常温自旋交叉配合物[Fe(dpp)(Mepy)2(NCS)2]的合成与磁性研究

设计制备了一个新的常温自旋交叉配合物[Fe(dpp)(Mepy)2(NCS)2]。通过元素分析、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等方法对该配合物进行结构表征。变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度Tc为330K。通过与同体系其他配合物的比较发现,配体的修饰对自旋交叉临界温度以及回滞宽度都有显著影响。     

自旋交叉配合物[Fe(mtt)(phen)(NCS)2]·py的合成和磁性研究

设计制备了一个新的自旋交叉配合物[Fe(mtt)(phen)(NCS)2·]py。通过元素分析、红外光谱、质谱和紫外光谱等方法对该配合物进行结构表征。变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为Tc↑=197K,Tc↓=188K,回滞宽度9K。通过与同体系其他配合物的比较发现,配体的修饰对自旋交叉临界温度以及回滞宽度都有显著影响。     

两个Fe(II)配合物的合成、结构、磁性和穆斯堡尔谱 —— 配合物[Fe(dpq)(Mepy)2(NCS)2]的室温自旋交叉行为

设计制备了两个新的配合物[Fe(dpq)(Mepy)2(NCS)2](1)和[Fe(Medpq)(Mepy)2 (NCS)2](2)。室温下X衍射结果表明配合物（2）为正交晶系,晶胞参数为a = 15.057(3) Å, b = 14.569(3) Å, c = 13.180(3) Å, a = 90.00°, b=90.00°, g = 90.00°。[FeN6] 变型八面体构型中,两个NCS-与其顺式配位,其余四个氮分别来自Medpq和两个Mepy。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明配合物（1）（2）存在自旋交叉,配合物（1）的自旋转换温度为 T1/2 =340K,而配合物（2）在低温条件下的转换是不完全的。     

自旋交叉配合物[Fe(mtt)(phen)(NCS)2]·py的合成和磁性研究

设计制备了一个新的自旋交叉配合物[Fe(mtt)(phen)(NCS)₂]·py。通过元素分析、红外光谱、质谱和紫外光谱等方法对该配合物进行结构表征。变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为T_c↑=197 K, T_c↓=188 K，回滞宽度9 K。通过与同体系其他配合物的比较发现，配体的修饰对自旋交叉临界温度以及回滞宽度都有显著影响。     

高温自旋交叉配合物Fe(mtt)2(NCS)2*2.5H2O的合成和磁性研究

自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,已引起人们的普遍关注.近期我们设计、制备了配体2-methyl-1,4,8,9-tetraaza-triphenylene (mtt),并以此配体合成了一个新的高温自旋交叉配合物[Fe(mtt)2(NCS)2]*2.5H2O.通过元素分析、核磁共振、红外光谱、电喷雾质谱和紫外光谱等方法对该配体和配合物进行了表征.变温磁化率研究发现该配合物的自旋转换温度为Tc↑=347 K, Tc↓=343 K,回滞宽度4 K,是体系[Fe(L)2(NCS)2]中自旋转换温度最高的.与同体系其它配合物比较,发现配体的修饰对自旋交叉临界温度以及回滞宽度都有显著影响.     

自旋交叉配合物[Fe(ttd)2(NCS)2]·H2O的合成和磁性研究

The ligand ttd(ttd=1,4,8,9-Tetraaza-triphenylene-2,3-dicarbonitrile) and a novel spin crossover complex [Fe(ttd)₂(NCS)₂]·H₂O were synthesized, and characterized by elemental analysis, IR, MS, and UV-vis spec-troscopy. The temperature dependence of magnetic susceptibility shows that there are a little break between 150～190K and an unusual step transition with a 50K width between 190～240K. Compared with the other complexes with the resemble structure, it can be found that the influence of ligand is very notable.     

自旋交叉配合物[Fe(dpq)2(NCS)2]·1.5H2O的合成和磁性研究

自旋交叉配合物的研究是分子磁化学中的一个重要领域,并已引起人们的普遍关注。近期我们合成了一个新的配体dpq(dpq=dipyrazine[2,3f:2,3h]quinoxaline )和新的自旋交叉配合物[Fe(dpq)₂(NCS)₂]·1.5H₂O。通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振、紫外光谱等方法对其结构进行了表征。变温磁化率和穆斯堡尔谱学的研究表明标题化合物是一个新颖的自旋交叉配合物,而且显示出不常见的15K回滞宽度,在降温时伴有一小台阶。通过对比发现,配体的共轭性在自旋交叉配合物中的影响是非常重要的。     

对自旋交叉化合物[Fe(dpq)(py)2(NCS)2]·H2O·py 和[Fe(dpq)(py)2(NCSe)2]·1.5H2O的研究

为了研究配体修饰对自旋交叉现象的影响,我们合成了两个Fe?自旋交叉的配合物犤Fe(dpq)(py)2(NCS)2犦·H2O·py和犤Fe(dpq)(py)2(NCSe)2犦·1.5H2O,(dpq=二吡嗪犤2,3-f:2'3'-h犦喹喔啉,py=吡啶)。通过对这两个配合物磁性质和穆斯堡尔谱的研究,发现和用邻啡咯啉配体合成的配合物比较,配体的修饰对自旋交叉性质以及其临界温度都有着显著影响。     

自旋交叉配合现象与分子电子器件

自旋交叉配合物在热、压力或光诱导自旋交叉现象的同时会伴随着其它一些协同效应，比如配合物颜色的改革、存在着大的热滞后效应等，这些协同效应是单个分子或分子集合体作为热开关、光开关和信息存储元件材料的基础。因此，自旋交叉配合物是开发新型的热开关、光开关和信息存储元件材料的理想分子体系。本文概述了自旋交叉现象的研究历史、现状和未来的发展趋势。讨论了影响配合物自旋交叉性质的各种内在的和外部的因素，总结了目前用于研究自旋交叉现象的各种现代测试技术。最后，展望了自旋交叉配合物在分子电子器件方面的应用前景。     

[Fe(dipy)2(NCS)2]·1.5H2O的合成及结构表征

设计并合成了一个新的铁(Ⅱ)配合物[Fe(dipy)2(NCS)2]·1.5H2O .其结构经元素分析,IR,UV等表征.     

对自旋交叉化合物[Fe(dpq)(py)2(NCS)2]·H2O·py和[Fe(dpq)(py)2(NCSe)2]·1.5H2O的研究

为了研究配体修饰对自旋交叉现象的影响,我们合成了两个Fe(Ⅱ)自旋交叉的配合物[Fe(dpq)(py)₂(NCS)₂]·H₂O·py和[Fe(dpq)(py)₂(NCSe)₂]·1.5H₂O,(dpq=二吡嗪[2,3-f:2′3′-h]喹喔啉,py=吡啶)。通过对这两个配合物磁性质和穆斯堡尔谱的研究,发现和用邻啡咯啉配体合成的配合物比较,配体的修饰对自旋交叉性质以及其临界温度     

[CoII2L(NCS)2(SCN)2]: The First Cobalt Complex to Exhibit Both Exchange Coupling and Spin Crossover Effects

A spin crossover transition (350 K, μ_eff=3.15 μ_B per Co atom; 4.5 K, μ_eff=0.70 μ_B per Co atom) and weak antiferromagnetic exchange (2 J=−11.7 cm⁻¹) between the octahedral, doubly pyridazine bridged cobalt(II ) ions are features of the structurally characterized complex [Co^II₂L(NCS)₂(SCN)₂] (the ligand L is shown).