高压下聚苯胺系高分子导体电学特性的研究

 本文研究了大共轭π键结构的聚苯胺等高聚物在高压下的电学性能，其结果表明PAn-H⁺的电阻值在p=3.2 GPa下出现极小值，可作3.2 GPa压力下的定标物质。并指出聚苯胺系列导体属于电子性导电物质，而且在不同的压力条件下电流和电压的关系均表现为非线性。     

纳米管结构聚苯胺的电阻率和磁化率

研究了用自组装法制备的质子酸掺杂的纳米管结构聚苯胺的电阻率(ρ)和磁化率随温度变化的依赖关系，讨论了质子酸掺杂浓度、不同对阴离子以及苯胺单体与质子酸聚合时反应浓度对纳米管结构聚苯胺电学性质的影响.实验结果表明，lnρ和T-1/2呈线性关系，不同对阴离子对聚苯胺的电阻率影响很大，随着质子酸掺杂浓度以及苯胺单体与质子酸聚合时反应浓度的增大，聚苯胺的电阻率明显减小；而且，其磁化率可以表示为与温度无关的泡利顺磁性和符合居里定律的顺磁性之和.     

高压下Al的零温电子结构和物态方程

 用LMTO法（线性Muffin-Tin轨道法），计算了金属铝的超高压电子结构及零温物态方程。Al的压缩比到10，压力达10 TPa。根据第一原理计算结果，在带结构方面，s带总是处于Fermi能以下，随着压力的增加，s、p和d的带宽增加，随后则杂化程度增加，所以s、d轨道的电子占据数连续变化。上述变化对压力的影响也是连续的，换言之，从s→d转变没有理由说明Al在0.5 TPa附近冲击Hugoniot的斜率的拐弯现象。而这一点则是与Altshuler的观点不同。物态方程的第一原理计算结果表明，bcc结构比fcc结构要软，但因差别不很大，即使发生fcc→bcc的转变，也不会引起Hugoniot的质的变化（拐弯）。Al的LMTO物态方程还表明，我们以前所采用的半经验的冷压误差可达30%。为此，根据LMTO结果，给出新的冷压表达式p=∑_i=0⁵a_iδ^i/3，δ=Ω₀/Ω，其中a₀=-7.327 79，a₁=18.754 3，a₂=10.209 7，a₃=-2.523 53，a₄=-4.787 2，a₅=6.065 94，拟合误差小于3%。     

质子辐照聚苯胺的Raman与红外光谱研究

本文用Raman与红外光谱表征质子辐照聚苯胺的结构。聚苯胺的红外光谱的主要吸收峰经低能和高能质子辐照后分别向高频移动2—12cm~(-1)和5—26cm~(-1)。在1228,1344,1380和1444cm~(-1)处的Raman带在低能质子辐照后分别移到1236,1348,1392和1456cm~(-1),在804,1588和1620cm~(-1)处的Raman带,经高能质子辐照后分别移到808,1592和1624cm~(-1)。醌型结构的拉曼线1588cm~(-1)也上移4cm~(-1)。这些结果表明,质子辐照不同于质子酸的掺杂(质子化过程)而是引起聚苯胺中分子链的断裂。     

原位高压测试技术在高压结构及性质研究中的应用

高压科学是研究不同压力条件下物质的结构、状态、理化性质及变化规律的学科。在高压科学研究中,多以凝聚态物质为研究对象,涉及的领域也非常广泛,包括物理学、化学、材料学、地质学、生物学、航天学等等,是一门以实验为基础的学科。高压科学之所以能成为一门独立的学科,还因为高压研究需要使用特殊且精巧的技术和方法来实现,是以技术创新为牵引的科学研究领域。而今,各种实验测试手段已经可以成熟地运用在该学科中,比较常见的有：高压拉曼散射、高压红外光谱、高压布里渊散射、高压同步辐射XRD、高压电学测量以及高压磁学测量等诸多技术。文章系统介绍了以上高压原位实验测试方法的原理、发展、作用及应用,有助于读者对原位高压测试技术有更深刻的认识和理解,为更高压力下的原位高压探测技术的发展提供重要的基础和借鉴。     

