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提出了一个固定节面量子Monte Carlo的新算法,与前人的算法相比,其“指导函数”的优化不是在扩散前,而是在扩散过程中同步进行;这不仅在机时上是节省的,更重要的是优化与扩散两者按相同的取样方式进行,达到互相改善的目的;这一优化方案是超线性收敛的,它能加快粒子的扩散;在扩散过程中,“指导函数”的节面不断发生改变,这有利于减小“固定节面误差”.这一新算法已被运用到CH_2的X~3B_1态和a~1A_1态,以及NH_2的π-X~2B_1态和σ-A~2A_1态总能量的计算,由此算出了CH_2单一三重态的“劈开”能△E_(s-T)=(45.542±1.840)kJ/mol和NH_2的σ-π“劈开”能△E_(σ-π)=(141.644±1.589)kJ/mol.计算结果表明这一新算法在精度、统计误差和计算量方面比一般固定节面量子Monte Carlo方法都要优越得多. 相似文献
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在无水乙醇中,使低水合氯化稀土(RE=La, Pr, Nd, Sm)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)和1,10-邻二氮菲(σ-phen·H2O)反应,制得其三元固态配合物.用化学分析和元素分析确定它们的组成为RE (C5H8NS2)3(C12H8N2) (RE= La, Pr, Nd, Sm).IR光谱说明RE3+分别与3个PDC-的6个硫原子双齿配位,同时与σ-phen的2个氮原子双齿配位,配位数为8.用精密转动弹热量计测定了它们的恒容燃烧热ΔcU,分别为-17776.94±7.72, -17810.41±7.93, -17762.71±7.91和-17482.42±9.35 kJ·mol-1;并计算了它们的标准摩尔燃烧焓和标准摩尔生成焓,分别为-17792.43±7.72, -17825.90±7.93, -17778.20±7.91, -17497.91±9.35 kJ*mol-1和-83.05±8.60, -64.70±9.40, -104.77±8.78, -388.70±10.13 kJ·mol-1.估算出未研究的同类配合物Ce(C5H8NS2)3(C12H8N2)和Pm(C5H8NS2)3(C12H8N2)的和分别为-17815, -17660 kJ·mol-1和-60, -217 kJ·mol-1. 相似文献
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东莞市儿童血清中5种微量元素及钙含量的分析研究 总被引:4,自引:0,他引:4
罗美英 《广东微量元素科学》2004,11(5):34-37
测定了东莞市 1 3 89名儿童血清中锌 (Zn)、铁 (Fe)、铜 (Cu)、锰 (Mn)、铅 (Pb)及钙 (Ca)含量。结果分别为Zn (0 973± 0 2 3 8) μg/mL、Fe (1 1 0 1± 0 2 41 ) μg/mL、Cu (0 90 5±0 2 1 3 ) μg/mL、Mn (0 0 3 9± 0 0 2 0 ) μg/mL、Pb (0 0 5 3± 0 0 1 5 ) μg/mL及Ca (85 2 5 2± 1 4 795 )μg/mL,男女间没有显著差异。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定哺乳妇女单剂量静滴甲硝唑 ( 2 0mg/kg ,n =8)、替硝唑 ( 1 3mg/kg ,n =7)乳汁药物浓度 ,色谱柱为 pecoshereC1 8( 3μm ,3.3cm× 4.6mm) ,氯仿提取乳汁中药物 ,其平均回收率大于 88.8% .乳汁中甲硝唑与替硝唑药代动力学参数tmax,Cmax,t1 / 2Ke分别为 1 .7± 1 .0h ,2 0 .1 0± 4.95μg/mL ,6.4± 3.3h和 1 .3±0 .6h ,1 7.2 3± 3.1 2 μg/mL ,1 1 .0± 3.5h . 相似文献
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Three ethylene-vinyl alcohol copolymers were studied by means of the substituent chemical shift (SCS) method. The SCS parameters of hydroxy (-OH) in two different solvents were obtained: in deuterium oxide/phenol (20/80 W/W ) the parameters are S_1 = 42.77±0.08ppm, S_2 = 7.15±0.06 ppm, S_3 (s)= -4.08±0.02ppm, S_3 (t) =-3.09±0.20ppm,S_4 = 0.48±0.03ppm, S_5 = 0.26±0.05ppm. In o-dichloro-benzen-d_4 S_1(s)=44.79±0.61ppm, S_2=7.40±0.00ppm, S_3(s)=-4.51±0.17ppm, S_3(t)=-3.13 ±0.00 ppm, S_4 =0.63±0.04ppm, S_5=0.36±0.00ppm.Simultaneously the ~(13)CNMR spectra of EVA copolymers were assigned by using the SCS parameters obtained. 相似文献
