合成乳酸正丁酯的主要催化剂述评

综述聚氯乙烯—三氯化铁树脂、强酸性阳离子交换树脂、氨基磺酸、甲基磺酸、维生素C、稀土化合物、硅胶固载硫酸钛、硫酸铁铵、硫酸氢钠、磁性固体超强酸、酸改性高岭土、杂多酸(盐)等数种不同催化剂催化合成乳酸正丁酯的实验结果.结果表明,强酸型阳离子交换树脂、硫酸氢钠、磁性固体超强酸、硅胶固载硫酸钛、活性炭固载杂多酸五种催化剂催化合成乳酸正丁酯的酯收率较高,具有实际使用价值.     

强酸型树脂催化L—苯丙氨酸甲酯化研究

１前言对酯化反应所用催化剂,一般使用强酸,如浓硫酸、浓盐酸等。另外,许多Ｌｅｗｉｓ酸,如三氟化硼、三氯化铝、氯化锌和硅胶等也能促进羰酸提供质子［１］。近年来的研究发现,强酸型阳离子交换树脂亦可用于催化某些酯化过程［２］。Ｌ－苯丙氨酸的甲酯化反应,传统...     

磺酸型阳离子交换树脂催化合成肉桂酸甲酯

以磺酸型阳离子交换树脂为催化剂，由肉桂酸和甲醇合成了肉桂酸甲酯。考察了反应条件对酯化反应的影响和树脂的催化稳定性。结果表明，肉桂酸的转化率可达９５．５％，且催化剂的性能稳定。     

离子交换树脂在有机催化反应中的应用进展

总结了阳离子交换树脂催化剂和阴离子交换树脂催化剂分别在酯化、烷基化、醚化、缩合、异构化、环氧化等有机合成反应中的应用进展,评述了离子交换树脂催化剂的催化性能和可回收利用性,展望了未来离子交换树脂催化剂的开发和发展方向。     

离子交换树脂负载Ni—B无定形合金催化剂的制备与性能

制备了一种新型离子交换树脂负载的Ｎｉ－Ｂ无定形合金催化剂．用３种树脂作为催化剂载体，即弱酸型阳离子树脂Ｄ１５２，强酸型阳离子树脂Ｄ７２及强碱型阴离子树脂Ｄ２６１．用ＸＰＳ、ＴＥＭ和ＩＣＰ等技术对催化剂进行了表征．结果表明，催化剂上镍与带有功能基的载体树脂之间有着很强的相互作用，但其强度与所带的功能基有关．３种催化剂Ｎｉ２ｐ３／２的ＸＰＳ谱图上，ＮｉＢ／Ｄ１５２催化剂的氧化态峰最小，而ＮｉＢ／Ｄ２６１的氧化态峰最大．异丙醇脱氢反应活性实验证实了这一结果．     

强酸离子交换树脂催化剂在有机合成中的应用

本文综述了近几年来强酸离子交换树脂催化剂在水合、醚化和醚键裂解、脱水、缩醛化、酯化、水解、烷基化反应等方面的应用。     

微波条件下固体酸催化剂催化酯化生物油的研究

以乙醇和乙酸的酯化作为反应模型,考察固体酸催化剂阳离子交换树脂、SO₄²-/ZrO₂和分子筛在微波加热条件下的酯化活性。结果表明,三类固体酸催化剂的活性顺序为Amberlite树脂﹥SO₄²-/ZrO₂﹥HZSM-5,催化剂活性与酸度一致;酯化反应中水的含量对催化剂的活性有不同程度的影响,水含量较高时催化剂SO₄²-/ZrO₂酯化活性明显变差,而阳离子交换树脂仍具有较高的酯化活性。采用阳离子交换树脂对生物油进行微波催化酯化提质后,原生物油中含有的大量不同种类的羧酸被有效地转化成各种酯类,酯类化合物由原油中的4种增加到13种。与传统加热条件下生物油催化提质比较,生物油微波提质具有明显优势,提质后生物油组分得到优化。     

离子交换树脂催化对羟基苯甲酸酯化反应的研究*

本文研究了一种固体酸催化剂一阳离子交换树脂催化剂,用于对羟基苯甲酸的酯化反应。通过对不同树脂进行筛选,发现ＪＫ００８的催化活性比较高。本文还进一步考察了ＪＫ００８催化剂的使用寿命,研究了合成对羟基苯甲酸乙酯的最佳反应条件。     

微波条件下ZnCl2改性离子交换树脂催化改质生物油的研究

在微波加热条件下,以732型阳离子交换树脂和ZnCl2改性离子交换树脂为催化剂,添加乙醇为溶剂,对生物油进行催化酯化改质.比较研究了两种催化剂随催化剂用量、反应时间及反应温度改变对生物油改质效果的影响,同时考察了微波加热与传统水浴加热条件下催化剂的活性.结果表明,酯化过程中ZnC12改性离子交换树脂比732型树脂活性有...     

离子交换树脂固载SnCl4：合成,表征和酯化反应

均相催化剂的固载化,由于具有独特属性,近年来发展很快.我们在用高分于材料固载路易斯酸的研究中,发现固载在离子交换树脂的路易斯酸催化性能非常稳定.本文将空气中强烈水解,且腐蚀性很强的四氯化锡与大孔苯乙烯系阳离子交换树脂反应,首次合成了离了交换树脂四氯化锡复合物(以下简写成压IER·SnCl_4),并对IER·SnCl_4的IR、UV光谱性质及在酯化反应中的催化性能进行了研究.结果表明IER·SnCl_4不仅活性高,而且在重复使用性能上表现了突出特点,显示了良好的应用前景.     

