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1.
防风多糖化学成分的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
从中药防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schichk中分离得到两种酸性杂多糖SPSa和SPSb,经凝胶渗透色谱证实为均一组分.UV-Vis光谱证实两种多糖中不含蛋白质.采用薄层色谱和毛细管电泳色谱确定了SPSa和SPSb中单糖的组成及摩尔比,SPSa:半乳糖:阿拉伯糖:鼠李糖:半乳糖醛酸=1:2.3:0.15:4.8;SPSb:半乳糖:阿拉伯糖:鼠李糖:木糖:半乳糖醛酸=1:1.5:0.8:0.2:10.2.采用IR光谱对多糖进行了初步结构研究.与现有的防风多糖的组成相比较,确定出SPSa和SPSb为新的防风多糖. 相似文献
2.
钴-锆复合氧化物催化剂的水热合成及甲烷低温催化燃烧性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法制备了系列CoOx/ZrO2复合氧化物催化剂.其中钴与锆的摩尔比分别为1:9,2:8,3:7,4:6,5:5,6:4,7:3,8:2和9:1.甲烷低温催化燃烧测试表明,水热法制得的该系列催化剂有良好的低温催化活性和稳定性. 相似文献
3.
利用化学发光方法研究了Ar(3P0,2)与SO2,SOCl2在单次碰撞条件下SO(A)的形成动力学,通过对实验光谱进行曲线拟会,得到了SO(A,υ')的初生态布居.分别是N0:N1:N2:N3:N4:N5:N6=1.00:0.67:0.57:0.55:0.50:0.35:0.30和1.00:0.69:0.61:0.53:0.40:0.34:0.26.利用参考反应法求算了SO(A)的形成速率,分别为:4.55×10-12cm3•molecule-1•s-1和2.87×10-12cm3•molecule-1•s-1,与总猝灭速率相比较,发现解离激发为反应的次要出口通道.通过惊奇度分析,对激发解离机理进行了讨论. 相似文献
4.
《理化检验(化学分册)》2008,44(1):4-4
(1)2008年全国化学及光谱分析学术会议时间:2008年7月;开会规模:150人;开会地点:兰州;联系人:陶美娟,梅坛。(2)2008年国际材料分析测试学术报告会时间:2008年11月;开会规模:200人;开会地点:北京;联系人:陶美娟,梅坛。 相似文献
5.
6.
马铃薯中配糖生物碱总量测定方法研究 总被引:10,自引:0,他引:10
采用四氢呋喃:水:乙腈:乙酸(50:30:20:1,V/V)混合 液提取马铃薯中总配糖生物碱。离心后,上清液在酸性条件下超声波处理,氨水调节PH10.5,沸水浴蒸干,用PH10.5的氨水洗涤残留笺,离心。 相似文献
7.
薄层色谱法在香兰素合成中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
应用薄层色谱法对愈创木酚、3-甲氧基-4-羟基扁桃酸和香兰素进行了分析,以硅胶GF254作为吸附剂,从几种溶剂系统中选出氯仿:乙酸乙酯:正丙醇:冰乙酸:水=20:1:1:1:2溶液作为展开剂。建立了 香兰素的薄层扫描定量分析方法,测定波长为500nm,参比波长为570nm,线性范围为0.31-6.2μg。 相似文献
8.
锆—氟—7—碘—8—羟基喹—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在PH5.5-7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,锆与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5磺酸、EDTA及十六烷基溴化铵形成五元荧光络合物,其组成为Zr(Ⅳ):F:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:2:1:1:4。络合物的最大激发波长(λex)为365nm,最大发射波长为500nm。 相似文献
9.
10.
2,3—二甲基吡嗪合成工艺的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了以丁二酮和乙二胺为原料,对液相合成2,3-二甲基吡嗪的方法进行了改进,考察了反应温度,溶剂用量和脱氢剂等对反应影响,确定了合成2,3-二甲基吡嗪的优化条件为,丁二酮:乙二胺(摩尔比)=1:1.05;丁二酮:溶剂无水乙醇(体积比)=1:10,缩合反应温度:-5℃,时间:1h,脱氢剂:DHKM-12,脱氢温度:80~85℃,时间:1h2,3-二甲基吡嗪的产率按投料丁二酮设计达65%。 相似文献