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使用精密氧弹量热计测定了下列物质的燃烧热△H-o和生成热△H0f(1)马尿酸(c)-1008.30±0.22;(2)哌嗪(c)-707.79±0.27和-9.99±0.27及(3)氮七环(1)-987.03±0.39和-21.35±0.39kcal/mol.利用文献的或我们估计的相变潜热值,得到两个环状化合物的气态生成热.按照键能模式估计了这两个化合物的环张力能,分别为(2)-0.2±1.5和(3)5.6±0.4kcal/mol,并与其它环状化合物的环张力能进行了比较. 相似文献
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为评价动态图形分析仪对休克动物定量分析的可行性 ,应用其对SD休克大鼠相关生理参数及肠系膜微循环进行了动态研究 .第一次放血后的大鼠相关指标分别变化如下 :血压 (BP)从 115 .40± 10 .5 0mmHg(1mmHg =133 .32 2Pa)下降至 6 0 .10± 2 .70mmHg ;血液流速 (V)由 1135 .40± 11.2 5mm/s减慢为 989.2 3± 7.32mm/s;小血管口径 (D)从 12 0 .0 0± 2 .14μm缩小为 79.13± 1.18μm ;镜下血管数目由每视野 8根变为 4根 ;中心静脉压 (CVP)7.0 0± 0 .0 7mmHg降至 6 .80± 4.0 0mmHg ;血液流态由线流改为线粒流 .待BP回升或接近正常后第二次放血 ,则BP由 10 8.5 0± 5 .5 0mmHg降至 40 .40± 3 .2 0mmHg ;CVP由 7.15± 0 .0 1mmHg升至 9.6 6± 0 .0 2mmHg ;V值由76 .5 0± 2 3 .6 0mm/s减慢为 36 .72± 10 .2 0mm/s;D值由 6 0 .5 0± 8.12 μm增加为 75 .2 0± 9.6 5 μm ,且镜下血管数目增加 ,流态呈现粒流并出现摆流 .回输两次所抽血液后BP短时增高 ,其余指标无明显变化 相似文献
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前列泰片在家兔体内的药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用柱前衍生化HPLC法测定了以 4 %前列泰片悬浮液灌饲 (31mL/kg)家兔后 ,兔血浆中水苏碱 (Stachy drine)浓度 .结果表明水苏碱在家兔血中的经时变化符合二室模型 :峰浓度 (Cmax) 6 .2 9± 0 .84 μg/mL ;达峰时间(Tmax) 3.36± 0 .6 4h ;分布相半衰期 (T1/ 2α) 5 .35± 3.79h ;消除相半衰期 (T1/ 2 β) 32 .38± 2 4 .33h ;药时曲线下面积 (AUC)2 0 8.15± 118.4 μg/ (mL·h) 相似文献
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本文应用取代基效应(SCS)方法研究了乙烯-乙烯醇(EVA)共聚物,得到了羟基(-OH)在两种不同溶剂中的SCS参数:在苯酚+重水(80/20W/W)中参数为S_1=42.77±0.08ppm,S_2=7.155±0.06ppm,S_3(s)=-4.08±0.02ppm,S_3(t)=-3.09±0.02ppm,S_4=0.48±0.03ppm,S_5=0.26±0.05ppm,在以邻二氯苯为溶剂时参数为S_1=44.97±0.61ppm,S_2=7.40±0.00ppm,S_3(s)=-4.51±0.17ppm,S_3(t)=-3.13±0.00ppm,S_4=0.63±0.04ppm,S_5=0.36±0.00ppm,同时利用所得到的SCS参数对该共聚物的~(13)C NMR谱进行了归属。 相似文献
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诺氟沙星荷移络合物的荧光特性和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了电子受体四氯对苯醌(TCBQ)和2,3二氰5,6二氯1,4对苯醌(DDQ)与电子给体诺氟沙星之间的荷移反应。实验发现,诺氟沙星与以上两种电子受体可生成稳定的nπ络合物,其荧光强度较之诺氟沙星分别增强了12和17倍。据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定诺氟沙星的荧光光谱新方法。TCBQ法和DDQ法测定诺氟沙星的浓度分别为0.02~1.2和0.14~2.8mg/L时,荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系。该方法已成功地用于药物制剂中诺氟沙星含量的测定,其回收率(%)分别为98.87±142~99.63±1.26和98.49±1.46~99.21±1.62。本方法也可用于生物体液中诺氟沙星的测定。 相似文献
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精密转动弹量热计和有机氯化物的热化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述了精密绝热、恒温两用转动弹量热计的建立,并用本实验室自制的高纯度苯甲酸标定了量热计的能当量,其精密度在绝热和恒温条件下分别为0.02%和0.007%,利用此仪器测得对氯苯甲酸、鲨烷和全氯间苯二腈的燃烧热值⊿Ec0,分别为-3062.06±0.42,-19,765.64±1.86-3,4s6.72±2.21kJmol-1,利用上述数据和CO2(g),H2O(1)和[HCl·600H2O](1)的标准生成热,导出此三种化合物的生成热⊿Hi0分別为-420.71±1.16,-861.97±5.89和189.57±4.59kJmol-1. 相似文献