微波协同阳离子交换树脂催化合成阿魏酸乙酯

以732型强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在微波辐射下用阿魏酸与乙醇酯化合成了阿魏酸乙酯.通过单因素实验,考察了催化剂活化方法对催化剂活性的影响,结果表明,微波法活化阳离子交换树脂的催化性能好.通过单因素实验和正交实验,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、微波辐射时间、微波辐射功率等因素对反应的影响.确定了最佳反应工艺条件:阿魏酸0.1mol,酸醇摩尔比5:1,催化剂用量为反应物质量的35%,微波功率300w,反应时间30min,产率达84.2%.732型树脂催化剂可再生循环使用,重复使用4次,产率不低于80%.     

Hydrogenation of Dicyclopentadiene in the Presence of a Nickel Catalyst Supported onto a Cation Exchanger in a Flow-Type Reactor

The process of dicyclopentadiene hydrogenation in the gas–liquid–solid catalyst system with a catalyst of nickel nanoparticles supported onto a Purolite CT-175 cation exchange resin was studied. The surface structure of the catalyst and the kinetics of the dicyclopentadiene hydrogenation process were examined. Optimum conditions were found for the production of endo-tetrahydrodicyclopentadiene and the simultaneous production of endo-tetrahydrodicyclopentadiene and 5,6-dihydrodicyclopentadiene at atmospheric pressure.     

氨基磺酸对酯化反应的催化作用

氨基磺酸对酯化反应的催化作用张竞清，刘间生（佛山大学化学系佛山５２８０００）关键词氨基磺酸，催化，酯化，乙酸正丁酯氨基磺酸Ｈ２ＮＳＯ３Ｈ是一种高稳定性、不吸湿的固体酸［１］。主要用作金属表面处理剂，合金电镀添加剂，织物染色助剂以及硬表面清洗剂等［２］...     

强酸性阳离子交换树脂催化合成马来酸二异戊酯

以强酸性阳离子交换树脂为催化剂催化异戊醇与马来酸酐反应合成了马来酸二异戊酯。在马来酸酐50mmol，异戊醇200mmol和强酸性阳离子交换树脂4.0g，回流分水60min的条件下，马来酸二异戊酯收率达92.2%，树脂重复使用5次，其活性未发生明显的变化。     

Nafion®‐supported oxovanadium‐catalyzed hydrophosphonylation of aldehydes under solventless conditions

A Nafion® resin‐supported oxovanadium(IV) catalyst was readily prepared via ion‐exchange method. This solid vanadyl perfluorinated sulfonate catalyst was used as an efficient and recoverable catalyst for the hydrophosphonylation of various aldehydes under solventless conditions at room temperature. The catalyst could be recovered by simple filtration and reused without a significant loss of activity. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

Facile synthesis of meso-substituted dipyrromethanes and porphyrins using cation exchange resins

The macroporosity and acidity of cation exchange resins play a crucial role in the synthesis of dipyrromethanes and porphyrins; for the first time, cation exchange resins have been used as heterogeneous solid acid catalysts to produce dipyrromethanes and porphyrins in good yields. The reaction, at room temperature, of substituted aromatic aldehydes with pyrrole catalysed by cation exchange resin afforded the corresponding meso-substituted dipyrromethane in yields ranging from 70 to 80%, indicating the broad scope of the reaction. Further, the condensation of meso-substituted dipyrromethane with similar or different substituted aromatic aldehydes, using cation exchange resins furnished meso-tetrakis-symmetrical and mixed porphyrins, respectively. One-pot synthesis of porphyrins can also be carried out directly from the aldehydes and pyrrole under the above conditions. Acidolysis of the dipyrromethane is negligible under the conditions of the porphyrin-forming reaction.     

强酸性阳离子交换树脂催化合成醋酸正丁酯的动力学研究

以强酸性阳离子交换树脂Amberlyst 15作为催化剂,研究了醋酸与正丁醇合成醋酸正丁酯的反应动力学;考察了搅拌速度、催化剂粒径、温度、催化剂用量,以及酸醇物质的量之比对醋酸转化率的影响;建立了拟均相动力学模型,对实验数据进行了拟合,并估算了相应的动力学参数.结果表明,由拟均相动力学模型得到的计算值与实验值吻合较好.     

A Facile and Efficient Solid Supported,One‐Pot Synthesis of Functionalized Piperidine Derivatives Catalyzed by Amberlite IRA400‐Cl Resin/I2/KI via Multicomponent Reaction

A facile and efficient one‐pot, solid supported synthesis of functionalized piperidine derivatives catalyzed by Amberlite IRA400‐Cl resin/I₂/KI via a multicomponent reaction of various aldehydes, aromatic amines, and 1,3‐dicarbonyl compounds has been achieved. The reaction has been carried out in a one‐pot reaction and Amberlite resin as a solid supported catalyst at room temperature. Shorter reaction time, easy workup, yield, and mild reaction condition make the novel synthetic strategy both practical and attractive.     

活性炭负载硅钨酸催化合成乙酸正丁酯

以活性炭负载硅钨酸为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.优化的反应条件如下:在冰乙酸0.253mol、正丁醇0.22mol、催化剂用量为反应物总量的1.5%(质量分数)、反应温度115℃,反应时间为90min的条件下,酯化率可达97.8%.产品纯度>98%,并且催化剂可以多次使用活性没有明显下降.