钴希夫碱配合物及其分子氧加合物的合成与表征

以β-萘酚醛与一系列二胺缩合为配体,合成了钴的配合物。通过测定配合物在各种溶剂中吸收的氧气,得到了配合物与分子氧的摩尔比。并从各种溶剂中分离出了一系列2:1和1:1(Co/O_2)的分子氧加合物。对这些配合物和分子氧加合物进行了元素分析,红外、紫外一可见光谱和磁化率的表征,并研究了性质与结构的关系。     

水杨醛-L-甲硫氨酸希夫碱钴(Ⅱ)配合物的热分解动力学

本文合成了一种新的希夫碱配合物，水杨醛－Ｌ－甲硫氨酸－水合钴（Ⅱ），Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）．Ｈ２Ｏ并用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学。     

壳聚糖希夫碱钴配合物的合成及抗羟基自由基活性

以水溶性低聚壳聚糖为原料,经水杨醛、香草醛、2,4-二羟基苯甲醛修饰后制得了三种低聚壳聚糖希夫碱钴配合物CS-Sal-Co、CS-Val-Co和CS-Dh-Co,采用FT-IR和ICP对其结构和金属含量进行了分析。首次采用BPR-硫脲催化光度法测定了三种钴配合物的抗.OH活性。结果表明:CS-Sal-Co对.OH的清除效果最好,清除率可达到95.41%;CS-Val-Co对.OH的清除作用较弱,清除率最大为46.77%;CS-Dh-Co对.OH清除率最大为58.50%。探讨了壳聚糖希夫碱钴配合物清除.OH的机理。     

钴希夫碱配合物的合成及其氧合机制的研究——Ⅰ.配合物及其氧加合物的合成和表征

本文合成了一系列以水杨醛或萘酚醛同多胺缩合的四齿(N_2O_2)或五齿(N_3O_2)希夫碱为配体的钴希夫碱配合物及它们的氧加合物,用元素分析、红外光谱、磁化率以及ESR谱进行了表征,在续篇中将继续讨论配合物的吸氧行为和氧合机制。     

手性Schiff碱及其类似物和配合物的研究进展

简要介绍了手性Schiff碱及其类似物和配合物在催化、医药、功能材料中的应用研究进展,为同类课题的进一步研究奠定了基础。     

含二茂铁基希夫碱及其配合物的研究

本文报道了含二茂铁基希夫碱-1,2-亚乙基双(二茂铁甲酰基异丙亚胺)及其某些d,f过渡金属配合物的合成,并对其结构进行了表征。     

过渡金属离子与Schiff碱配合物的研究——Ⅰ.双-[N-(4-甲基苯基)水杨醛亚胺]钴(Ⅱ)的晶体结构与电子结构

过渡金属离子与Schiff碱配合物的合成与性质研究始自50年代,并已有不少论文发表。70年代发现Co(Ⅱ)与Schiff碱的配合物具有抗癌和抗肿瘤活性之后,这一领域的研究工作更加活跃,但对其结构和性质关系的研究多数尚通过谱学方法进行,对标题化合物也只有晶胞参数的报导。为了探讨该类化合物的分子结构与生理活性的关系,本文首先报导标题化合物的晶体与分子结构以及其电子结构的量子化学近似计算结果。     

Schiff碱钴(Ⅱ)配合物催化PNPP水解研究

摘要：两种分别带吗啉侧基和氮杂冠醚侧基的Schiff碱钴(Ⅱ)配合物CoL¹ 和CoL²，作为模拟水解金属酶，用于羧酸酯（PNPP）的催化水解。通过对水解反应体系的特性吸收光谱的分析，表明在PNPP催化水解的反应过程中形成了由PNPP和Co(Ⅱ)配合物组成的关键中间体。在分析特性吸收光谱的基础上提出了PNPP的催化水解的机理，由此机理上建立了PNPP催化水解的动力学数学模型。在本文中讨论缓冲溶液酸度、配合物结构以及反应温度对配合物催化PNPP水解速率的影响。     

某些苯二醛类双Schiff碱及其双铜(Ⅱ)配合物研究

用2-甲氧基-5-氯-1,3-苯二甲醛与含有不同取代基团X的邻氨基酚缩合,合成了一系列双Schiff碱L-X(X=OMe,diMe,Me,t-Bu,H,Cl,NO₂),它们与乙酸铜(Ⅱ)作用生成了一系列的双核配合物Cu₂L-X(OEt).用红外、紫外、磁天平、顺磁共振等手段对配合物进行了表征,并通过量化计算(CNDO/2法)探讨了配合物的成键性质。研究结果表明,该类配合物是一个较大的共轭体系,配合物中Cu(Ⅱ).Cu(Ⅱ)之间有较强的反铁磁性交换作用,其共轭程度和交换作用强弱皆随X基团的不同而呈现某种变化规律。     

含硫希夫碱配合物的研究Ⅰ.

