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新试剂2—(8‘—羟基喹啉—5’—磺酸—7‘—偶氮)—变色酸二阶导数光… 总被引:1,自引:0,他引:1
以新试剂2-(8’-羟基喹啉-5’-磺酸-7’-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)作为显色剂,在硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,用二阶导数吸光光度法测定微量镁,镁在0~15μg/25ml中符合比耳定律,可不经分离直接测定水样中镁,结果满意。 相似文献
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7—[(4—甲基2—胂酸基苯)偶氮]—8—羟基喹啉—5—磺酸荧光光度法测定氟 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了7-[(4-甲基-2-胂酸基苯)偶氮]-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成方法以及性能,详细研究了氟对该试剂与铝形成的荧光的熄灭作用,建立了荧光法测定微量氟的新方法。应用于水样和牙膏中的氟的测定,效果良好。 相似文献
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偶氮胂酸型荧光试剂测定铝的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
比较了5种新试剂及偶氮胂-I的铝铬合物的荧光性能,讨论了试剂结构与性能之间的关系。试验出7-〔(4-甲基-2-胂酸基苯)偶氮〕-8-羟基喹啉-5-磺酸为铝的优良荧光试剂,并用其测定茶叶、含茶叶饲料,以及大白鼠排泄物中的铝和水样中的铝,结果满意。 相似文献
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新荧光试剂DHB—8Q5S与铝的配合反应及分析应用研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了新合成的试剂7-8-羟基喹啉-5磺酸荧光光度法测定铝的反应条件,铝与试剂在PH5.00-5.75的乙酸/乙酸钠缓冲溶液中形成1+1型配合物并呈现荧光,其最大激发波长/发射波长λex/λem=522/570,检测下限为3×10^-8μg/mL考察了共存离子的干扰,并用于样品分析,结果满意。 相似文献
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用新试剂2[—5‘—氟—2’—砷酸基苯)偶氮]—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸荧光法 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了试剂2-」5’-氟-2’--砷酸基苯)偶氮「-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与硼的荧光性能。硼与试剂形成1:2的强荧光配合物,其λex/λem=234nm/380nm,B(Ⅲ)含量在0-360μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为2.06μg/L,据此建立了测定微量硼的新方法。 相似文献
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茚三酮缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光测定痕量钒(Ⅴ)及其… 总被引:1,自引:2,他引:1
合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸,建立了该剂催化荧光测定痕量钒的 新体系,反应在盐酸体系中进行,其λex/λem为325/448(nm),钒(Ⅴ)的量在0-40.0μg/L、40.0-160.0μg/L呈良好线性关系,检测下限为1.7μg/L,方法用于水样痕量钒的测定,结果令人 满意。 相似文献
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研究了新荧光试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(DHCBAQS)与镁形成配合物的荧光性能,在pH9.0的硼砂缓冲介质中,试剂与镁形成1:1配合物,其λex/λcm=358nm/502nm。镁(Ⅱ)含量在0 ̄480μg/L范围内呈良好线性关系,检测限为3.7μg/L,据此建立测定痕量镁的新方法,并应用于矿样及血清中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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在pH4.3的HAc-NaAc介质中,Cd(Ⅱ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(7-I-H2QS)生成络合物。有二苯胍存在下,于-0.68V(vs.SCE)产生一灵敏的极谱波,峰电流与Cd(Ⅱ)浓度在8.9×10-9~2.2×10-6mol/L浓度范围内呈线性关系。通过对该极谱波性质及反应机理的研究,证实其为络合物吸附波,络合比为1∶1,络合物带负电荷。方法用于铜矿中镉的测定,结果满意 相似文献
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新试剂5—(2,6—二溴—4—硝基苯偶氮)—8—羟基喹啉的合成及与锌的显色反… 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成了5-(2,6-二溴-4-硝基苯偶氮)-8-羟基喹啉,研究了在Tween-80增容了新试剂与Zn^2+的显色反应,试验表明,配合物的最大吸收峰位于545nm,表观摩尔吸光系数为6.7×10^4L.mol^-1.cm^-1,Zn(Ⅱ)度在0~15μg/25mL范围内符合比耳定律,该法用人发中微量锌的直接测定,结果满意。 相似文献
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新试剂7—(2,4,6—三羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸光度法同时测定微量锆和 总被引:3,自引:2,他引:3
本研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε^Zr515nm=3.27×10^4,ε^Hf515nm=3.8×10^4,适量H2O2使锆络合物吸光度显降低,据此实际了锆铬的同时测定。 相似文献
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在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMA8)存在下,Zr(Ⅳ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H_2QSI)及EDTA形成了四元荧光配合物。其组成为:Zr:H_QSI:EDTA:CTMAB=1:1:1:3。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为1.2ng/mL。锆的线性范围为1.6ng~1.0μg/mL。用于铜合金中微量锆的测定,结果令人满意。 相似文献
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锆—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,在溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI)及EDTA形成了四元荧光配合物,其组成为:Zr:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:1:1:3。据此建立了锆的选择性好,灵敏度高的荧光测定方法,方法检测限为1.2ng/mL。锆的线性范围为1.6ng~1.0μg/mL。用于铜合金中微量锆的测定,结果令人满意 相似文献
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显色试剂6—硝基—苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应 总被引:50,自引:0,他引:50
合成了新的显色试剂6-硝基-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯,并研究了在乳化剂OP存在下马镉的显色反应。镉与试剂于pH 9.0~10.0的缓冲介质中形成稳定的红色络合物,表观摩尔吸光系数 ε526=2. 45 × 105L·mol-1·cm-1,镉浓度在0~ 0. 5 mg/L范围内符合比尔定律。该方法灵敏度高,选择性好,并用于废水和环境水样中的微量镉的测定。 相似文献
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钒(Ⅴ)—Ferron—NaBrO3体系极谱吸附催化波的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH5.8乙酸盐缓冲溶液中,V(Ⅴ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-NaBrO3体系产生一灵敏的吸附平行催化波,二次导数峰高与V(Ⅴ)浓度在2.9×10-9~4.7×10-7mol/L范围内呈线性关系,检出限为1×10-9mol/L.研究了电极反应机理,方法应用于水中钒的测定,结果满意. 相似文献
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单扫示波极谱法同时测定土壤中有效态铜铅镉 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH5.4的硝酸-乙酸钠介质中,Cu^2+(pb^2+,Cd^2+)-7-碘-8羟基喹啉-5-磺酸-氯化四苯胂络合物产生灵敏络合吸附法,比较了五种浸提剂对不同土壤中有效态铜,铅,镉的浸提能力。在pH4.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,用巯基棉富集分离铜,铅,镉,用本法测定土壤中有效态铜,铅,镉,结果满意。 相似文献