）的新方法，锰（Ⅱ）浓度在5．0－12．0ug/L范围内服从比耳定律，回归方程ΔA=-0.014 0.32CMn(Ⅱ）（μg/L),r=0.9999检出限0．5ng/mL，应用该法测定人发和茶叶中的Mn(Ⅱ），测定结果满意。     

阻抑-催化褪色动力学光度法测定食盐中的微量碘

在KH2PO4-K2HPO4介质中,微量碘(I-)对过氧化氢氧化碱性藏花红褪色反应有抑制作用,据此,建立了阻抑催化褪色动力学光度测定痕量碘的方法。该法的线性范围为0~40μg/L,检出限为1.6×10-8g/L。本法用于食盐中微量碘的测定,分析结果满意。     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于0．08mol／L的H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钛的催化光度法。方法检出限为0．26μg/L,线性范围为0～8．0μg/L。结合溶剂萃取分离技术,可用于人发、茶叶样品中痕量钛(Ⅳ)的测定。     

痕量铁的过氧化氢氧化孔雀绿催化光度法测定

基于铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化孔雀绿反应的催化作用,提出一种高灵敏地测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。该法线性范围为0－48μg/L,检出限为0．61μg/L。测定出水反应表观活化能Ea=37.94kJ/mol。该法用于河水、自来水样品中铁的测定,获得满意结果。     

利用巯基棉富集分离和鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)化学发光体系测定水样中痕量砷

本文提出了用鲁米诺－过氧化氢－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉时As（Ⅲ）的分离．建立了快速简单的测定水样中痕量砷的新方法。检测范围宽（0．10～1．0×104μg／L）、检测下限为3．4×102μg／L，且选择性好。直接用于环境水样的分析，5次测定的相对标准偏差为4．2％～10．6％；回收率为95％～103％。     

过氧化氢氧化二氯荧光素动力学荧光法测定痕量铜

研究了在氨性介质中，铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化二氯荧光素的褪色反应，建立了动力学荧光法测定痕量铜的新方法。方法的检出限为0．06μg/L，测定铜的线性范围为0．2～4．0μg/L。已用于人发、茶叶和自来水中痕量铜的测定。     

耐尔蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶-氨三乙酸体系催化动力学光度法测定锰

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨三乙酸存在的条件下，锰（Ⅱ）对高碘敢钾氧化耐尔蓝的反应具有催化作用，据此建立了测定锰的新方法。该法具有很高的灵敏度和选择性。在最优化的实验条件下，其线性范围为O．4--5．6μg/L；检出限为0．054μg/L(n=8)；相对标准偏差为3．8％。用于水样、蔬菜样品中锰含量的测定，结果令人满意。     

以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银

基于存在活化剂α,α′-联吡啶和增敏剂TritonX-100,银（Ⅰ）催化过硫酸钠氧化溴甲酚绿的反应,拟定了测定痕量银的新催化光度法,讨论了有关的反应机理。本法由于添加了TritonX-100,灵敏度提高了5倍,测定银含量线性范围为0．2～4．0μg/L,相对标准偏差为1．1％（n＝11）,检出限为6×10-11g／mL。可用于照相纸中银含量和AgCI溶度积的测定。     

双波长双指示物催化光度法测定水中痕量铜

研究了在pH5.5的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液介质中，痕量Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化吖啶黄和酸性品红褪色的指示反应。通过测量450nm和540nm处，催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化，利用铜离子浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系，建立了双波长双指示物催化光度法测定痕量铜的新方法。在最佳实验条件下，测定铜的线性范围为0．60～32μg/L，检出限为0．24μg/L。该方法操作简单，灵敏度高，选择性好，用于水样中痕量铜的测定，获得满意结果。