浊点萃取-分光光度法测定水样中痕量结晶紫

提出了浊点萃取-分光光度法测定水样中结晶紫的新方法,研究了非离子表面活性剂Triton X-114浊点萃取的最佳条件,如pH、试剂用量、平衡时间和温度等。结晶紫的最大吸收波长为579 nm,标准曲线的线性范围是32～700 ng/mL,检出限是9.8 ng/mL,富集倍率为20。结晶紫的浓度在0.2和0.5μg/mL时的相对标准偏差分别为2.5%和1.7%(n=8)。应用本方法测定水样中的痕量结晶紫,平均回收率95.2%～98.1%。     

铕-结晶紫缔合物分光光度法测定痕量铕

在碱性(pH10.10)条件下,铕(Ⅲ)与结晶紫形成缔合物,表观摩尔系数为=1.8×105L/(mol.cm),铕的浓度在0.15~1.2mg/l范围内遵守比耳定律,组成摩尔比为Eu∶CV=1∶2.     

铁—硫氰酸盐—结晶紫体系—离心光度法测定血清中铁

本文提出了高灵敏度心光度法测定血清铁的新方法。     

铁-硫氰酸盐-结晶紫体系-离心光度法测定血清中铁

本文提出了高灵敏离心光度法测定血清铁的新方法。在Fe－SCN－CV体系中，λmax625nm处的表观摩尔吸光系数ε＝1．7X106　L·mol-1·cm-1，Fe（Ⅲ）量在20～160μg／L范围内呈线性关系。将此法用于人体血清铁的临床检验，结果满意。     

碘化物-结晶紫-聚乙烯醇体系分光光度法测定自来水中痕量二氧化氯

在稀磷酸介质中，二氧化氯（ＣｌＯ２）氧化Ｉ离子形成 Ｉ３配阴离子，Ｉ３进一步与结晶紫（ＣＶ）阳离子形成离子缔合物［ＣＶ］［Ｉ３」。在聚乙烯醇存在下，该离子缔合物最大吸收波长λｍａｘ位于５５２ ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝２５ × １０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，对 ＣｌＯ２的检出限为 ０．６ μｇ／Ｌ，线性范围是 ０．６～２８０μｇ／Ｌ。加入适量 ＫＦ溶液可消除自来水中Ｆｅ（Ⅲ）的干扰。方法对μｇ／Ｌ级ＣｌＯ２ 的测定有较好的选择性，可成功地用于自来水样品分析。     

碘阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定微量碘

在弱酸性介质中，微量Ｉ＾－对ＮａＩＯ４氧化结晶紫色的反应具有显著的阻抑作用，以此反应为指示反应提出了测定微量碘的动力学光度分析法。     

用结晶紫测定DNA 的分光光度法

研究了结晶紫与ＤＮＡ的可见吸收光谱和提出了测定ＤＮＡ的分光光度法。在ｐＨ９．５６的条件下,加入ＤＮＡ后结晶紫在５８９ｎｍ的最大吸收峰强度显著下降,下降程度与ＤＮＡ的含量呈线性关系,确定了实验的最佳条件,ＤＮＡ线性响应范围为０～５ｍｇ／Ｌ,检出限１９．５μｇ／Ｌ。该法简便,快速,具有较高的选择性,对合成样品中ＤＮＡ的测定结果令人满意。     

甲基紫探针分光光度法测定利福平

在pH 7.3的Tris-HCl缓冲溶液中,甲基紫与利福平反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的紫色络合物。其最大正吸收波长位于500 nm,最大和次大负吸收波长分别位于540 nm和605 nm,利福平的质量浓度在0.2～0.82 mg·L-1(正吸收)和0.0～0.82 mg·L-1(负吸收)以内与吸光度A呈线性关系,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为8.90×104(500 nm)、4.41×105(540 nm)和3.04×105(605 nm)L·mol-1·cm-1,该法用于市售利福平药物中利福平的测定结果满意。     

紫尿酸显色分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂含量

建立了以紫尿酸为显色剂测定盐酸氯丙嗪的光度法。在弱酸性条件下,Fe(Ⅲ)被盐酸氯丙嗪定量还原成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)在碱性条件下与紫尿酸反应形成不稳定的蓝色配阴离子,该配阴离子与盐酸氯丙嗪形成稳定的蓝色离子缔合物,该离子缔合物的最大吸收波长位于635 nm,其表观摩尔吸光系数ε=2.62×104 L/(mol·cm),盐酸氯丙嗪质量浓度在0.5~10.0 mg/L范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 2。测定结果的相对标准偏差为1.02%~2.65%(n=5),加标回收率为91.0%~95.0%。该法灵敏度较高、选择性及重现性良好,可用于片剂中盐酸氯丙嗪含量的测定。     

