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相似文献
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1.
Fe^3+(Cr^3+)/Fe^2+混合离子制备铁铬中变催化剂   总被引:5,自引:0,他引:5  
以Fe^3+(Cr^3+)/Fe2+混合离子和氨水为原料,用共沉淀方法制备出r-Fe2O3(FeO4)晶型的铁络中变催化剂,在325℃,500h^-1,汽气比2:1条件下,CO转化率高达97%,用高分辨透射电镜对还原后催化剂形貌的观察表明,其粒子大小分布比由a-Fe2O3还原所得FeO4列均匀。用该方法制备的铁路中变催化剂,已成功地在中小型合成氨厂使用。  相似文献   

2.
助催化剂对Fe1-xO基氨合成催化剂活性的影响研究   总被引:3,自引:4,他引:3  
用高温熔融法制备了不同化学组成的氨合成铁基催化剂。利用催化反应评价、物理吸附技术、XRD和Mlssbauer谱技术研究了助催化剂对Fe1-xO基和Fe3O4基催化剂的活性、比表面积和孔结构的影响。  相似文献   

3.
二氧化铈对钯汽车催化剂的氧化氮还原性能的影响   总被引:7,自引:1,他引:7  
在火焰脉冲-微反装置上考察了Pd催化剂的三效性能,同时利用XPS、TPR和催化剂表面贮氧量的测定,研究了氧化柿对PdO/Al2O3上三效性能的影响,尤其是对NOx还原性能的影响。PdO/Al2O3催化剂上的NOx还原和HC的氧化互相干扰,CeO2的加入能够改变Pd的电价,削弱HC的干扰,使NOx还原活性在贫氧区(A/P<14.7)大为提高。另外CeO2还能提高Pd催化剂的表面贮氧量,降低NOx的反应活化能,而且NOx还原的高转化率向高空燃比扩展。  相似文献   

4.
应用连续催化反应,XPS,XRD,H2-TPR,O2-TPD和In-situ Mossbauer谱等方法表征了一系列组成不同的NaCl/B2O3/Fe2O3催化剂。结果表明NaCl与B2O3在修饰FeOx催化剂上存在明显的协同作用,B2O3调变了FeOx的还原能力,NaCl修饰了B2O3/FeOx使之具有很高的还原速度与晶格氧气化速度。催化剂的催化性能同这种协同作用密切相关。  相似文献   

5.
改进型铜基甲醇合成催化剂NC208的活性相谱学表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用XRD和FTIR等谱学方法,对改进型铜基联醇催化剂NC208和工业催化剂C207的活性相进行了谱学表征。实验结果表明,联醇铜基甲醇合成催化剂的活性中心可能是“Cux^0-Cu^+-O-Zn^2+/Al2O3-MOx”;添加少量金属氧化物助剂的改进型NC208催化剂工作表面Cu^+活性位的浓度比Cu-Zn-Al三组份工业催化剂C207高;NC208催化剂能维持工作表面具有较大的Cu^+/Cu^0  相似文献   

6.
助剂钾对二氧化碳加氢反应活性及产物分布的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
索掌怀  寇元 《分子催化》1997,11(1):45-49
报导助剂K对Al2O3,TiO2,ZrO2担载Fe催化剂,用于CO2加氢合成C2+烃的催化活性及产物分布的影响。与不含K的催化剂相比,K的存在导致Fe/K-Al2O3的催化活性及C^2+烃选择性明显提高,但使Fe/K-TiO2的催化活性及C2+烃选择性显著下降,而对Fe/K-ZrO2,这种影响并不显著。K的明显有利于低碳烯烃的生存。  相似文献   

7.
非晶态Fe-Al-P-O催化剂的制备与表征   总被引:4,自引:1,他引:3  
采用溶胶凝胶法制备了非晶态Fe-Al-P-O催化剂,并用IR,XRD,TEM,BET,TRP等技术对其物相组成、结构,表面形貌和活性氧量进行了表征。结果表明,非晶态Fe-Al-P-O催化剂是由FePO4和AlPO4组成的均一混合物,其比表面大于200m^2/g。纳米级颗粒分布,活性氧还原温度集中于400 ̄500℃间,是一种潜在的烷烃选择氧化催化剂。  相似文献   

