电位差计灵敏度和标准电池内阻的测量

本文介绍了定流变阻式电位差计灵敏度和标准电池内阻的测量原理和方法，给出了测量实例，并以内阻为指标讨论了标准电池的报废标准     

用板式电位差计实验系统与SPSS标定电池的电动势

针对板式电位差计测量电池电动势的实验装置,以电池的电动势为研究对象.用补偿法测量实验数据.引入SPSS的曲线估计功能,得到标准电池电动势和长度的复合量与有效长度量的定标曲线,并验证出标准电池电动势和长度的复合量与有效长度量存在线性关系,由此标出待测电池的电动势,用置信概率为95％的不确定度,对实验结果进行分析和评价,最终得到更为直观的、合理实验结果.     

用部分对消法測标准电池内阻

标准电池的内阻,不但是研究标准电池的一个指标,也是校准低阻电位计时选择电流计的依据。标准电池内阻约有数百欧姆。对于Ⅰ,Ⅱ类标准电池,允许连续通过的电流不超过1微安。如果直接把电池连接一电阻R′测出电动势和端电压之差,则因为了使电流不超过限值,必须有R>10~6欧。同时电池内阻r≈10~2欧。这样,电动势和端电压之差额仅约为电动势的万分之几,故内阻测量只能有1—2位有效数字,而且相应地要求辅助电路的元件具有相当高的稳定值。     

2．500V电子标准电池的设计

设计了用于"十-线电势差计测电池的电动势"实验的2.500 V电子标准电池,采用电压参考芯片MAX872,输出2.500 V(相对误差为0.05%)的标准电压ES,等效内阻约为1 Ω,微功耗,不怕短路,不易损坏,2节干电池供电. 配以J0409灵敏电流计进行实验,解决了目前常用仪器组合方案中的标准电池、灵敏电流计易于损坏,校准时灵敏度不够而测量时灵敏度过高的问题.     

高性价比电子标准电池

为了避免化学标准电池由于自身特点在使用中存在诸多不便,采用集成温度传感器LM334设计制作了电子标准电池,同时在设计电路中还采用了两级稳压措施以保证标准电池输出的稳定性.     

"用板式电势差计测量电池的电动势和内阻"实验方案的改进

板式电势差计原理如图1所示．先将开关SG打向1，使用标准电池Es把电势差计的工作电流标准化后再将SG打向2，即可对0、2间所接的待测电池电动势Ex进行测量。     

干电池供电式电子标准电池的设计

标准电池是度量电源电动势的标准仪器．利用RC4191和MC1403精密的低压稳压特性，设计一款电子稳压式的标准电池，既可克服传统汞镉标准电池的缺点，又能保证相同精度的实验性能要求．     

智能型电位差计的设计与研究

介绍了采用先进的电子技术设计出新型高精度的电位差计，该食品电子线路用高稳定性可调电源取代传统电位差计的干电池和标准电池，用高灵敏度的电子检流计取代机械检流计，配上单片机，通过对可调电源的测量，转换成对被测物理量的测量，即可精确的测量出待测电动势值。     

用部分对消法测标准电池内阻

标准电池的内阻,不但是研究标准电池的一个指标,也是校准低阻电位计时选择电流计的依据。标准电池内阻约有数百欧姆。对于Ⅰ,Ⅱ类标准电池,允许连续通过的电流不超过1微安。如果直接把电池连接一电阻R′测出电动势和端电压之差,则因为了使电流不超过限值,必须有R>10~6欧。同时电池内阻r(?)10~2欧。这     

标准电池内阻增高的修复方法

科研、生产及实验室使用标准电池,要求有稳定的正确的电动势和正常的内阻。可是在工作中发现有些标准电池,经长期使用或管理不当往往内阻增高,甚至有的呈现内阻趋向无穷大的开路情况,这样会失去电压标准的要求。一般标准电池出现故障不易修复,对上述故障,则有修复的可能。     

火焰原子吸收光谱法测定车间空气中钠及化合物的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中钠及化合物含量的测定过程分析,合理选择评定方法,简化了测试过程中的不确定分量,计算出其相对合成不确定度和相对扩展不确定度,达到了对其测量不确定度合理评定的目的。     

溶液阴极辉光放电光谱信号的内标法定量分析研究

溶液阴极辉光放电-原子发射光谱是一种新颖的快速、高效、实时在线的元素分析方法,它可用于水体金属元素的检测。为提高其测量精确度和稳定性,将内标法应用于溶液阴极辉光放电-原子发射光谱技术。对K元素建立了标准定标曲线和以H_β为内标元素的定标曲线,内标法测得样品的相对误差和相对标准偏差分别为1.11%,2.14%,精确度和稳定性较之标准曲线法有一定的提高。实验考察了元素谱线强度在同一时段的波动情况,发现元素K和H_β的谱线强度变化趋势稍有不同,而同主族元素K和Rb,Ca和Mg的谱线强度有相同的变化趋势,提出选择与待测元素同主族且谱线强度变化趋势较为一致的元素作为内标元素能更大化校正实验波动的观点。同时探讨了K以Rb为内标元素、Ca以Mg为内标元素以及Mg以Ca为内标元素时的内标法测量的精确度和稳定性,得其相对误差分别为0.49%,0.02%和0.30%,相对标准偏差分别为1.11%,1.13%和0.87%,与标准曲线法和以H_β为内标元素的内标法相比效果更佳。测得自来水样品中Ca元素以Mg为内标的相对误差和相对标准偏差为0.58%,1.03%,Mg元素以Ca为内标的相对误差和相对标准偏差为1.57%和1.10%。研究结果表明,将溶液阴极辉光放电-原子发射光谱技术应用于水体金属元素检测时,内标法可以有效校正实验波动的影响,提高测量的精确度和稳定性。     

