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本文首次提出了Eu~(3+)-TTA-N_(263)-异辛基苯氧基聚乙氧基乙醇(Triton X-100)体系的荧光分光光度法测定铕。在此最佳条件下铕的测定下限可达0.9ng/ml,并可允许存在一定量的其它共存稀土离子。该法用于测定包头混合稀土氧化物中的痕量铕,获得较满意的结果。 相似文献
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本文采用PGS-2型2米平面光栅光谱仪和ICP光源联用,样品溶液以乙醇预去溶方式引入ICP,直接同时测定了高纯氧化铒中6个痕量稀土杂质。当样品溶液中Er_2O_3的浓度为5mg/ml时,测定下限为镨和钐为0.0010%,镝、钬、和铥为0.0020%,钇为0.00080%。分析结果令人满意,其相对标准偏差为4.4~6.8%。 相似文献
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微柱分离-ICP-MS测定高纯氧化钐中稀土杂质 总被引:2,自引:3,他引:2
研究了微柱分离 ICP MS测定高纯氧化钐中痕量Dy,Ho,Er,Tm的方法,方法基于采用Cyanex272负载树脂微柱,选定上述杂质与大量基体分离的实验条件,分离周期为32min。最终建立了微柱分离Sm后测定Dy,Ho,Er,Tm,其他稀土杂质用内标补偿ICP MS法直接测定的分析方法。方法测定下限为0.1~5.0μg·g-1,加标回收率为90%~115%,相对标准偏差为0.9%~5.1%。本法可满足快速测定99.999%氧化钐中14个稀土杂质的要求。 相似文献
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7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸—溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定痕量镥 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了镥-Ferron-表面活性剂三元荧光体系的荧光特性,各种表面活性剂中以溴化十六烷基三甲铵的增敏效果最佳,与相应的二元体系相比较,灵敏度提高近10倍。镥的测定下限可达8.8ng/ml。本法与P507萃取色谱分离法相结合可用于天然混合稀土氧化物中痕量镥的测定,结果较满意。 相似文献
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提出了一种将钨丝电热蒸发进样与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)联用的新方法,并用于生物试样中痕量稀土的测定。对载气流量、蒸发温度和时间、去溶时间及信号积分时间等因素对稀土谱线强度的影响进行考察,对ICP工作参数进行优化。在本试验条件下,La、Nd、Gd、Dy、Ho、Yb、Lu和Y的检出限为10~(-9)~10~(-11)g,比气动雾化进样-ICP-AES法的绝对检出限改善了1~2个数量级,方法的相对标准偏差<6%。 相似文献
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本文采用新型D-238树脂,使待测元素与基体La分离。用6mol/L HNO_3解脱非稀土杂质,ICP-AES法同时测定4N光学级La_2O_3中8个痕量非稀土杂质。方法的检出限为0.2~2.8μg/g,相对标准偏差<8%。 相似文献
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本文较详细地介绍了自1972年以来国内有关电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)在植物组织及其它生物试样分析中的应用概况,指出了流动注射(FIA)与ICP-AES联用的在线离子交换预浓集技术及直接注射雾化器技术的应用,为植物及其它生物试样中痕量及超痕量元素的ICP-AES分析展现了广阔的前景。 相似文献
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要测定水中ppb数量级的砷,氢化物的发生可作为一种富集分离手段。通常海水中砷的平均浓度是3ppb左右,而且海水中存在有大量的常见元素,对微量元素的测定常发生干扰。若采用ICP-AES法测定时,这种干扰就会大大减小,截止目前,尚未见到采用ICP-AES法直接测定海水中砷的方法。我们设计了双管同时进样的封闭式反应装置,用NaBH_4还原可溶性的亚砷酸盐,生成砷化氢(AsH_3),作为ICP-AES法测定海水中超痕量砷的预先分离手段。本文对一些物理和化学条件进行了最佳化试验选择,获得砷的检出限为0.2ppb,定量测定下限为1ppb,回收率为82—106%,变异系数≤±15%。 相似文献
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微型柱分离-ICP-MS法测定高纯氧化铽中14个稀土杂质元素 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了微型柱分离 电感耦合等离子质谱法(ICP MS)测定高纯Tb4O7中痕量Lu的方法,采用Cyanex272负载树脂微型分离柱,选定了分离大量Tb4O7基体的实验条件,分离周期为40min。建立了微型柱分离Tb后测定Lu以及内标补偿法直接测定其它稀土杂质的高纯Tb4O7中14个稀土杂质元素的ICP MS分析方法。方法检出限为0.003~0.10μg g,加标回收率为86.6%~114%,相对标准偏差为1.1%~18%。方法可满足快速测定99.999%Tb4O7中14个稀土杂质元素的要求。 相似文献
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高纯氧化钕中稀土杂质的化学光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用P507萃淋树脂色谱法,盐酸为淋洗剂,偶氮胂Ⅲ柱上显色,对高纯氧化钕中稀土杂质进行分离富集。富集倍数为1000倍。富集物用干渣法光谱测定,测定下限∑RE为6ppm,变异系数 8—25%,可用于纯度为99.999%氧化钕中14个稀土杂质元素的测定。 相似文献
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本文提出了用 ICP-AES 直接同时测定高纯氧化钪中15个痕量稀士元素的新方法。用PGS-2光栅光谱仪,Plasma Therm ICP-5000D 光源系统,乙醇预去溶进样方式,直接同时测定纯度为99.995%的高纯氧化钪中15个痕量稀土杂质元素,并讨论了稀土元素间的干扰及某些元素的光谱干扰的校正。当样品溶液中稀土总浓度为5mg/ml:时,测定下限为镧、钆、钬和铥0.0002%,镨、钕、铽和镥0.0004%,铕、镝、铒和钇0.0001%、镱0.00004%,铈和钐0.001%。其相对标准偏差为1.7~8.2%。 相似文献
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ICP—MS测定高纯钪,钇,钬,铥和镥氧化物中痕量稀土杂质研究 总被引:15,自引:1,他引:15
研究了用电感合等离子体质谱测定高纯钪、钇、钬、铥和镥氧化物中痕量稀土杂质的方法,用内标法有效地校正了基体抑制效应,改善了精密度。与ICP-AES分析相比,本法具有灵敏度高、流程简单快速、耗样少等特点,测定下限可降低1-2个数量组。方法可用于99.999%的高纯稀土的分析。 相似文献
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以PAN和5-Br-PADAP为联合沉淀剂,在pH为8的条件下沉淀水样中稀土及其他微量元素。土壤和植株样品以氢氟酸、硝酸和高氯酸分解,最后定容至5mL,以ICP-AES法测定。测定下限为0.0x—1ppb,空白值在0.0xppb数量级,回收率为88— 相似文献
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海水中微量元素含量甚低,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法不能直接测定,通常需进行预分离和富集。富集方法有螯合溶剂萃取法、共沉淀法、离子交换法。近年来螯合树脂是分离碱金属、富集重金属元素的有效手段之一,广泛用于测定海水中重金属离子。ICP-AES法在多元素的联合测定方面具有比较突出的优点——检出限很低,测定范围可跨越3—4个数量级,同时测定试样中的主、次成分和痕量元素;具有良好的准确度和精密度。本工作采用D401型螯合树脂富集-ICP-AES法测定近岸海水中Co、Cu、Fe、Ni、Zn和Pb。 相似文献