8.
La—Cu—Mn系钙钛矿型(ABO3)催化剂性能   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用共沉淀法制得了Cu2+部分取代La3+的La1-xCuxMnO3钙钛矿型催化剂,通过XRD、TPR、电镜分析及活性评价,研究了Cu2+的部分取代对La1-xCuxMnO3系催化剂性能的影响.结果表明,Cu2+部分取代La3+后,使催化剂易被还原,活化能降低,对CH4、CO氧化反应,均有最佳取代量使催化剂的活性最佳,其值分别为0.2和0.4,这是由于随x值的增大,催化剂晶格缺陷增多,晶格氧的化学势增大的缘故  相似文献   

9.
对负载Fe2O3-La2O3-γ-Al2O3催化剂的TPR,MES方法的研究表明,氧化镧对γ-Al2O3的改性,增强了活性组分同载体的相互作用,并使Fe2O3-La2O3-γ-Al2O3催化剂在还原过程中稳定了亚铁离子相,在Fischer-Tropsch合成反应未检测到碳化物相的生成。  相似文献   

10.
Fe-Mn催化剂前驱体在焙烧时生成α(Fe1-yMny)2O3、γ-(Mn,Fe)3O4和β-(Mn,Fe)2O3。焙烧过的前驱体在氢气氛中还原时生成(Fe1-x、Mnx)3O4、(Mn,Fe)3O4、Fe1-zMnzO、(Mn,Fe)O和Fe0。当还原处理过的前驱体被置于合成气中时,随着反应环境的变化Fe0转变为碳化铁、Fe1-zMn2O,最终成为(Fe1-xMnx)3O4。锰在催化剂中起着电子及结构双重作用。在催化过程中,所有的晶相均表现出一氧化碳加氢活性。然而,它们的催化性能与反应环境密切相关。  相似文献   

11.
A301氨合成催化剂的稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成氨工业是一个高能耗、高产值的产业,在化学工业中占有重要的地位.目前,合成氨工业的总趋势是朝着低(等)压、低能耗工艺方向发展,其核心技术之一是开发低(等)压、高活性的氨合成催化剂.七十年代以来国际上兴起了载钌催化剂的研究开发,目前已有工业化的报道[1].  相似文献   

12.
SiW(12)/Al2O3的硫化与加氢脱氮活性   总被引:2,自引:1,他引:2  
为对SiNi(Co)W11(Mo11)双金属Keggin型杂多酸作为模型前身物,载于Al2O3上应用于加氢精制催化剂活性相的研究提供依据和参考,本文研究了SiW12在Al2O3上的分散状态,硫化行为及其加氢脱氮活性,用吸附法和浸渍法均可将SiW12稳定和高分散地担载于Al2O3表面上,在Al2O3载体上,SiW12的硫化反应发生在573~673K狭窄温度范围内,该硫化作用起始于其Keggin结构破  相似文献   

13.
已有熔铁氨合成催化剂中添加稀土的报道.我们通过添加稀土得到了几种活性较高的催化剂,经进一步改进制备工艺(水浸处理后),活性又有所提高.本文利用XRD和AES等,对经水浸前后的含稀土催化剂的结构进行了测试,探讨了水浸后活性提高的原因.  相似文献   

14.
A series of x (Fe, Ni)/Al2O3 catalysts (x = 2--12 wt%) were prepared using incipient wetness method and studied for the conversion of synthesis gas to light olefins. 6 wt%(Fe, Ni)/Al2O3 catalyst was found to be the optimal catalyst for the production of C2--C4 olefins. The effects of calcination behaviors and operational conditions on the catalytic performance of the optimal catalyst were investigated. The best operational conditions were molar feed ratio H2/CO = 2/1, T = 260 ℃, gas hourly space velocity (GHSV) = 2600 h-1 and the pressure of 3 bar. Characterizations of both precursors and catalysts were carried out using X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed reduction (TPR), scanning electron microscopy (SEM), N2-adsorption-desorption measurement, thermal gravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC).  相似文献   

