发光性受体的分子设计与分子识别

介绍了发光受体的几种典型分子识别模型。从分子识别与超分子化学的角度综述了它们在分子离子识别中的应用。对近几年发展较快的分子印迹技术及其应用进行了综述。引用文献71篇。     

导电高聚物的分子设计问题

本文综述了导电高聚物分子设计的一些实验事实和必需考虑的因素。文章涉及的内容有分子性质与固体性质,共轭长度和链的取向与高电导的关系,对离子和离子交换,材料设计——溶解性、加工性和分子复合材料。     

新型液晶聚合物的分子设计及功能

介绍了新型液晶聚合物的分子设计方法；综述了利用分子间氢键，电荷转移相互作用和防子间相互作用设计得到的新型液晶聚合物复合体系的性质和功能，概述了液晶聚合物ＬＢ膜和液晶聚合物弹性体的分子排布特征和功能，这些研究开拓了液晶聚合物研究的新领域，为液晶聚合物分子排布的控制和功能性研究提供了新方法。     

基于氢键识别的分子设计

利用ＡＭ１方法研究了３，４－二羰基苯乙胺与一系列双氨基化合物的分子识别作用。结果表明，双氢键的形成有利于体系能量的降低，并且具有亲疏水环境相一致的分子对有更稳定的能量状态。基于上述讨论，提出了微观环境匹配的识别分子设计原则。     

遗传算法与药物分子设计

本文对遗传算法及其近年来在药物设计中的应用进行了较为系统的介绍。遗传算法非常适合解决组合优化问题, 它在柔性分子构象搜寻、药效基团推测、蛋白质结构预测、分子对接、全新药物设计以及组合合成中都具有很大的应用潜力。     

高分子表面改性剂的分子设计

简述高分子表面改性剂对聚合物进行表面改性的微观模型，讨论了高分子表面改性剂的分子结构、分子量以及加工工艺条件对表面改性效果的影响，提出了高分子表面改剂的分子设计原则。     

计算机化学模拟—分子构象识别的新方法

简介了几种利用计算机图形技术研究化合物分子构象的新方法。重点介绍了分子力学计算方法中的系统搜索、随机搜索方法和分子动力学计算方法中的模拟淬火、模拟退火等新技术 ,为药物分子设计中受体与配体分子构象的识别提供了合理可行的方法。     

药物分子设计和核酸的分子识别分析

分子识别分析理论应用于药物分子设计是新药开发的要求，也是分析化学一个极具潜力的发展方向，分子识别分析不仅为药物分子设计提供了生物大分子的组成，结构基基本信息，还为了解药物分子与生物大分子相互作用位点及作用方式提供了模型，本文评述了与药物分子设计中有关的核酸物质的分子识别分析，它们是设计好的抗癌药物的基础。     

蓝光热激活延迟荧光分子设计策略概述

热激活延迟荧光（thermally activated delayed fluorescence,TADF）分子由于三重态上的激子可以通过反向系间窜越到单重态并辐射发出荧光,因此在有机发光二极管（organic lightemitting diode, OLED）中理论上可以实现100%的激子利用率。具有TADF特性的发光材料融合了第一代荧光材料和第二代磷光材料的优点,不仅可以实现100%的内量子效率,还有助于降低器件的材料成本,被誉为第三代OLED发光材料,并成为突破高效稳定蓝光OLED瓶颈的潜在解决方案。本文从发光机理出发,系统阐述了高效稳定蓝光TADF分子的设计策略,包括高荧光量子产率、短延迟荧光寿命、窄发射光谱半峰宽、显著的水平分子取向和良好的光电稳定性等。本文旨在为高性能蓝光TADF分子的开发提供理论支持。最后,总结了当前蓝光TADF材料存在的问题,并对其未来的发展前景进行了展望。     

电致发光材料的分子设计研究

建立了一套用量子化学理论,对电发光过程的每一步:包括空穴和电子注入,空穴和电子传输,空穴和电子复合形成激子、发光,进行表征、计算、研究的方法.用这套方法,对有机共轭化合物、金属有机配合物、高聚物和低聚物进行了计算研究,通过分子设计,改变分子结构,实现对发光波长及载流子注入与传输速率的调控,为得到各方面品质优良的OLED材料提供了理论上的支持.     