合成了三种含硫希夫碱配体,10种相应的金属配合物.对所合成的化合物进行了元素分析、电子光谱、红外光谱分析,对有代表性的化合物还进行了¹HNMR和质谱分析,对配合物辅以电导、磁化率测定.从而确定了它们的分子结构式.对某些配合物进行了生物活性、载氧试验的研究,得到了初步的结论.     

Schiff碱铜配合物的生物活性

Schiff碱及其铜配合物以良好的生物活性而被人们广泛地研究. 综述了Schiff碱铜配合物作为医药和农药的活性, 并就其发展尤其在农药方面进行了展望.     

新的不对称双Schiff碱镍配合物

乙二胺中2个氨基具有相同的反应活性,易同时反应形成对称的双Schiff碱,随着不对称配合物的设计和金属酶模型化合物的不断开发,业已发现严格控制反应条件和改变反应物摩尔比,可以有效地实现单个氨基的选择性反应,例如,在低温、稀的反应液中,乙酰丙     

糠醛甘氨酸Schiff碱及其稀土La(Ⅲ)配合物的合成与表征

糠醛甘氨酸Schiff碱稀土配合物具有生理活性。本文采用分步法制得Schill碱配合物：     

冠醚化对双Schiff碱钴（Ⅱ）配合物催化氧化性能的影响

合成了冠醚化钴（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆ碱配合物１ｃ及其相关类似物１ｂ，测定了它们的氧加合常数，考查了它们对异丙苯的催化氧化性能，并与未冠醚化的类似物１ａ作比较，讨论了１ｃ分子中的冠环对催化氧化性能的影响     

杂氮冠醚化Schiff碱钴(Ⅱ)配合物模拟磷酸二酯水解酶的研究

含杂氮冠醚的Schiff碱过渡金属配合物作为模拟水解酶被用于催化BNPP水解,讨论了两种杂氮冠醚化单Schiff碱钴(Ⅱ)配合物催化BNPP水解的动力学和机理,分析了反应体系的特征光谱变化。提出了配合物催化BNPP水解的动力学数学模型,结果表明,在反应过程中形成中间物种的假设是合理的;随着缓冲溶液pH的增大,两种配合物催化BNPP水解速率提高;两种配合物在催化BNPP水解中表现出好的催化活性。     

Schiff 碱及其金属配合物在医药领域应用进展

Schiff碱是一类含有亚胺或甲亚胺基团的化合物,具有许多诱人性能。作为优良配体,可与金属离子配位,制备Schiff碱金属配合物。Schiff碱及其金属配合物因分子结构独特、易于合成、理化性质与生物活性优良,在很多领域具有广泛应用。本文综述了近5年国内外有关Schiff碱及其配合物在医药领域的应用进展,为探索Schiff碱及其配合物的应用与结构、性能之间关系提供一定支撑,以期吸引更多学者关注并加入到该领域研究,通过分子设计实现目标功能,开发其更多新的应用领域。     

新型单核Schiff碱钇配合物的合成

在丙酮介质中,苦味酸钇(Y)与邻苯二胺缩双香草醛(L)形成1∶1型(Y∶L)固体配合物,其结构经UV,1HNMR,IR,TG-DTA,元素分析及摩尔电导表征。结果表明,配合物属1∶2型电解质,钇离子除与配体上的两个N原子配位外,还同时与两个水分子和一个以螯合双齿形式存在的苦味酸根发生了配位,中心离子的配位数为6。配合物的可能结构式为[Y.L(Pic)(H2O)2](Pic)2.2MeCOMe。     

Schiff碱镧配合物的合成及其催化烷基异氰酸酯聚合

通过氯化镧与Schiff碱钠盐(NaSalen)的交换反应制备了4种镧的Schiff碱配合物La(HSalen1-4)3,对其中以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺为配体的配合物La(HSalen2)3进行了X-射线单晶衍射分析,测定其单晶结构为五角双锥构型,七配位的镧金属中心与氮和氧原子相连.将所得的La(HSalen)3...     

Schiff碱配合物结构对其催化氧化性能的影响

水杨醛缩二胺类双Ｓｃｈｉｆ碱配合物,在可逆吸附氧分子和催化氧化性能等方面的研究已有不少报道［１－３］。Ｓｃｈｉｆ碱配合物在均相氧化反应中早有应用,但作为异丙苯均相氧化反应的催化剂的报道则很少［４］。已有的研究结果表明,Ｓｃｈｉｆ碱配合物结构对在催化氧...