15.
机动车在给人类生活带来便利的同时,也造成了严重的大气污染.其尾气净化成为人们关注的焦点.一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)和碳氢化合物(HCs)是机动车尾气中的三大典型污染物,主要通过三效催化(TWC)技术进行脱除. TWC技术涉及几个重要的催化反应,其中 CO催化还原 NO由于能够同时消除 CO和 NO两种污染物而引起研究者的极大关注.研究表明,负载型贵金属催化剂在该反应中显示出优异的催化性能,但存在资源匮乏、价格昂贵以及热稳定性欠佳等不足.因此,低价、高效的过渡金属氧化物催化剂成为近年研究重点.稀土金属氧化物 CeO2由于具有良好的氧化还原性能、较高的储释氧容量以及丰富的表面氧空位而被广泛用于 CO催化还原 NO反应.研究表明,对 CeO2进行离子掺杂可进一步增大其比表面积,改善其氧化还原性能和储释氧容量.并且,我们在先前的研究中还发现,将具有多种可变价态的钛离子或锡离子掺入 CeO2晶格由于掺杂离子能与 Ce4+/Ce3+发生电子转移而更有利于改善 CeO2的理化性质.此外,锰氧化物(MnOx)在氧化还原气氛中容易实现不同价态之间的切换,从而在一些重要的氧化还原反应中表现出优异的催化性能.近年来,有研究者将 CeO2与 MnOx相结合制备了 CeO2-MnOx催化剂用于 NO消除、碳烟燃烧和挥发性有机物(VOCs)氧化等反应,并取得一些有意义的结果.然而,对于实际应用来说, CeO2-MnOx催化剂存在比表面积偏小等不足.众所周知,γ-Al2O3是一种常用的具有高比表面积和高热稳定性的催化剂载体材料,可有效增大催化剂比表面积.我们前期研究结果表明,通过共沉淀法将 Al3+掺入铈基复合氧化物的晶格相比于以γ-Al2O3为载体更有利于改善铈基复合氧化物的理化性质和催化性能.因此,我们通过简单的氨水反滴加共沉淀法制备了一系列 CeO2-MnOx-Al2O3(Ce:Mn:Al摩尔比=6:4:x,x =0.25,0.5,1,2)复合氧化物催化剂用于 CO催化还原 NO反应.并运用 X射线衍射、拉曼光谱、氮气物理吸附、氢气程序升温还原、X射线光电子能谱以及原位漫反射红外光谱等表征技术对上述催化剂进行了系统分析.重点考察了 Al3+掺杂量对 CeO2-MnOx-Al2O3复合氧化物催化剂理化性质和催化性能的影响.结果表明,在 CeO2-MnOx复合氧化物中掺入少量 Al3+会导致其晶粒尺寸减小,从而增大其比表面积和孔体积,并增加 Ce3+和 Mn4+的含量.比表面积和孔体积增大有助于催化剂与反应物分子之间充分接触; Ce3+和 Mn4+含量增加能分别促进 CO物种吸附以及吸附态 NO物种脱附、转化和解离.这些变化有利于提高 CeO2-MnOx复合氧化物在 CO催化还原 NO反应中的催化性能.最后,基于催化剂的理化性质表征及其催化性能评价,我们尝试提出了一个可能的催化反应机理,以进一步理解 CeO2-MnOx-Al2O3复合氧化物催化剂在 CO催化还原 NO反应中的优异性能.  相似文献   