稻米淀粉崩解值的近红外透射光谱法测定

以203份稻米为样品,近红外透射光谱分析仪,对样品进行光谱扫描,并用快速粘度分析仪测定稻米淀粉崩解值.采用改进的偏最小二乘法进行定标模型的建立,得到了稻米淀粉崩解值测定的近红外分析模型的定标标准偏差(SEC)、交叉检验标准误差(SECV)和定标决定系数(RSQ)分别为:10.62、10.8和0.984,内部交叉验证的经校正的工作标准差(SEP)、检验偏差(BIAS)和交叉检验相关系数(1-VR)分别为:6.139、-0.362和0.939,相关性达极显著水平.内部交又验证和外部验证结果表明近红外定量分析崩解值有很高的准确度.近红外透射光谱技术为快速准确无损测定黏滞特性指标提供了一条新途径.     

ICP-OES测定奶茶粉中的常量、微量元素

采用干法灰化法处理奶茶粉样品,建立电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定奶茶粉中常量、微量元素的方法.该方法以钪作为内标以补偿仪器波动,采用不同标准系列分组以消除光谱干扰.方法检出限为0.02-8.77μg/g,相对标准偏差均小于3%,回收率为93.9%-109.4%.方法操作简单、分析速度快、灵敏度高、...     

Calibrated U-TH glasses for neutron dosimetry and determination of uranium and thorium concentration by the fission track method

We have prepared a series of standard uranium glasses. A primary standard containing 41 ppm of added U had its concentration and isotope ratio verified by mass spectrometry and by fission track techniques. Secondary standards were compared to the primary standard using the fission track technique. These glasses are useful for measuring both Th and U in solids. The U concentration in an unknown is determined by comparing the fission track density induced by thermal neutron irradiation with the corresponding density in the standard. Th is measured by a cyclotron irradiation using the same U standards. The glasses are also useful for neutron dosimetry. Investigators may obtain small samples of most of these standards from R. H. Brill of the Corning Museum of Glass. Although most of the glasses were fabricated from depleted uranium, one standard containing natural uranium is available. A standard Th glass with concentration of 41 ppm was also made.     

光谱发射率测量标准参考材料研究进展

光谱发射率标准参考材料作为光谱发射率量值传递的载体,主要用于校准各种光谱发射率测量装置,提高光谱发射率测量装置的准确度。介绍了美国国家标准与技术研究院最早提出的标准参考材料及其光谱发射率数据,并详细分析了欧洲一些计量部门提出的潜在的标准参考材料的光谱发射率数据。针对近年来一些研究者提出的标准参考材料Armco铁和碳化硅(SiC),探讨了其作为光谱发射率标准的优点与不足。最后总结了光谱发射率标准参考材料所应具备的特征,并展望了光谱发射率测量标准未来的发展。     

ICP-AES法测定润滑油中磨损金属元素的含量

提出了用ICP AES直接测定润滑油中主要磨损金属元素的分析方法。对仪器的工作条件进行了优化 ,以多元素油基贮备液配制而成的ConostanS 2 1和Conostan 75油基标样制作校正曲线 ,油样品采用煤油稀释 5倍 ,测定了润滑油中主要磨损金属元素 ,各元素的相对标准偏差RSD %均小于 1%。阐述了LeemanLabs多道ProfileICP的分析效力以及具有多元素同时测定、快速和准确的特点     

微波消解-ICP-MS测定人体血浆中30种痕量元素

建立了微波消解-ICP-MS测定人体血浆中30种痕量元素的方法。血浆样品经过微波消解,在优化ICP-MS仪器工作参数后,以双内标铑(Rh)和铼(Re)进行校正。测定的结果表明,30种痕量元素的检出限为0.01～0.68 ng·mL-1,回收率为85%～119%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～10.2%。用该方法对国家标准物质牛血清成分(GBW 09131)进行测定,其元素浓度均在标准值范围内。因此微波消解-ICP-MS方法快速、简便、准确,适于人血浆等生物样品中多种痕量元素的测定。     

Low-temperature heat capacities and standard molar enthalpy of formation of pyridine-2,6-dicarboxylic acid

This paper reports that the low-temperature heat capacities of pyridine-2,6-dicarboxylic acid were measured by a precision automatic calorimeter over a temperature range from 78~K to 380~K. A polynomial equation of heat capacities as a function of temperature was fitted by the least-squares method. Based on the fitted polynomial, the smoothed heat capacities and thermodynamic functions of the compound relative to the standard reference temperature 298.15~K were calculated and tabulated at intervals of 5~K. The constant-volume energy of combustion of the compound was determined by means of a precision rotating-bomb combustion calorimeter. The standard molar enthalpy of combustion of the compound was derived from the constant-volume energy of combustion. The standard molar enthalpy of formation of the compound was calculated from a combination of the datum of the standard molar enthalpy of combustion of the compound with other auxiliary thermodynamic quantities through a Hess thermochemical cycle.     

X射线荧光光谱理论α系数法测定古青铜钱币中的铅铜锡

本将Ｌａｃｈａｎｃｅ－ｔｒａｉｌｌ（Ｌ－Ｔ）方程理论α系数法应用于古青铜钱币中的Ｐｂ,Ｃｕ,Ｓｎ分析,并与基本参数法和标样法的结果进行了比较。由于本法和模拟标样法都是从基本参数法演变来的,使用的标样是一样的,三种方法计算结果数据比较接近。本法计算速度快,效率高,但对标样的依赖性较大。