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按照原子光谱理论,本文绘出了Ⅰ~Ⅷ族中38个元素约200余条吸收线的Zeeman分裂谱图.并对这些线在Zeeman原子吸收仪和普通原子吸收仪上进行了灵敏度的实验比较.从实验数据和谱图的研究中,可以有如下结论:(1)Ⅱ,Ⅳ,Ⅷ族元素的主要和大部分吸收线的灵敏度受Zeeman分裂影响较少.多数相对吸光度Ar=0.7~1.0.其中不仅有正常三线分裂的跃迁,也包括π成分分裂为2~10个精细组分,而π和σ±成分重叠极少的反常分裂跃迁.Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ族元素的主要吸收线呈现π成分分裂为间距较大的2~6组分的反常分裂.其灵敏度有约50%左右的下降,Ar=0.3~0.6.然而对高灵敏度石墨炉分析而言,这种损失无足轻重.上述两类包括了所研究谱线中绝大多数谱线.因此可以说在横向恒磁场偏振分离调制方式的Zeeman原子吸收仪上绝大多数吸收线的灵敏度与普通原子吸收仪相近或同量级;(2)只有Ⅰ族次灵敏线和其它元素个别不常用的谱线呈现π和σ±成分有较大重叠的反常分裂,灵敏度有明显的损失,一般Ar<0.2.然而,仅有7条线的Ar值小于0.1;(3)Cu,In,Sn,Bi,Li及Au受精细或超精细结构作用,Zeeman分裂对灵敏度的影响可能变得复杂.建议分析应用时,以In3256.09Å代替In3039.36Å为主分析线. 相似文献
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In this paper, we have utilized the principle of dielectrophoresis to determine the dielectrophoretic spectra of single levitated tobacco leaf protoplast at various suspending media conductivities (12.5 μS/cm-520 μS/cm) over wide frequencies (10 Hz—15 MHz). From the experimental data, the membrane capacitance of the single protoplast which was 0.40±0.03μF/cm~2 has been obtained and the dipole interaction of two protoplasts in electrofusion has also been analysed. When the external electric field E_c=1.5kV/cm was applied and the frequency was higher than 20 kHz, the dipole interaction pressure ~πd would be much larger than the membrane potential pressure ~πm, and the pressure ~πd could be the main reason for membraue pores. This conclusion will provide a new basis to improve the protocol of cell electrofusion. 相似文献
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本文根据对147套硫的溶解度实验资料的拟合计算,求得硫在岩浆中的溶解反应FeO+(1/2)S_2=FeS+(1/2)O_2的△H~0=158.718(±3.970J/mol),△S~0=33.361(±2.682J/K·mol),△V~0=0.524(±0.046 J/10~5 Pa·mol)。应用这一热力学模型,可以定量估算天然岩浆中硫的溶解度,预测在天然岩浆演化过程中出现硫化物不混溶作用的可能性。 相似文献
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抗肿瘤药物替加氟与牛血清白蛋白相互作用的热化学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在298.15 K下, 以等温滴定微量热(ITC)实验数据为依据,根据合理假设和Langmuir结合理论, 应用非线性最小方差拟合方法测定了抗肿瘤药物替加氟(Tegafur)与牛血清白蛋白(BSA)结合过程热力学性质的改变. 研究结果表明, 牛血清白蛋白与替加氟相互作用存在两类结合位点: (1) N=52.00±0.12, K=(9.83±0.13)×104 L/mol, ΔH=(30.10±0.17) kJ/mol>0, ΔS=(196.00±0.65) J/(mol·K)>0, ΔG=(-28.50±0.66) kJ/mol<0, 表现为熵驱动过程, 疏水相互作用为过程的主要推动力; (2) N=86.00±0.14, K=(9.35±0.13)×104 L/mol, ΔH=(-19.80±0.17) kJ/mol<0, ΔS=(28.30±0.50) J/(mol·K)>0, ΔG=(-28.40±0.43) kJ/mol<0, 表现为焓-熵协同过程, 氢键和静电相互作用为过程的主要推动力. 圆二色谱(CD)分析结果表明, 抗肿瘤药物替加氟诱导蛋白质(BSA)二级结构单元的相对含量发生了一定程度的变化. 相似文献