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氨基酸的分析方法及其应用进展 总被引:35,自引:0,他引:35
从衍生试剂角度,介绍了不同衍生化氨基酸的分析方法,包括离子交换色谱法、高效液相色谱法、气相谱法和毛细管电泳法,以及无需衍生化的直接分析法高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培法,并总结了蛋白质、食品和生理体液样品中的氨基酸分析方法。 相似文献
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样品前处理技术在复杂样品(如生物、食品和环境等样品)的分析过程中起着至关重要的作用,是整个分析过程的关键,其主要目的是使待测物与样品基质或样品中的干扰物质分离,并达到仪器可以分析检测的状态。对于样品前处理技术而言,有着优异吸附性能的吸附剂是核心和关键,因此开发具有高选择性和高富集性的吸附材料是该技术目前面临的最大挑战。近年来,各类性能优异的纳米材料被应用于样品前处理领域,发展了众多具有功能多样化、高选择性、高富集性的纳米萃取材料。中空纳米材料是一类在固体壳内具有很大空隙的纳米粒子,因有较大的有效表面积、丰富的内部空间、短的质量传输路径和较高的承载能力等优点,在样品前处理领域表现出了巨大的应用潜力,其主要是通过π-π堆积、静电、氢键以及疏水作用等相互之间的协同作用实现对目标分析物的高效分离和富集。同时由于中空纳米材料优异的物理化学性能,也获得了各个研究领域的广泛关注,成为材料科学的研究前沿。但是,中空纳米材料的合成方法仍存在步骤复杂、成本较高、条件相对严苛、涉及剧毒物质等问题。本文总结了中空纳米材料的主要类型、合成方法以及在样品前处理中的研究进展,探讨了中空纳米材料在合成方法上遇到的挑战... 相似文献
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保健食品作为一种特定的食品种类,能调节人体的机能,适用于特定人群食用.但是在保健食品中添加化学药物和非法添加物的现象也层出不穷,因此迫切需要建立多指标的有效检测方法,为保健食品的质量安全提供技术保障.高效的前处理方法和高灵敏的分析方法为检测非法添加物提供了有效的技术手段.综述了近三年来溶剂萃取和固相萃取样品前处理方法,以及高效液相色谱、实时直接分析质谱、表面增强拉曼光谱及色谱-质谱串联技术等分析方法在微量及痕量非法添加物检测中的应用,为进一步研究建立高效简便的前处理方法和检测新方法、新技术提供理论参考. 相似文献
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全氟/多氟化合物分析方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
随着全氟和多氟化合物(perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances, PFASs)被列入《斯德哥尔摩公约》的持久性有机污染物名录,各国对于该类物质的关注逐步升高。该类物质在环境中的广泛检出,使得其环境行为研究不断扩展和加深。目前,针对不同类型PFASs的样品前处理方式与检测方法也在不断发展中,而从中选择最合适的前处理和分析方法是开展PFASs环境科学、管理和污染控制研究的前提。该文针对传统PFASs及其异构体、PFASs前体物和新型PFASs等的样品前处理方法、色谱-质谱分析方法进行归纳总结,认识其现状和问题,并在此基础上对其发展进行了展望。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(7):831-840
Abstract The resin bead sample loading technique has been applied to a conventional single-stage mass spectrometer equipped with pulse counting. Isotopic data obtained for U and Pu are comparable to those obtainable from similar instruments using conventional techniques. 相似文献
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该文总结了二次离子质谱、基质辅助激光解吸电离质谱和常压敞开式离子化质谱三大类型质谱分子成像(MSI)技术的概况、技术与方法及其应用新进展。MSI技术作为免标记、高覆盖、高灵敏、检测范围广的可视化分析手段,不局限于生物组织或细胞中某种特定分子的检测,可对已知和未知多种分子进行同时成像分析,获得不同分子的空间分布、相对含量及结构信息,实现其分子的定性、定量与定位分析;还可提供不同生理及病理过程中功能分子的动态时空变化信息等。因此,MSI技术成为质谱领域以及分析化学等领域的研究前沿与热点方向之一,并在化学、医学、生命科学、药学和环境科学等领域显示出重大应用前景。此外,MSI技术是单细胞可视化分析和空间分辨代谢组学的强有力分析手段,可从动物或器官组织的整体、微区、单细胞等不同空间尺度,获取具有空间分布特征、时空动态变化的功能分子全景轮廓信息等而备受关注。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(17):1487-1495
Abstract Ten chemical treatments are evaluated for the attainment of isotopic equilibration of plutonium prior to its sorption on resin beads for assay of dissolved reactor fuel by isotope-dilution mass spectrometry. The one consistently reliable treatment is reduction to Pu(III) with heated ferrous sulfamate followed by oxidation to Pu(IV) with heated sodium nitrite. 相似文献
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In order to measure trace 236U and 236U/238U in environmental samples with a high matrix effect, a novel and simple method was developed that makes the digestion and purification procedures compatible with advanced triple-quadrupole inductively coupled plasma-mass spectrometry. A total dissolution of sample with HF + HNO3 + HClO4 was followed by chromatographic separation with a single resin column containing normal type DGA resin (N,N,N′,N’-tetra-n-octyldiglycolamide) as the extractant system. The analytical accuracy and precision of 236U/238U ratios, measured as 236U16O+/238U16O+, were examined by using the reference materials IAEA-135, IAEA-385, IAEA-447, and JSAC 0471. The low method detection limit (3.50 × 10−6 Bq kg−1) makes it possible to perform routine monitoring of environmental 236U due to global fallout combined with the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident fallout (>10−5 Bq kg−1). Finally, the developed method was successfully applied to measure 236U/238U ratios and 236U activities in soil samples contaminated by the accident. The low 236U/238U atom ratios ((1.50–13.5) × 10−8) and 236U activities ((2.25–14.1) × 10−2 mBq kg−1) indicate 236U contamination was mainly derived from global fallout in the examined samples. 相似文献
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质谱联用技术在生物大分子分析中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文评述了近年来质谱联用技术在生物大分子分析应用中的最新进展。着重评述了由于ESI接口的出现而推动的高效液相色谱一连续流动快速原子轰击质谱(HPLC-cfFABMS )、高效取代色谱一连续流动快速原子轰击质谱(HPDC-cfFABMS ) ,凝胶渗透色谱一诱导祸合等离子体质谱(GPC-1CPMS )、毛细管电泳一质谱(CE-MS )和毛细管电泳一飞行时间质谱(CE-TOFMS)等方面近两年的动向及成果。本文较广泛地展示了质谱联用技术在生物大分子分析中的重要作用和独特的地位。 相似文献
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Varga Z 《Analytica chimica acta》2008,625(1):1-7
The paper describes the application of laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry (LA-ICP-MS) for the isotopic analysis of individual uranium-oxide particles. The procedure developed is suitable for the accurate measurement of 234U, 235U, 236U and 238U isotopes in single actinide particles with lateral dimensions down to 10 μm. The 235U/238U isotope ratios can be obtained with a precision of a few percent relative standard deviation using a single collector ICP-MS instrument. The precision could be improved by the use of slow ablation and by taking several LA-ICP-MS replicate spectra on the same particle investigated. For the minor isotopes use of higher mass resolution (R = 4000) was necessary in some cases to avoid spectral interferences. The technique developed offers a rapid and accurate possibility for the isotopic composition determination of uranium-containing individual particles in environmental and safeguards samples. 相似文献