PMMA/SiO2透明块体材料的热性能分析与微观结构表征

以正硅酸乙酯为前驱体,采用无溶剂水解技术,制备出了均一、稳定、透明的二氧化硅溶胶,通过透射电镜分析,粒径在100nm左右;在溶胶中加入甲基丙烯酸甲酯（MMA）和偶氮二异丁腈（AIBN）,采用热固化的方式制备出透明的块体PMMA/SiO2杂化材料,通过差热分析、热重和透射电镜表征杂化材料的热性能和微观结构,实验结果表明：当体系中的SiO2含量超过20%时,杂化材料无明显的玻璃化转变温度;无机相均匀分散在有机相中,两相之间没有明显的相分离现象,制备出均一的杂化材料。     

PMMA/SiO_2/OV-POSS杂化材料的制备与表征

以乙烯基三氯硅烷为原料水解制得八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(OV-POSS),将其与经KH570改性的SiO2溶胶和甲基丙烯酸甲酯(MMA)混合均匀,采用热固化的方法制得PMMA/SiO2/OV-POSS杂化材料,通过透射电镜、红外谱图、差热分析和热重分析对材料的微观结构以及热性能进行表征,结果表明:杂化材料结构均匀,有机相和无机相之间通过双键聚合的方式形成了共价键;杂化材料耐热性好,玻璃化转变温度比纯PMMA提高约72℃,分解温度提高约121℃。     

壳聚糖/SiO2杂化材料膜制备的研究

由甲壳质制得不同脱乙酰度、粘度的壳聚糖;制成的壳聚糖盐酸溶液与正硅酸乙酯在不同的条件下混合,得到一种杂化材料;通过红外光谱检测和物理性质观测到部分产物有新键形成;反应温度、时间ｐＨ值对产物形成膜的物理和机械性质有影响;与壳聚糖膜相比,部分杂化膜不溶解于稀酸溶液。     

PMMA/TiO_2-SnO_2有机无机杂化材料的制备及表征

以乙酰丙酮为偶联剂,应用溶胶-凝胶法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/TiO2-SnO2有机无机杂化材料。采用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)对PMMA/TiO2-SnO2进行表征,并测定其TG性质。结果表明:在聚合反应过程中,有机聚合物和无机组分之间通过共价键相连,并且该杂化材料具有良好的抗紫外光辐射性能和热稳定性能。     

聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料制备与性能

溶胶-凝胶;聚硅酸;聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料制备与性能     

溶胶-凝胶法制备丙烯酸树脂/TiO2有机-无机杂化材料及其结构表征

通过预水解的二氧化钛(TiO2 )溶胶与丙烯酸树脂共混或原位聚合的方法制备了均匀透明的丙烯酸树脂 TiO2 有机 无机杂化材料.考察了TiO2 溶胶制备方法、聚合物中—COOH官能团含量和杂化材料制备方法对杂化材料结构的影响.索氏抽提实验表明聚合物中的羧酸官能团和无机TiO2 相间发生了交联反应,且随着—COOH官能团含量的增加,交联程度增大.小角X射线散射(SAXS)结果发现,杂化材料中TiO2 为疏松的三维网状结构,且在纳米尺度范围内,但这种三维网状结构随着TiO2 溶胶制备中水或酸的用量增加,其致密度增加,尺寸增大.同原位聚合法相比,共混法可制备出更均匀的杂化体系,且TiO2 为单分散.     

溶胶-凝胶法制备丙烯酸甲酯-衣康酸酐共聚物/SiO_2杂化材料

以丙烯酸甲酯（ ＭＡ） 和衣康酸酐（Ｉｔｎ） 的无规共聚物和原硅酸四乙酯（ＴＥＯＳ） 作为有机相与无机相前驱体,以３ 氨丙基三乙氧基硅烷（ＡＰＴＥＳ） 为偶联剂,通过溶胶 凝胶过程制备出有机 无机杂化材料．并通过ＳＥＭ、ＤＳＣ 等方法考查了偶联剂用量对所得材料结构及性能的影响．     

溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛-二氧化硅杂化聚合物材料

通过溶胶 凝胶过程合成了有机聚合物链段与无机相间有共价键存在的Ｐ（ＭＭＡ ＭＳＭＡ）／ＴｉＯ２ ＳｉＯ２杂化聚合物材料．溶剂抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高．通过ＦＴＩＲ测试对材料进行了结构分析，并且由ＴＧＡ、ＤＳＣ测试分别分析了杂化材料体系中无机组份总量以及Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４的含量对材料性能的影响．     

PDMS/SiO2 杂化材料的制备与性能研究

以羟基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)和正硅酸乙酯为主要原料,通过溶胶-凝胶法成功制备出均匀透明的PDMS/SiO2杂化材料,采用红外吸收光谱、紫外-可见光透过光谱、扫描电子显微镜以及热分析仪对制备的材料进行了表征。结果表明,所制得的杂化材料以化学键相结合,两相分散均匀,可见光区透光率高达90%以上,耐热性能良好。     

甲基丙基酸丁酯/SiO_2/TiO_2有机-无机杂化毛细管整体柱的制备及其应用

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2/TiO2杂化材料,并通过双官能团试剂3-(甲氧基硅烷基)甲基丙烯酸丙酯(γ-MAPS)对其进行改性;改性溶胶与甲基丙基酸丁酯(BMA)作为功能单体,在毛细管中进行原位聚合反应,制备了新型的有机-无机杂化毛细管整体柱。采用扫描电子显微镜观察了整体柱柱床的形貌。以硫脲为电渗流标记物对所制备的整体柱进行了柱性能评价,考察了柱的稳定性和重现性,获得了88000plates/m的柱效;考察了中性物质在柱上的的保留行为,得出该柱具有反相电色谱保留性能。通过对2种短肽(磷酸肽和非磷酸肽)洗脱测试,实现了对磷酸肽的有效富集与分离。     

新型光敏聚酰亚胺/SiO2杂化材料的制备与性能研究

通过溶胶－凝胶法制备了一种新型的光敏聚酰亚胺／二氧化硅杂化材料。研究表明当ＳｉＯ２的含量≤１０ｗｔ％时杂化材料除了保持光敏聚酰亚胺原有的感光性能外其热稳定性能、力学性能以及与基底的粘附性能均有明显地提高,同时材料的热膨胀系数也显著地降低。     

聚苯胺对新型杂化透明导电薄膜制备和性能的影响

以聚苯胺和掺锑的氧化锡作为主要原料, 采用溶胶-凝胶法制备了新型有机-无机杂化透明导电薄膜. 薄膜的可见光透过率为85%以上, 电导率达到10⁰～10¹ S•cm^－1. 研究了聚苯胺含量的变化对浸涂液粘度、薄膜结构、光透过率、电导率的影响. 随着聚苯胺引入量的增加, 薄膜的电导率、可见光透过率均有所增大. 浸涂液的粘度可在长达25天的时间内保持稳定, 很适于浸涂工艺. 扫描电镜照片显示, 薄膜比较致密、均匀, 厚度为250 nm左右.     

透明PANI/ATO杂化导电薄膜的制备与表征

以聚苯胺和掺锑的氧化锡作为主要原料、采用溶胶-凝胶法制备了新型有机-无机杂化的透明导电薄膜，薄膜的可见光透过率为80%以上、电导率达到1~10 S·cm^-1。着重研究了制备过程中热处理温度、引入水量以及浸涂液浓度对薄膜的结构、可见光透过率和电导率的影响。确定了薄膜的最佳工艺条件为： 热处理温度为300 ℃、引入水量为R_w = 12、浸涂液的浓度为114 g·L^-1。浸涂液的粘度可在长达25 d的时间内保持稳定。     

纳米CeO_2/PMMA杂化材料的制备与表征

采用在位分散聚合法制备了纳米CeO2 /PMMA杂化材料.XRD分析表明,杂化材料是无定形的.SEM分析表明,杂化材料中CeO2 含量不同,材料的断面形貌明显不同,随CeO2 含量的增加,杂化材料由韧性断裂向脆性断裂转变.EDS面分析表明,Ce在杂化材料中分布均匀.实验表明,随CeO2 含量的增加,杂化材料的透过率和溶解性降低     

