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以Fe(NO3)3·9H2O和Zn(NO3)2·6H2O为原料,采用改进的柠檬酸盐前驱物法合成了片状ZnFe2O4,进一步通过原位聚合反应得到了聚苯胺(PANI)/ZnFe2O4纳米复合物。利用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱以及荧光光谱等测试技术对其进行了表征。实验结果表明,通过原位聚合反应PANI沉积在片状ZnFe2O4表面。X射线粉末衍射和红外光谱进一步证实了PANI/ZnFe2O4纳米复合物的生成。ZnFe2O4的引入提高了PANI的荧光发光性能和热稳定性。 相似文献
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共沉淀法制备负热膨胀性ZrW_2O_8粉体及其粒径控制初探 总被引:1,自引:0,他引:1
随着材料科学的不断发展,对材料性能的要求也越来越苛刻,其中最普遍的问题就是热膨胀,研究开发低热膨胀材料和零膨胀材料可以大大提高材料的性能,扩展材料的应用范围。为适应各个领域对热膨胀材料的特殊要求,负热膨胀(Negative thermalexpansion,简称NTE)材料成为材料研究领域一个新的分支。其实负热膨胀现象早就被发现存在于某些材料中,如:钙钛矿铁电体PbTiO3、半导体材料Si、冰、石英、堇青石2MgO·2Al2O·35SiO2和沸石等[1],但是这些材料的负热膨胀温度范围比较窄,且为各向异性,因此在实际运用中存在许多困难。直至1995年,美国俄勒… 相似文献
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以Y2O3粗粉、Nd2O3、硝酸和氨水为原料,通过共沉淀法制备了Nd∶Y2O3透明陶瓷纳米粉体,利用热重/差热分析(TG/DTA)、红外光谱(FTIR)、粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及能谱分析(EDS)等方法对合成的Nd∶Y2O3纳米粉体进行了表征。结果表明,在前驱物中添加适量SO4^2-离子能减轻煅烧得到的Nd∶Y2O3纳米粉体粒子的团聚,使Nd∶Y2O3纳米粒子的粒度均匀并呈球形分布。在600~1000℃煅烧3 h所得粉体粒子的粒径在20~40 nm之间,具有较好的分散性。 相似文献
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Fe3O4超顺磁纳米晶的超声共沉淀法制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
利用超声强化的共沉淀法结合阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)修饰技术, 制备出Fe3O4超顺磁纳米晶, 采用X射线粉末衍射仪(XRD)、傅立叶转换红外线光谱仪(FT-IR)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、N2吸附-脱附及热重-差示扫描同步热分析仪(TG-DSC)等方法对样品进行表征, 系统研究了样品的表面电性及磁学性质, 并探索了超顺磁纳米晶的生长机理. 结果表明: 所制备的Fe3O4超顺磁纳米晶结晶完整, 分散性良好, 平均粒径在10 nm左右; 其比表面积高达91.6 m28226;g-1, 具有优异的热稳定性, 蒸馏水中等电点pHpzc=5.7; 其饱和磁强度(Ms)可达65.0 emu8226;g-1, 属超顺磁性纳米材料; 超声强化及SDS表面修饰, 对Fe3O4超顺磁纳米晶的生长起着非常重要的作用. 这种Fe3O4超顺磁纳米材料可望被较好地应用于细胞或酶的固定化等生物和医药领域. 相似文献
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酒石酸溶胶-凝胶法制备ZnFe_2O_4纳米材料 总被引:1,自引:0,他引:1
20世纪 80年代中期发展起来的纳米材料 ,使材料的超塑性、强度大为提高。对材料的电学、热学、磁学、光学性质产生了重要影响 ,为材料的利用开拓了一个崭新的领域 ,已成为世界各国研究开发的重点之一[1 ,2 ] 。纳米材料采用传统的机械方法是难以制得的。近年来 ,有关制备方法报道较多 ,包括物理法(蒸汽冷凝法、爆炸法、离子溅射法、机械研磨法、低温等离子体法等 )、化学法 (水热法、水解法、熔融法等 )、综合法 (等离子加强化学沉淀法PECVD、激光诱导化学沉积法LICVD等 )。某些方法颇具特色 ,但能够实用化批量生产的方法则很少[3… 相似文献
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ZnFe2O4纳米材料的制备及其顺磁特性研究 总被引:14,自引:4,他引:14
