吉木萨尔县园林鼠类群落的研究

1995年5月～12月，在新疆吉木萨尔县林木良种试验站，对国林鼠类群落结构进行了调查研究．依不同的生境选15个样地．以铗夜法捕获的952只鼠作分类．经聚类分析，该地鼠类群落由根田鼠（5859％）、小家鼠（18．15％）、灰白鼠（18．46％）、小林姬鼠（3．52％）、红尾沙鼠（0．80％）、草原兔尾鼠（0．48％）组成，可划分为根田鼠＋灰白鼠群落和小家鼠＋灰白鼠群落两种．     

草原兔尾鼠透明带3（IZP3）基因序列同源性比较

透明带3作为精子的初级受体是透明带的一种主要糖蛋白，而抗ZP3抗体能够阻止精卵结合．因此，ZP3被认为是避孕疫苗的候选免疫原．草原兔尾鼠是新疆的重要害鼠，将它的ZP3基因序列与GenBank上已发表的几种鼠的ZP3基因序列进行同源性比较，将有助于哺乳动物受精机理的阐明与免疫不育疫苗的设计。同时也有助于了解这些鼠在系统进化中的相对地位．     

水蕨(Ceratopteris thalicroides)种群的分布格局

对国家二级重点保护野生植物水蕨(C．thalicroides)部分分布区进行了野外调查，共发现13个野生水蕨种群．水蕨种群的生境主要为海拔低于1000m的水稻田．各种群分布面积较小，种群内植株数和密度相差很大．采用方差／均值比率、t值检验、负二项参数、扩散型指数、Cassic指标、丛生指标、平均拥挤度和聚块性指标等方法，研究了种群内植株数大于50株的10个野生水蕨种群的分布格局，并运用邻接格子样方法进行了格局规模检验，结果表明水蕨种群分布格局类型为聚集分布型，但各种群聚集分布强度不同．水蕨孢子及无性繁殖体近距离传播是造成其聚集分布的主要原因．人为因素的作用导致水蕨种群的灭绝．     

草原兔尾鼠透明带3(lZP3)基因序列同源性比较

透明带3作为精子的初级受体是透明带的一种主要糖蛋白,而抗ZP3抗体能够阻止精卵结合.因此,ZP3被认为是避孕疫苗的候选免疫原.草原兔尾鼠是新疆的重要害鼠,将它的ZP3基因序列与GenBank上已发表的几种鼠的ZP3基因序列进行同源性比较,将有助于哺乳动物受精机理的阐明与免疫不育疫苗的设计,同时也有助于了解这些鼠在系统进化中的相对地位.     

新疆北部两种兔尾鼠乳酸脱氢酶和酯酶同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳法分别分析了黄兔尾鼠(Lagurus lutcus Eversmann)和草原兔尾鼠(Lagurus lagurus Pallas)的八种组织器官(肝脏、心脏、肌肉、肾脏、胃、脑、肺和横膈)中的乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)同工酶。实验结果表明,(1)在同种动物的不同组织中,同工酶谱带及活性表现不同,具组织特异性。(2)异种动物的相同组织中,每种同工酶的谱带和活性不同,具有种间特异性。(3)在异种动物中,EST同工酶的差异性大于LDH同工酶的差异性;因此,EST同工酶可作为区分亲缘关系相近物种的遗传指标。(4)黄免尾鼠似乎是通过增加LDH同工酶的B亚基和EST同工酶的活性来适应干旱及半干旱的荒漠生境。     

新疆北部干旱地区鼠类群落空间结构差异的比较研究

本文我们根据前人的研究并结合自己的调查,对新疆北部干旱地区鼠类群落空间结构差异进行了比较分析.结果表明,准噶尔盆地不同地区鼠类群落可划分为:高山草甸型、山地草原型、原生荒漠型、农田林地型和城市型等.一般高山草甸型以根田鼠为主;山地草原型以草原兔尾鼠、小林姬鼠、灰仓鼠为主;原生荒漠大沙鼠、子午沙鼠为主,梭梭荒漠型以大沙鼠,子午沙鼠为主,柽柳荒漠型以红尾沙鼠为主,跞石荒漠型以五趾跳鼠为主,荒漠草原型以五趾跳鼠、根田鼠为主,农田林地型以根田鼠、小家鼠、小林姬鼠、灰仓鼠为主;城市型以褐家鼠、小家鼠、灰仓鼠为主.同时发现,由于人类开垦经营,当地鼠类群落出现了由原始类型向人工环境的演变.褐家鼠是外来种,它已在不少地区占优势地位,成为当地主要的害鼠.     

具有Allee效应的毒杂草入侵扩散模型及空间分布模拟

以干旱、半干旱栖息地中的可食牧草与毒杂草为研究对象,在基于水资源竞争的毒杂草入侵扩散模型中引入Allee效应,建立具有Allee效应的水资源竞争毒杂草入侵扩散模型,并且对模型的持久性、全局渐近稳定性以及种群的空间分布情况进行对比分析.研究表明:1)Allee效应增加了可食牧草种群灭绝的风险而不利于可食牧草种群与毒杂草种群达到持久续存;2)Allee效应使得模型在其正平衡点达到全局渐近稳定更加困难;3)Allee效应影响了植物种群的空间分布格局,并且增加了种群空间分布的聚集程度.     