铁催化结晶紫退色光度法测定痕量铁

催化吸光光度法测定痕量铁前人已有综述报道,但未见提及用铁催化H_2O_2氧化结晶紫的退色吸光光度法。作者发现,在稀硫酸介质中Fe~(3+)能催化H_2O_2氧化结晶紫退色,在固定的时间里,铁的浓度与log A_0/A在一定范围内成正比例,由此建立了催化吸光光度测定铁的新方法。方法的检测下限为6.33×10~(-11)g·ml~(-1),铁浓度在0～0.6μg/25ml范围内遵从比耳定律,应用于水中微量铁的测定,结果较满意。     

反相高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物

利用反相高效液相色谱研究了水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物隐性孔雀石绿、隐性结晶紫的同时测定。采用Krom asil C18色谱柱,PbO2-硅藻土柱为柱后氧化柱,以乙腈-乙酸铵缓冲溶液-冰乙酸(体积比为58∶14∶28)体系为流动相。孔雀石绿、隐性孔雀石绿、结晶紫、隐性结晶紫的加标回收率分别为84.6%、85.8%、89.8%、88.5%,相对标准偏差分别为5.0%、4.7%、4.3%、4.6%(n=6),检出限为2μg/kg。     

水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物检测方法的探讨

采用低温冷冻、超高速离心技术提取水产品中的孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物,并通过分析几种国标方法的优缺点,对方法的若干步骤进行探讨,改进了水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物的检测方法.方法的回收率为78.3%～100.9%,检出限为0.5μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.3%～7.1%(n=6).该方法操作简便,...     

硫酸根的分光光度法测定

本文就硫酸根的间接及直接光度测定的基本原理，试剂，方法和应用等作了较为系统的评述。列出重要文献６７篇。     

结晶紫选择电极催化电位法测定亚硝酸根

根据稀磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化结晶紫的氧化还原反应具有明显催化作用的特性,应用结晶紫电极跟踪反应液中结晶紫的浓度变化,建立了一种新的测定亚硝酸根的催化电位法。方法在室温下进行操作方便,具有较高的灵敏度和选择性。线性范围为0.02～6.0μg/25ml,方法检出限为3.9×10~(-9)g·ml~(-1)NO_2~-。方法应用于测定几种环境水样中亚硝酸根含量,结果满意。方法的RSD<4.8％,样品加标平均回收率为96.6％。测定值与文献法值对照基本一致。     

分光光度法测定大黄中大黄素的含量

建立了10倍量90%乙醇回流提取、15倍量乙酸乙脂二次回流提取,最后用碱提酸沉法制备高纯度大黄素的方法。用改进的分光光度法对纯化后产品进行测定,大黄素含量达85.41%。显色剂为5mol/L的NaOH溶液,检测波长为530nm,该显色体系的线性范围为1~400μg/mL,相关系数为0.9993,平均回收率为99.57%,RSD为1.31%(n=4)。     

在增溶剂存在下硫氰酸盐-结晶紫光度法测定微量钨

在明胶存在下,钨与硫氰酸盐和结晶紫生成可溶性三元缔合物,最大吸收波长为540nm,表现摩尔吸光系数为4.1×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1),钨在0～11μg/25ml范围内服从比尔定律。方法已用于测定岩石中微量钨。     

分光光度法测定赛克洛托炸药组分的含量

采用分光光度法对赛克洛托成分进行分析。绘制TNT标准曲线,首先测定赛克洛托中TNT的含量,然后用100%减去TNT的含量即可求得RDX的含量。该方法简便、快速,测定结果与传统萃取法测定结果相吻合,可以取代萃取法应用于实际生产中。     

分光光度法测定铁合金中的磷

以含磷较低的铁合金作底液,以钼酸铵为显色剂,用磷钼蓝光度法测定铁合金中的磷。磷钼蓝的摩尔吸光系数为7.8×10~5L/(mol·cm),与磷钼黄光度法、氟化钠-氯化亚锡还原磷钼蓝光度法相比,测定灵敏度有不同程度的提高。该方法用于实际样品分析,结果准确、可靠。     

荧光分析法测定维生素C

维生素C经Cu2 氧化为脱氢抗坏血酸,与苯甲酸及十六烷基三甲基溴化铵产生荧光协同增敏作用。提出一种新的测定维生素C的高灵敏荧光分析法,建立了测定维生素C的适合条件。该方法的的线性范围为0.02~8.0μg/mL,检出限为0.006 5μg/mL。对3.0μg/mL的维生素C测定6次,测定结果的相对标准偏差为0.12%。将该法用于西红柿、果珍以及维生素C药片中维生素C含量的测定,加标回收率为96.7%~100.5%。     

阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯

在盐酸介质中，痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑Fe^3 催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应。研究了该阻抑反应的最佳条件及动力学参数，建立了测定痕量间二硝基苯的新方法，间二硝基苯的线性范围为0.0-10.0μg/L，检出限为1.8μg/L。该法灵敏、简便，选择性好，用于环境水样中间二硝基苯的测定，结果准确。