掺杂功能磺酸的导电聚苯胺的合成及其红外光谱研究

合成了参杂对甲苯磺酸（ＴＳＡ）,十二烷基苯磺酸（ＤＢＳＡ）,樟脑磺酸（ＣＳＡ）和磺基水杨酸（ＳＳＡ）的导电聚苯胺要品：Ｄｐａｎ／ＴＳ,Ｄｐａｎ／ＤＢＳＡ,Ｄｐａｎ／ＣＳＡ,Ｄｐａｎ／ＳＳＡ,并对这些样品进行了表征,研究了它们的红外光谱特性。     

不同状态HDEHP和DMHPA的FTIR光谱研究

研究了纯二（２－乙基己基）磷酸（ＨＤＥＨＰ）和二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ），微乳状液，固体钠盐及萃取稀土有机相的ＦＴＩＲ光谱，了解到萃取剂的微观结构由于烷基Ｒ的排列方式状态及共存在的不而有差异。     

胃肠道正常组织与相应肿瘤组织结构的FTIR光谱研究

本文用傅里叶变换红外显微光谱对一系列胃肠道（食道、胃、结肠）肿瘤组织和相应正常组织的冰冻切片进行了研究。结果显示，所有肿瘤组织的光谱基本一致。而正常组织的光谱按１４００－９５０ｃｍ＾－１区域的特点可分为三类。对光谱中蛋白质酰胺Ｉ带曲线拟合的结果表明，正常组织和肿瘤组织中蛋白质的二级结构有着很大的差别。     

天然及合成的硅灰石的高压研究

 研究了天然硅灰石（CaSiO₃）的压致相变，并采用高温高压方法直接合成了硅灰石。结果表明：天然硅灰石经高压（4.6~5.0 GPa）高温（1 200~1 250 ℃）处理后转变为深玫瑰色半透明立方晶体，而采用高温（1 050~1 100 ℃）高压（3.8~4.3 GPa）直接合成的硅灰石也具有同样结构及形貌。SEM分析表明：天然硅灰石SiO₂及CaO的含量分别为50.8%和48.1%，而人工合成的产物SiO₂及CaO含量分别为51.35%和48.15%。     

YBaCuO体系大型样品制备及超导电性

 应用流体静压法制备YBaCuO体系大型高T_c超导棒材。样品尺寸为Φ11 mm×115 mm，其中外形规正，密度均匀。超导转变参数为：起始转变温度为105～106 K，零电阻温度为89～92 K，中点转变温度为92～93 K，转变宽度为5 K左右。     

FTIR法研究核糖核酸酶（RNaseA）二级结构随温度的变化

本文利用ＦＴＩＲ法研究了牛胰核糖酸酶（ＲＮａｓｅＡ）二级结构随温度的变化。结果表明，α－螺旋结构随温度的变化较大，β－折叠的结构变化是一个比较复杂的过程。     

Sr1-xLaxTiO3的高温高压合成及XPS研究

 利用高温高压方法合成了有稀土元素La掺杂的钙钛矿氧化物Sr_1-xLa_xTiO₃。XRD测试表明，在x≤0.5时，样品基本为单相，呈立方相；晶胞体积随x的增加而增加，在x=0.4时开始减小。XPS测量发现，样品中存在Ti离子的变价。讨论了Ti离子价态的变化对晶格参数的影响。     

磷酰化氨基酸自聚成肽的FTIR研究

本文通过对傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）技术研究证明了磷酰化氨基酸可以知聚成肽，并由此说明了在仿生化成肽反应过程中，磷（酰化）起着十分重要的作用，同时了说明了ＦＴＩＲ技术为仿生化的过程研究提供了新的研究方法。     

傅里叶变换显微红外光谱法研究羟自由基与红细胞膜脂和膜蛋白二级结构的作用机制

利用傅里叶变换显微红外光谱法和计算机辅助解析法研究了羟自由基作用于红细胞后膜蛋白二级结构的变化规律及羟自由基对红细胞膜脂损伤的作用机理。结果表明，由于羟自由基的攻击，导致表征蛋白质二级结构的α－螺旋的含量发生变化；自由基损伤３０分钟后，放置３小时其蛋白结构仍不能恢复；由于自由基的过氧化反应，膜脂磷氧双键ＯＰ（νｐ＝０）、ＯＣ双键及ＣＣ双键的含量均改变。