演替过程中木荷种群结构和分布格局特征

本文采用“空间序列代替时间序列变化”的研究方法，在武夷山区对演替过程中木荷种群结构和空间分布格局进行了研究，并对其动态规律作了探讨.     

钱塘江河口滩涂围垦区农田小兽种群分布格局初步研究

1987年8月和1989年8月对钱塘江河口滩涂围垦区农田小型兽类的凋查得知，农田小兽各种群的分布格局均为负二项分布.种群集聚度的大小依次为黄毛鼠.黑线姬鼠.臭的和大路助.在s种不同的农田类型中，各种群的集聚度有异，呈现不同的分布格局种群的集聚度与种群的密度、栖息地生境及群落结构之间都存在相互的影响.     

转Bt基因棉株朱砂叶螨空间分布型

朱砂叶螨在都昌县转Bt基因棉上的种群消长表现为一个高峰,出现在7月中旬,密度高达5.4头/株;通过运用聚集型指标、Taylor幂法则和Iwao等的m*-x直线回归分析法,得出朱砂叶螨在6~10月份的空间分布型为聚集分布;聚集是由环境条件引起的。最适抽样数N=39.8+28.775/x。本研究为转Bt棉田防治朱砂叶螨提供了理论基础与实践指导。     

多元代数方程组解的重数的计算

本文利用多项式理想对偶基的理论给出了当代数方程组只有孤立解(即零维理想的零点)时解的重数的一个算法,同时得到了零维理想有重零点的几个判定准则.     

三棱镜折射率测量结果的不确定度评定

根据不确定度的有关概念及具体实验教学模型 ,提出了测量不确定度的简化模式. 结合分光计 测三棱镜折射率的例子 ,进行了具体分析 ,给出了其测量不确定度的最终评定.     

2-氨基嘧啶标准摩尔生成焓的测定

采用量热法,用RBC Ⅱ型精密转动弹完全燃烧2 氨基嘧啶(AP),测定其恒容燃烧热,并根据热化学方程式和盖斯定律计算其标准摩尔燃烧焓ΔcH○———m(AP,s)为(-2334.51±1.62)kJ·mol-1,标准摩尔生成焓ΔfH○———m(AP,s)为(-45.90±1.70)kJ·mol-1,为进一步研究嘧啶类化合物的性质提供了理论基础.     

再论Γ-环由元素性质确定的根

本文在 Γ-环中继续研究由元素性质确定的根性质 .首先证明了文献 [1]中主要定理的逆定理 , 从而使满足某些条件的元素所具有的性质 P与根性质 R可互相确定 .进而讨论确定的唯一性问题.利用 这些结果可得出 Γ-环的 Baer根是由元素的 m-幂零性所确定的根.     

图书质量评估定量分析探讨

本文应用数量化理论———成对比较、九级分制和相关分析法,探讨了图书质量评估的问题, 为今后的 图书质量评估实践提供了一些理论依据     

一类0.1矩阵变换图的边连通性

Let U (R, S) denote the class of all m×n matrices of 0's and 1's havingrow sum vector R and column sum vector S. The interchange graph G (R,S)is the graph where the vertices are the matrices in U (R, S) and where twomatrices are joined by an edge provided they differ by an interchange. Brualdishowed that the connectivity of G(R, S) is at least two. In the present paperwe prove that the edge connectivity of G(R, S) is equal to the minimum degreeof vertices of G(R, S)     

声屏障衍射声场的近似计算

本文利用Huygens-Fresnel原理和Kirchoff近似理论,研究了声波通过屏障后的衍射声场,导出计算衍射声场的声压和声屏障插入损失的近似公式。计算表明,理论值和实验值基本一致。本文所提供的公式可以作为在噪声控制技术中预测声屏障衍射声场的一种方法。     

Banach空间的凸性模与光滑模

定义了TC凸性模，TC光滑模，刻划了一致凸性与一致光滑性，并研究了取值于Banach空间的特殊鞅不等式与一致凸性，一致光滑性的关系。     

一类中立型拟线性抛物方程组解的振动性

针对垂直相加法无法讨论泛函偏微分方程组的强迫振动性的不足，直接利用振动的定义、Green公式以及齐次Neumann边界条件把中立型抛物微分方程组的振动问题转化为泛函微分不等式不存存最终正解的问题，然后利用最终正解的定义及上下极限得到了在齐次Neumann边界条件下判别其所有解振动或全振动的充分条件。     

条件密度函数双重核估计的精确度的随机测度的收敛性

度量条件密度函数f(ylx)的双重核估计fn(川x)的精确度的量为平均积分均方误差(MISE>，由于MISS的计算是十分困难的我们采用积分均方差误Ap(ISE)和平均均方误差1}(ASE)作为MZSE的估计量，本文在一定条件下，得到Ap和I:与MISE(二EI)之间的关系