双毛细管喷雾器-氢化物原子吸收法测定岩石矿物中的微量锑

原子吸收光谱法测定岩石矿物中的锑早有报道。但是,火焰法的灵敏度很低;氢化物热解法的精密度差,干扰多。为克服这些缺点,本文采用了双毛细管喷雾器-氢化物原子吸收光谱法测定岩石矿物中的微量锑。本方法的特点是灵敏度较高,操作简单快速,干扰少,精密度好。一、仪器与试剂日立170-30型原子吸收分光光度计;双毛细管喷     

氢化物-原子吸收法测定铅、锌、锡原矿和精矿及黄铁矿、铁矿石中微量锑

有色金属矿物及其精矿中微量锑的测定,一般采用孔雀绿-苯萃取光度法,此法灵敏度高、精密度好,但干扰元素多,分离手续繁,而且苯对人体有害。近年来有应用硼氢化钠还原发生氢化物-原子吸收法测定水质、土壤、农作物、岩石和硅酸盐中锑的报导。本法研究了氢化物-原子吸收法测定铅、锌、锡原矿和精矿以及黄铁矿、铁矿石中微量锑的诸条件,考察了上述矿物中常见的35种共存元素的影响。采用碘化钠预还原,以克服锑价态不同可能产生的影响。方法简便、快速、灵敏度、     

喷流型发生器、氢化物-原子吸收光谱法测定岩石、矿物中的铅

本文采用喷流型连续氢化物发生器,氢化物-火焰原子吸收光谱法对岩石、矿物中微量铅的测定条件进行了研究。用铁氰化钾作为铅的氧化剂,草酸为干扰抑制剂,于217.0nm波长,测得铅的特征浓度为0.012μg/ml(1％吸收)。相对标准偏差(对0.6μg/ml Pb)为0.97％。     

十年来国内原子吸收法测定铋的现状

近些年来,用原子吸收光谱法分析秘的报道越来越多,特别是在岩石矿物,化探样品以及各种冶金材料中铋的测定发展较快,某些钢中更要严把铋的含量关.为此,本文对1985年以来,国内采用原子吸收法测定铋的含量进行总结评述.1氢化物发生原子吸收法氢化物发生原子吸收法已被广泛用来测定铋,     

氢化物发生电热原子吸收法测定食品中微量锑铋

本文将电热氢化物原子吸收光谱技术应用于食品中微量锑铋测定,检出限可达ppb级。探讨了被测元素价态、预还原条件等因素对测定灵敏度的影响,并应用于罐头食品中微量锑铋分析。     

碱性体系在线氢化物发生—原子荧光光谱法测定痕量铋

提出了一种碱性体系在线氢化物发生－原子荧光光谱法测定痕量铋的分析方法。设计了在线氢化物发生系统流路及操作程序，研究了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件。方法操作简便快速，能有效地消除过渡元素的严重化学干扰。应用于黄铜标样中痕量铋的直接测定，获得满意结果。     

氢化物发生电热原子吸收法测食品中微量锑铋

本文将电热氢化物原子吸收光谱技术应用于食品中微量锑铋测定，检出限可达ｐｐｂ级。探讨了补测元素价态，预还原条件等因素对测定灵敏度的影响，并应用于罐头食品中微量锑铋分析。     

双喷雾器在原子吸收光谱分析中的应用——微量锑的测定

氢化法原子吸收光谱测定砷、锑、铋等痕量元素是一种较灵敏的分析方法。但方法需要专门的仪器装置和惰性气体,线性范围窄且干扰多。为克服这些缺点,本文研究出一种双喷雾器原子化器并应用于测定岩石矿物中的微量锑,研究了用自己的装置测定锑的最佳条件、预还原剂的影响和溶液的稳定情况,对共存离子的影响及消除也进行了探讨。从而达到了简化手续、避免浪费和提高仪器利用率的目的。一、仪器装置及工作条件自制的GSD-1型原子吸收分光光度计,带有两     

原子吸收法测定化探样中微量锡

到目前为止,应用氢化法测定地球化学样品中微量锡的方法报导甚少。本报告采用自己设计的用于测定砷、锑、铋的改进型的氢化物发生装置,用亚硝基红盐消除铜、镍、铁等元素的干扰进行氢化法测定地球化学样品中微量锡。方法简单、快速、适应性广,可测定试样中ppm以上的锡。     

诱导法测定矿石中微量铋

在碱性介质中,铋诱导下列反应很快进行。 Pb~(2+)+SnO_2~(2-)+OH~-→Pb°+SnO_3~(2-)+H~+反应的速度与诱导剂铋的量之间有定量关系。藉溶液中出现黑色铅的悬浮物来指示诱导终点,从而定量测定微量的铋。兰利生等以氰化物掩蔽干扰元素,利用此反应测定了植物和水样中的铋。本文作者发现,当体系中存在少量硫化物时,诱导反应速度大增,诱导期明显缩短,测定灵敏度可提高60～100倍。同时实验在常温下即可进行,不需任何恒温加热手段。本法拟定用阴离子交换分离干扰元素,诱导法(目视)测定岩石矿物中微量铋。方法的检测下限为0.1ng/ml。测定范围为0.17ng/ml—1.7ng/ml,即8.1×10~(-10)-8.1×10~(-9)M。     