采用改进的共沉淀法制备了不同粒径的ZnFe2O3纳米晶体,利用XRD和TEM技术对其晶体结构和表面形貌进行了研究,结果表明,ZnFe2O4纳米晶体可以在较低的温度下形成,经具有晶粒细小,晶粒大小均匀等优点,用EPR技术对其顺磁共振特性进行了研究,探讨了顺磁共振特性变化规律。 相似文献
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A spinel-type oxides ZnFe_2O_4 photocatalysts were prepared by citric acid complex method,and characterized with XRD,TG- DTA,FT-IR,TEM techniques.The photocatalytic activities were investigated by the degradation of C_3H_(22)N_6O_6S_2Na_2 by artificial visible Light.The results show that the photocatalytic activity of ZnFe_2O_4 is stable,under experimental conditions,the degradation rate of C3H22N6O6S2 is over 90% in 60min. 相似文献
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铁酸铋的水热合成及其光催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以Fe(NO_3)_3·9H_2O和Bi(NO_3)_3·5H_2O为原料,NaOH为矿化剂,用水热法合成了柱状晶体Bi_2Fe_4O_9,其结构和催化性能经XRD,SEM和UV-Vis表征.结果表明,Bi_2Fe_4O_9截面边长约500 nm,长约2μm~3μm,分散均匀.Bi_2Fe_4O_9在可见光区域有较强吸收,对甲基橙降解效果较好. 相似文献
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纳米MgTi2O5的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米MgTi_2O_5的制备彭子飞,冯贵武,汪国忠,田兴友,张伟,张立德(中国科学院固体物理研究所合肥230031,安徽大学化学系合肥)关键词MgTi_2O_5,纳米材料,制备,共沉淀钛酸镁是高频低介电常数的电容陶瓷材料,以往合成MgTi2O5的方法都采... 相似文献
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到目前,人们已利用微波水热法合成了一些物质的超细粉体,但有关微波水热法合成粉体的催化性能研究仍没有见报导,这里,我们首次报导了在微波辐射下湿法合成的CoxNi(1-x)Fe2O4(0≤x≤1)粉体对催化分解H2O2有较高活性.微波辐射下合成CoxNi(1-x)Fe2O4催化剂的实验装置如 相似文献
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在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,以溶胶-凝胶技术成功地制备了无定形二氧化硅基底中均匀分布的MnFe_2O_4纳米晶.由粉末X射线衍射和电子衍射确证了MnFe_2O_4纯相的生成. 由粉末X射线衍射和红外吸收光谱研究了MnFe_2O_4纳米晶形成过程.尖晶石结构的MnFe_2O_4在800℃时开始形成,900℃时基本完成.磁性质测量表明在烧结到900℃的样品中,MnFe_2O_4纳米晶室温具有超顺磁性,78K时为软磁性.1000℃ 和1100℃下得到的样品室温和78K时都具有软磁性. 相似文献
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磁性纳米TiO2/Fe3O4光催化复合材料的制备及性能 总被引:27,自引:2,他引:27
采用溶胶-凝胶法,在磁性Fe3O4表面包覆TiO2,制备了一种新型纳米TiO2/Fe3O4光催化复合材料.XRD,TEM对材料形态结构及包覆情况的分析,显示TiO2包覆在Fe3O4表面,形成平均尺寸为35~50nm的复合结构;UV-vis吸收曲线表明,复合材料对光的吸收出现红移,吸收强度增大;对染料废水光催化降解的模拟研究表明,该复合材料对活性艳红染料的脱色率达100%,是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂. 相似文献