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肿瘤细胞中长春新碱的高效液相色谱法测定 总被引:10,自引:0,他引:10
长春新碱(VCR)为重要和常用抗肿瘤药物之一。肿瘤细胞耐药性是导致化疗失败的主要原因。为了筛选耐药细胞的逆转剂,建立了测定肿瘤细胞内VCR浓度的高效液相色谱法,色谱条件为:Zorbax-ODS反相柱25cm×4.6mmi.d.,流动相:0.02mol/LK2HPO4(pH6.6)∶CH3OH(20∶80,V/V),流速:1.0mL/min,检测波长:267nm。方法简单、快速、选择性好,在10~200mg/L范围内VCR浓度-峰高呈良好的线性关系(r=0.9998),仪器灵敏度为4ng。 相似文献
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本文研究了用大网格吸附剂提取头孢氨苄的方法,包括吸附剂和解吸剂的筛选,吸附条件和解吸条件的考察。确定了用H-103型树脂在pH5、吸附条件和解吸条件的考察。确定了用H-103型树脂在pH5、流速1/10(V/V/min)条件下吸附;用50%丙酮在pH1.5、流速1/30(V/V/min)条件下解吸。吸附容量可达75mg/ml,是国内报道过的CAD-40的3倍,是国外报道过的Diaion HP-3. 相似文献
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茯苓菌核多糖的分离和结构分析 总被引:12,自引:1,他引:12
分别用0.9%NaCl不溶液,热水,0.5mol/L NaOH水溶液和88%甲酸从新鲜茯苓菌核体中提取出5种多糖:PC1,PC2,PC2-A,PC3和PC4.用IR,HPLC,GC,^1HNMR和^13C NMR等方法分析了它们的组成和结构。结果表明,PC1,PC2和PC2-A由D-葡萄糖,D-木糖,D-甘露糖和D-半乳糖组成,PC1和PC2-A含葡萄糖醛酸,其葡萄糖含量随提取过程的进行逐渐增加。 相似文献
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用离子交换法从发酵液中提取1,6-二磷酸果糖 总被引:1,自引:0,他引:1
在发酵生产1,6-二磷酸果糖的提取工艺中,对提取总率影响较大的离子交换工艺进行了研究,结果表明,用南开大学化工厂生产的NK-D301C1型树脂对已预处理的PH为2的发酵液中1,6-二磷酸果糖进行动态交换吸附,当上柱流速控制在25ml/min条件下,其交换量为0.706mmol/ml,用0.01mol/L NaCl-0.015mol/L HCl和0.4mol/LNaCl-0.15mol/L HCl分步洗脱,流速控制在25ml/ml时,其洗涤效果最好,离子交换工序收率大于90%。 相似文献
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系统地研究了碱性条件下(pH8~10.8)As3+,As5+,MA,DMA和AB等砷化合物在PRP-X100阴离子交换柱上的保留行为。用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定从HPLC分离的砷化合物,即通过一根1m×0.23mmi.d.不锈钢毛细管,将HPLC柱出口与FAAS的雾化器连接起来,采用乙炔/空气火焰,在193.7nm处测定。具体研究了两个流动相(20mmol/LNH4HCO3和2.5mmol/L对-羟基苯甲酸-1.0mmol/L苯甲酸水溶液),并系统研究了pH值和缓冲液浓度对上述5个砷化合物的保留时间的影响,发现对于20mmol/LNH4HCO3体系,在pH8.7时,AB,As3+,DMA可以得到完全分离,通过梯度洗提(pH8.7到9.8,流速1.65mL/min),在15min内上述5个砷化合物可以得到良好分离;对于2.5mmol/L对-羟基苯甲酸-1.0mmol/L苯甲酸体系,在pH9.0及流速1.5mL/min时,可以在12min内将上述5个砷化合物分离。 相似文献
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用HPLC/ECD法测定血小板5-HT,运用 WatersμBondapak C柱,3,4二羟基苄胺(DH-BA)作内标,以 0.07 mol/L乙酸钠缓冲液+乙腈为流动相(20+1),每1L缓冲液含 0.05 mol/L柠檬酸、2.5 mmol/L庚烷磺酸钠、0.1mmol/L Na_2EDTA,流速0.8 mL/min。DHBA和 5-HT的保留时间分别为5.4和11.5 min,线性范围为0.025~1mg/L(r= 0.9997)。5-HT日内 RSD低于1.87%,日间RSD低于8.54%,方法回收率为100.4%±2.3%。提示本方法快速简便,灵敏准确,适用于临床基础研究。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定果汁中8种添加剂 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时直接测定进口果汁中柠檬黄和苋菜红等8种添加剂含量的方法。色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.0mmi.d,5μm),流动相为甲醇/0.01mol/L乙酸铵,梯度洗脱,流速为 1.0 mL/min,柱温为 40℃,DAD紫外检测器波长为 230 nm。在此色谱条件下,各组分在10 min内均得到良好分离。平均回收率为 90%~114%,相对标准偏差 1.3%~8.0%。 相似文献