二氧化硅-聚苯胺(SiO2-PANI)杂化透明导电薄膜的制备和表征

本文采用溶胶-凝胶法,以3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和聚苯胺为主要原料,制备得到有机-无机杂化透明导电薄膜。着重研究制备过程中醋酸、间甲酚和聚苯胺含量对薄膜结构、导电性和可见光透过率的影响。通过红外光谱可知,采用溶胶-凝胶法可制得结构稳定的杂化导电材料。醋酸作为水解缩聚反应的反应剂和催化剂,当其与3-巯丙基三甲氧基硅烷的物质的量比为0.4时,MPTMS的水解缩聚速率和聚苯胺掺杂入无机前驱体的掺杂速率达到平衡。此外,透明杂化导电薄膜的方块电阻随间甲酚和聚苯胺含量的增加而降低,当间甲酚和3-巯丙基三甲氧基硅烷的物质的量比为5,聚苯胺和二氧化硅的质量比为3/7时,薄膜的方块电阻为3.23 kΩ/□,可见光透过率为80%。     

Organic-inorganic Hybrid Materials Based on Molybdophosphate and Organic Polyammonium

A new organic-inorganic hybrid compound （dienHs）2（P2Mo5O23） （1） [dien=NH（CH2CH2NH2）2] has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectrum, thermogravimetric analysis, and the single crystal X-ray diffraction technique. Compound 1 crystallizes in the triclinic system with space group P1 and a=0.9790（2） nm, b=0.9922（2） nm, c= 1.4644（3） nm, α=95.510（10）°, β=98.860（10）°, γ=95.700（10）°, V=1.3895（5） nm^3, Z=2, R=0.0465. The results show that the compound consists of dienH3^3＋＋ and P2Mo5O23^6-, and the heteropoly anion P2Mo5O23^6- is connected to a 1-D chain structure with the protonated dien by hydrogen bonds.     

Preparation of La2O3-TiO2-SiO2 Inorganic-Organic Hybrid Materials and Their Optical Properties

Inorganic-organic hybrid materials in La₂O₃-TiO₂-SiO₂ system were prepared from La(NO₃)₃, titanium tetraisopropoxide, and silicon alkoxides. Ternary transparent materials prepared from glycidyloxypropyltrimethoxysilane (GPTS) were obtained in a wide composition region (La₂O₃ 50 mol%, TiO₂ 40 mol%). Hybrid materials prepared using methyltrimethoxysilane (MTMS) at MTMS/TMOS = 1 were transparent in the composition of La₂O₃ 30 mol% and TiO₂ 25 mol%. La(NO₃)₃ crystallines or TiO₂ small particles were precipitated in translucent materials. La₂O₃ content strongly affected the bulk density compared with TiO₂ content. Absorption edge of the hybrid materials was shifted to longer wavelength as TiO₂ and La₂O₃ contents increased. Partial coefficient of refractive index for the three metal oxides increased in the order SiO₂ < TiO₂ < La₂O₃ for both hybrid materials.     

Preparation and Characterization of PMMA/MMT Organic-Inorganic Hybrid Materials via RAFT Polymerization

In this article, the poly(methyl methacrylate)/montmorillonite (PMMA/MMT) organic-inorganic hybrid materials were prepared by conventional free radical polymerization and reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization, respectively. The kinetics comparison of these two polymerizations was studied. The PMMA/MMT hybrid materials were characterized by gel permeation chromatography (GPC), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). According to these results, we knew that the polymerization behavior of MMA showed controlled/living radical polymerization (CLRP) characteristics under the control of RAFT agent. The incorporation of RAFT agent and MMT nanoparticles improved the thermal properties of polymers, and the thermal stability of polymers increased with increasing content of MMT nanoparticles. The structures and morphologies of PMMA/MMT hybrid materials were characterized by FT-IR, XRD and TEM. These results showed that the MMA monomer can be initiated and propagated in the clay layers of MMT via the control of RAFT agent, and then the exfoliated structure was obtained for the hybrid materials.