蛋白质的结构预测和分子设计

蛋白质的结构预测及分子设计是适应基因工程的需要发展起来的对蛋白质的空间结构进行研究并在此基础上提供蛋白质改造方案的方法。通过对已知的蛋白质结构数据进行总结、分析,结合分子力学、分子动力学等计算方法可以进行某些种类的结构预测。在对蛋白质的结构与功能研究的基础上可以提出改造方案,从而进行有目的的分子设计。     

有机磁体获取途径和分子设计

本文介绍和评价了潜在的有机磁体的理论研究进展,并指出了一些值得作更深研究的方向。     

高分子表面活性剂的分子设计

简要讨论高分子表面活性剂的俣成和表征方法，分析了在水溶液中两亲性聚合分子形态与表面活性的关系，单分子／多分子胶束多的形成是导致聚合物表面活性变差的主要因素，提出了高分子表面活性剂的分子设计原则，设计了多种在高分子量下将能够优质优良表面活性的高分子表面活性剂分子结构模型。     

变构受体分子的设计及其在分子动态识别中的应用

变构调节(allostericregulation)普遍存在于自然界中,是生物体系实行精妙调控和准确表达的有效途径之一 [1]。在生物体系中,蛋白质分子具有的特定空间构象是表达其生物学功能所必需的,某些含有亚基的蛋白质,其功能往往是通过构象的变化来调节的。20世纪 60年代,Monod[2]在研究血红蛋白与氧结合时提出了蛋白质的变构效应。血红蛋白由两条α 亚基和两条β 亚基相互折叠彼此缠绕而成,亚基与亚基之间由于次级键的存在,处于T态 (tensestate),对氧的亲和力低于单独的α 亚基或β 亚基对氧的亲和力。随着氧浓度提高,氧首先与一个α 亚基中的亚…     

非线性光学材料的分子设计研究

非线性光学研究应用电磁场和各种材料的相互作用, 产生新的电磁场, 改变频率, 相或其它物理性质. 本文介绍了非线性光学材料分子设计的原理, 并以共轭长链分子和碳笼及其衍生物为例报道了我们在这方面的研究工作.     

染料型有机分子二阶非线性光学性质的分子设计研究

在AM1和INDO/CI方法的基础上,按完全态求和公式编制了计算二阶非线性光学系数β_((?))的程序,并进行了有关分子设计的研究,即在的基础上,考察在苯环和醌环上分别引入不同取代基对二阶非线性光学性质的影响。结论是在苯环上引入推电子基团对增大β有利,引入受电子基团对增大β不利;而在醌环上的结果则相反。对上述结果所反映的规律性在微观上进行了解释。最后设计出两个二阶非线性光学系数较大的分子。     

多糖共混及其分子设计

着重讨论了多糖共混过程中的凝胶化及其分子间的协同作用，并对多糖共混凝胶化中的构效关系，分子修饰及分子设计等问题进行了讨论。     

新药物分子设计的某些理论方法

新药物的先导物设计和新药物的优选设计是两个不同的概念和范畴，本文介绍了发现先导药物的组合化学、群集筛选和计算机筛选方法等最新进展。同时介绍了构效关系研究中的某些基本理论方法。讨论了新药物分子设计的某些问题及其弥补措施。     

光合作用光系统Ⅱ抑制剂的分子设计研究进展

论述了近年来国际上光系统Ⅱ抑制剂的分类、作用机制和分子设计，以及现实指导意义。     

高模量高强度聚合物的分子设计与加工技术

对高模量高强度聚合物材料的结构与其力学性能的关系,以及近年来在这方面研究中出现的一些新的加工手段进行了介绍。