分光光度法测定微量铋

金属或矿石中微量铋的测定,目前尚缺灵敏、简便而又无毒的方法。近年有用5-Br-PADAP-硫脲-OP和5-Br-PADAP-ClO_4~-体系测定铋,但克分子消光系数只有4.9×10~4和8.4×10~4,还要采用氢化物或萃取分离。我们在建立天然水中微量鉍测定     

用纸色谱法测定岩石及矿物中金、锑、硒、砷、铊、（铋）

文献报道了用纸色谱法测定岩石及矿物中铜、铅、锌等十二种元素的研究,并对其影响因素也作了探讨。而金、锑、硒、砷、铊、(铋)在4mol/L饱和正丁醇展开剂中用纸色谱法进行分离文献已有介绍,但利用此方法在岩石及矿物中对它们进行测定却未见报道。本文在此基础上,利用新华大张定性滤纸(50×60cm)作载体展开后,将谱带分别剪下进行测定。经实验表明,这种方法既简单、又快速还能解决干扰问题,若和文献结合起来,对于研究成矿规律及指导找矿是大有帮助的。     

双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯

本文提出以硫代米蚩酮为显色剂，用双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯的方法，消除了测定金钯的相互干扰，该方法简便，快速，选择性好，用于矿石样品中金和钯的测定，结果满意。     

半微分阳极溶出电分析法测定化探样品中微量铋

矿石中微量铋的测定多采用硫脲比色法,但灵敏度较低。近年来,虽采用三元络合物体系,但仍难于直接测定矿石中低于ppm级的铋。原子吸收光谱法测定矿石中铋灵敏度虽较高,但干扰严重,需采用分离方法,使铋与大量基体元素分离。催化极谱法测定矿石中铋也有报导,但Cu、Pb、Zn、Fe等干扰严重,亦需通过分离消除干扰。我们曾采用     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的痕量铋

本文报道了采用氢化物-原子荧光法测定中草药中的痕量铋。试验了酸介质和还原剂用量对测定铋的影响,考察了共存金属离子的干扰。在最佳测定条件下,方法检出限为0.1μg/L,线性范围为0.1~200μg/L,加标回收率为91.0%~104.2%。     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢中微量砷、锑、铋

样品经盐酸-硝酸(3+1)溶液溶解,高氯酸冒烟后,用氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钢中微量砷、锑和铋的含量。研究了介质的酸度、硼氢化钾的浓度对3种元素信号强度的影响,并考察了其他元素对3元素测量的化学干扰。选择波长为189.042,217.58,223.06nm的3条谱线依次作为测定砷、锑和铋的分析线。砷、锑和铋的检出限(3s/k)分别为0.48,3.5,2.0μg.L-1。应用此法测定2个标准样品(GSBH40064-93和BH4265)中3种元素的含量,测定值与标准值相一致。     

五氧化二钒中微量砷和磷的直接同时测定

提出了以数学校正扣除基体四价钒色泽对砷(磷)铋钼蓝色泽干扰的方法和校正磷对砷测定干扰的方法.应用于五氧化二钒中微量砷和磷的测定,结果准确、可靠.     

氢化物-原子吸收和原子荧光法中的干扰及其消除

氢化物-原子吸收和原子荧光法对于测定砷、锑、铋、锡、硒、碲、锗等元素具有很高的灵敏度,由于这些元素在冶金、环保、生物、医药及地球化学找矿等各领域中的重要性,近年来氢化物-原子吸收法得到了广泛的应用。但是此法存在的干扰较多,早期的工作只提出哪些元素产生干扰及干扰的程度。此后文献上陆续报导了一些消除干扰的方法,如Belcher等建议用EDTA消除铜、钴、镍对砷及锑的干扰。Kirkbright采用加入碲的方法来减弱铜对硒的干扰。Welz加入铜克服硒对砷的干扰。但是,由     

氢化物发生电加热石英管原子吸收法测定包头铁矿中的砷、锑、铋

研究了氢化物发生原子吸收法测定包头矿中痕量砷、锑、铋的分析方法,试验确立了反应条件,建立了以KI、抗坏血酸、硫脲为还原体系,消除试样中共存元素的干扰,利用KMnO4消除锑对砷的干扰.砷、锑、铋的检出限可分别达到:0.15,0.28,0.15 ng/mL.方法已用于包头矿分析.     

发生氢化物-火焰原子吸收法测定锑时镍对锑的干扰及其消除

利用氢化物发生法原子吸收测定锑及砷、锡等元素时,遇到镍的干扰,少量镍存在也严重抑制氢化物的发生。我们在试验研究以氢化物发生法火焰原子吸收测定电解镍中微量锑的方法时,进一步研究了大量镍的干扰,並以硫脲和邻菲罗啉作为干扰抑制剂,消除基体镍及其他共存杂质铜、铁等的干扰,取得较好的效果。本文仅就干扰试验及干扰的消除做一简单介绍,供读者参考。试验使用日立518型原子吸收分光光度计,以砷