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采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药虎杖中镉的含量,对基体改进剂NH4H2PO4的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了优化.实验结果表明,加入NH4H2PO4不仅能提高测定的灵敏度,还能有效消除共存离子的干扰,在选定的实验条件下,分析测定了中药虎杖中镉的含量,回收率为96.5 %-102.2%,检出限为0.072μg· mL-1,线性范围为0-0.2ng/mL. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中微量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氯化钯为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定农产品中的镉。通过实验确定了基体改进剂的浓度以及最佳分析条件,分析了干扰因素及其消除情况。方法用于标准物质的测定,结果与标准值吻合,该方法用于实际样品的测定为福建省无公害和绿色食品的检测认证提供数据。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷 总被引:9,自引:1,他引:9
本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件,比较了镍与钯对砷的基体改进作用,给出了在Triton-X-100存在下,利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为6.37ng.ml^-1,相对标准偏差及回收率分别为1.79%和96.8-103.2%、线性范围50-600ng.ml^-1。 相似文献
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用硝酸、硫酸、氢氟酸分解处理样品,4%(V/V)硝酸提取,以硫酸铵(1%)+(0.5mg/mL)钒作为基体改进剂,塞曼效应扣除背景,石墨炉原子吸收光谱测定。该方法快速简便,相对标准偏差(RSD)为2.1%—2.9%,回收率在98.0%—106.0%之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镍 总被引:1,自引:0,他引:1
用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定尿中镍,并探讨相关实验条件.取尿样0.5mlL用0.2%硝酸处理后,用具横向加热石墨炉原子化器(THGA)系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样和添加基本改进剂进行测定.检出限为1.5μg/L,相对标准差(RSD)在0.952%-6.329%之间,回收率在87.6%-106.9%之间.结果表明,本法简单实用,稳定性好,有可靠的精密度和准确度,是-种理想的尿中镍测定方法. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝 总被引:3,自引:0,他引:3
利用混合酸对样品进行消解处理,硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中铝.探讨了相关实验条件,检出限为4.8μg/L,相对标准偏差(RSD)在0.136%-0.188%之间,回收率在88.8%-105.5%之间.本法为一种理想的面制食品中铝的测定方法. 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中药漏芦中微量镉的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定中药漏芦中微量镉的方法,对基体改进剂及其用量进行了选择试验,对石墨炉工作条件进行了优化,对共存离子的影响进行了考察,在优化实验条件下,方法的检出限为0.06ng.mL^-1,精密度(RSD)为2.43%,试样加入回收率为97-105%。 相似文献
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横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅和镉,用磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂,消除基体干扰,铅和镉的检出限分别为0.0078和0.0015μg·g~(-1);相对标准偏差为:铅小于9.1%、镉小于5.0%;回收率为95%~114%。 相似文献
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报道了以硝酸钯为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量Cd的方法。研究了悬浮剂、试样粒度、基体改进剂、灰化/原子化温度和共存金属离子对分析信号的影响。在优化实验条件下,方法的检出限为9.4 ng·g-1,相对标准偏差(RSD)为6.1%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中砷,铅 总被引:8,自引:0,他引:8
本文以HNO3 HClO4 为氧化剂 ,压力消解处理样品 ,氯化钯作测砷基体改进剂 ,磷酸氢二铵作测铅基体改进剂 ,考察了基体改进剂用量、灰化温度、原子化温度以及干扰元素对测定的影响 ,在最佳测定条件下 ,用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中砷和铅 ,砷和铅测试结果分别为 :线性范围为 0~ 30 0ng·mL-1和 0~ 80ng·mL-1,检测限 3 75ng·mL-1和 1 8ng·mL-1,灵敏度 9 3ng·mL-1和 2 6ng·mL-1,平均回收率 95 7%和99 6 %。方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好。 相似文献
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本文研究了以硝酸镍 硝酸镧为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定硫磺中痕量砷 ,还研究了硫磺的控温电热酸消解和高压坩埚酸消解。试验表明 ,硫磺试样经硝酸 高氯酸消解后测砷 ,用硝酸镍 硝酸镧基体改进剂 ,比只用硝酸镍基体改进剂 ,灵敏度明显提高。试样的分析结果与HG ICP AES相吻合 ,方法检出限为0 0 34 μg·mL- 1 ,RSD≤ 2 1% (n =4) ,回收率 97 5 %~ 110 %。 相似文献
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悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定板栗中微量铅 总被引:13,自引:1,他引:13
宋光森 《光谱学与光谱分析》2005,25(4):570-572
报道了以磷酸氢二铵为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定板栗中微量铅的方法。对悬浮体的制备、基体改进剂的选择及用量、灰化温度、原子化温度、常见元素对测定的干扰等进行了研究。在优化实验条件下,本法的检出限为0.47 ng·mL-1,相对标准偏差(RSD)为6.1%,加标回收率在90%~106%之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含量的适宜条件。用氘灯校正背景 ,磷酸二氢铵做基体改进剂 ,省去了冗长的前处理过程。在测定条件下 ,铅的检测限为 0 .6 5μg· L- 1 ,线性范围 0~ 5 0 μg·L- 1 ;镉的检测限为 0 .12 μg· L- 1 ,线性范围 0~ 2 0 μg·L- 1 ;回收率在 90 %~ 110 %之间。本方法具有准确、快速、简便之优点 ,用于实验样品的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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以轻质溶剂辛醇为萃取剂,建立了分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱分析法(LDS-DLLME-GFAAS),并应用于生活用水中痕量Pb及Cd的测定。在分散液液微萃取(DLLME)中,以二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)为螯合剂,用微量注射器将辛醇和甲醇的混合溶液快速注入到样品溶液中发生雾化分散现象,Pb2+和Cd2+与DDTC的络合物被萃取到辛醇微滴中。离心分离后,以GFAAS测定萃取至上层辛醇相中的分析物。实验考察了萃取剂种类和体积、分散剂种类和体积、pH、DDTC浓度、萃取时间等影响萃取效率的实验参数。在最优实验条件下,Pb和Cd的检出限分别为0.15和0.03 μg·L-1,富集倍数分别为87和48,具有良好的线性和精密度。该分析方法优势在于操作简便,快速,低成本,高富集倍数,萃取剂用量少,已成功应用于自来水、饮用水和南湖水中痕量Pb和Cd的检测。 相似文献
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试样在镍盐存在下于530℃灰化,残查用硝酸溶解后用石墨炉原子吸收法测定微量铅,砷,试样加铅,砷标准的回收率分别为92%-112%,86%-119%,相对标准偏差为11%-15%。 相似文献
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比较了不同基体改进剂 ,不同涂层对镓在热解石墨管中原子化的影响。研究了以硝酸镍为基体改进剂 ,以涂钼热解石墨管为原子化器镓的原子化机理 ,优化了各项参数 ,找到了一种测定复杂样品中痕量镓的新方法。方法特征量为 2 1 2× 1 0 -1 1 g ,检出限为 1 4× 1 0 -1 0 g ,RSD≤ 3 6 % (n =1 1 ) ,样品回收率 97 4 %~1 0 2 7%。 相似文献