16.
采用并流淤浆混合法制备了一系列具有不同铜锌铝比的铜基甲醇合成催化剂CuO/ZnO/Al2O3,测试了其催化性能(甲醇收率和CO转化率)及物相结构,并对该制备方法进行评价。Cu∶Zn∶Al摩尔比为4∶5∶1 的铜基催化剂显示了最好的催化活性。通过对催化剂前驱物煅烧过程进行DTA分析及对前驱物进行XRD分析表明, 催化剂前驱物的物相与Al2O3的量有关。当Al2O3的量较低时,前驱物的物相以(Cu0.3 Zn0.7)5(CO3)2(OH)6为主;当Al2O3的量较高时,前驱物中物相(Cu0.3Zn0.7)5(CO3)2(OH)6的量下降,而物相Cu2CO3(OH)2的量增加。物相(Cu0.3 Zn0.7)5(CO3)2(OH)6对终态催化剂的活性是十分有利的 。  相似文献   

17.
钙钛矿结构在CO还原SO2催化脱硫中的作用   总被引:21,自引:0,他引:21  
通过对钴和镧的单一氧化物、混合氧化物及具有钙钛矿结构的复合氧化物(LaCoO3等)上CO还原SO2脱硫反应的活性以及钴镧氧化物在反应条件下活化过程的考察,指出钙钛矿结构促进了活性晶相LaO2S和CoS2的生成,增强了钴和镧在活化硫化及脱硫反应中的协同效应。  相似文献   

18.
The performance of the K-Fe-MnO/Si-2 catalyst for the production of light olefins via Co hydrogenation changes obviously with the addition of binders. The results of CO hydrogenation. TPR, Mossbauer spectra CI0TPF, CO/H2-TPSR and C2H4/H2-TPSR are employed to investigate the effects of various binders on the physical-chemical states and catalytic behaviors of K-Fe-MnO/Si-2 catalyst to produce light olefins via syngas, TiO2 can promote the reduction of Fe and strengthen the adsorption of CO resulting in raising olefin selectivity. Other binders such as Al2O3, SiO2, MgO, once added into the catalyst, may cause formation of inorganic salts between FeO and Binders leading to a decrease of Fe reduction and a loss of olefin selectivity for CO hydrogenation. Especially, For K-Fe-MnO/Si-2 catalyst with Al2O3 binder directly, the strong secondary reactions of ethylene during CO hydrogenation cause a very poor light olefin selectivity, which will be improved greatly by modifying Al2O3.  相似文献   

19.
氢还原下铁钼催化剂的表面性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
用XPS对H_2还原下的铁钼催化剂的表面性质进行了研究。实验表明:H_2还原使表面钼离子由Mo~(6+)还原为Mo~(5+)和Mo~(4+),并与Fe~(3+)作用氧化为Mo~(6+);Fe~(3+)则由于与Mo~(5+)和Mo~(4+)作用以及H_2还原而变为Fe~(2+),从而形成了一个没有O_2存在,仅有H_2作用下的Mars-Krevelen氧化还原循环过程。在催化剂表面上生成的FeMoO_4,其Mo~(6+)的3d3/2和3d5/2的结合能值比Fe_2(MoO_4)_3中的Mo~(6+)的3d能级结合能值低。Mo(或Mo和Fe)离子键合的O~(2-)与H_2作用生成的Mo(Fe)-OH,其Os结合能的测定值低于键合于Mo(Fe)离子中的O~(2-)的Os结合能值,并且该结合能峰由于-OH间的相互作用结合成的水的脱附而消失。此外.给出了还原过程中H_2与催化剂表面O~(2-)相互作用的反应图式。  相似文献   

20.
Destructive tests of the catalyst was carried out to study the effect of temperature on the catalytic activity of CO coupling to diethyl oxalate (DEO) over a Pd-Fe/Al2O3 catalyst. It was found that a temperature jump could cause the deactivation of the Pd-Fe/α-Al2O3 catalyst. The catalyst deactivated at different temperatures has different characteristics. After deactivation the crystal structure of α-Al2O3 did not change, but the Pd particle size was enlarged. Most of the Pd^0 were oxidized to Pd^2 . and Fe^2 was oxidized to Fe^3 on the surface of the deactivated catalyst. The catalyst could be regenerated, but its original activity could not be recovered completely.  相似文献   

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