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合成了La(NO3)3与N,N-双(苯半三唑甲基)-[2,][L(I)]及N-三唑甲基-[2,2](L(Ⅲ)的配合物单晶,测定了结构,并进行了元素分析,红外光谱及热分析表征。La^3+离子均与[2,2]环中六个杂原子及三个NO^3-离子配位,稍偏离环平面,三个NO^3-离子分别位于环平面的两侧,初步讨论了[2,2]环所连接支链对配合的结构及其稳定性的影响。 相似文献
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由邻香兰素缩邻氨基苯甲酸(以H2L表示)与稀土硝酸盐作用合成了3种新的固体配合物。对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重及摩尔电导分析,确定配合物的组成为[Ln(HL)(NO3)(H2O)]NO3(Ln=Tb,Ho,Lu)。推测了配合物的配位方式和结构 相似文献
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邻香草醛缩邻苯二胺与Y(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Er(Ⅲ)配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
首次合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺(以L表示)的3种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导及X射线粉末衍射分析等手段,确定配合物的组成为[LnL(NO3)2]NO3(Ln=Y,Pr,Er),并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。 相似文献
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研究了三(2-苯并咪唑甲基)胺-锌(Ⅱ)配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯(NA)水解动力学。结果表明,催化水解速率对NA及配合物浓度呈一级反应。水解速率遵循速率方程v=(kcat[Zn]+kOH[OH^-]+k0)[NA]。在298K,I=0.10mol/L KNO3,0.02mol/L Tris,40%CH3CN水溶液中,二级反应速率常数kcat和kOH分别为0.12、1.45mol^- 相似文献
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三元体系La(NO3)3—Gly—H2O的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
测定了三元体系La(NO3)3-GlyH2O在25℃时的溶度和饱和溶液的折光指数。报道了三元体系中生成的三元配合物:La(Gly)2(NO3)3.2H2O和La(Gly)4(NO3)3.H2O。用熔点、红外光谱及热分析测定了各配合物的一些物理化学性质。 相似文献
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本文合成了一系列稀土叔铵盐配合物[(C_4H_9)_3NH]_3·[Ln(NO_3)_6],其中Ln=La、Ce、Pr、Nd。研究了该系列配合物的中红外光谱以及热谱;测定了其在乙醇溶液中的摩尔电导率,证明其属于3:1型电解质。用四圆衍射仪测定了[(C_4H_9)_3NH]_3·[La(NO_3)_6]的晶体结构。该晶体属单斜晶系,C_2空间群。晶胞参数:a=1.4983nm;b=1.6715nm;c=1.1131nm;β=91.82°,Z=2。中心离子镧被来自六个硝酸根的十二个氧原子所配位,配位数为12。La-O平均键长为0.2659nm。其配位多面体为扭曲的双交错式3333堆积结构的二十面体。用INDO程序计算了[k(No_3)_6]_3-的电子结构,结果表明:中心离子镧主要是以5d轨道与氧原子成键的,而4f轨道则不参与化学键的形成。 相似文献
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Ln(Ⅲ)—Co(Ⅱ)与以水杨醛缩乙二胺Schiff碱异核配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了双水杨醛缩乙二胺Schiff碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2.3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5.2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y)以紫外红外光谱,特别是HNMR是EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同,中讨论了配合物EPR谱在不同溶剂中峰宽的相对关系,配合物在晶体场强度及Gd^3+周围局部对称性等 相似文献
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合成了4种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物[Ni(prpr)2]2NITR.nH2O对该配合物进行了元素分析和热重-热分析,测定了红外光谱、紫外-可见光谱、电子顺磁共振和摩尔导,讨论了配合物的结构,测量了[Ni(pfpr)2]ZNITphCl.4H2O和[Ni(pfpr)2]ZNITPhOMe.4H2O的变温磁化率(4-300K),表明配合物具有非正规自旋态的Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)三核体系的地 相似文献
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合成了两种稀土高氯酸盐与L-脯氨酸配合物的晶体.经热重、差热、化学分析及对比有关文献,知其组成 是[Pr2(L-Pro)6(H2O)4](ClO4)6和[Er2(L-PrO)6(H2O)4](ClO4)6,质量分数为99.24%和98.20%.选用RE(NO3)· 6H2O(RE=Pr,Er)、LPro、NaClO4·H2O和 NaNO3作辅助物,使用具有恒温环境的反应热量计,以 2 mol·L-1HCl 作溶剂,分别测定了[2RE(NO3)3·6H2O+6L-PrO+6NaClO4·H2O]和{ [RE2(L-PrO)6(H2O)4](ClO4)6+6NaNO3}在 298.15 K时的溶解热.设计一热化学循环求得化学反应的反应焓rH分别是:63.904 kJ·mol-1和 91.017 kJ·mol-1,经计算得配合物[RE2(L-Pro)6(H2O)4](ClO4)6(s)在 298.15 K时的标准生成焓(298.15 K)分别 是-6 594.78 kJ·mol-1和-6 532.87 kJ·mol-1。 相似文献
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合成了5种新型镧系四元混合阴离子配合物,用X射线四圆衍射仪测定了[Pr(CH3COO)2(NO3)(bipy)]2的晶体结构,四个醋酸根呈两种配位方式,测定了铕和钆配合物的荧光和ESR谱. 相似文献
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合成了3种以4,4’-联吡啶为配体的三核环状Cu(Ⅱ)配合物[Cu3(4,4'-bpy)3.(phen)3](ClO4)6.2H2O(1),[Cu3(4,4'-bpy),(bpy)3](ClO4)6.H2O(2)和[Cu394,4'-bpy)3.(NO2-phen)3](ClO4)6.6H2O(3)。经元素分析,电导,IR,电子光谱,ESR,磁化率等方法进行了表征,推定该配合物具有以4,4’-联吡 相似文献
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铒—谷氨酸配合物的晶体结构及表征 总被引:2,自引:1,他引:2
合成了铒与L-谷氨酸形成的配合物[Er2(L-Glu)2.(H2O)8][ClO4)4.3H2O,由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征。得到了配合物的单晶,该晶体属于单斜晶系,空间群P21,晶胞参数a=1.9987(3)nm,b=1.6505(3)nm,c=1.1040(2)nm,β=104.69(1)^o,V=3.538nm^3,Z=2,R=0.043。晶体结构中每一个独立区含有二个晶 相似文献
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在不同条件下合成了[Co(phen)mXp]Y1·nH2O型配合物,(m=1,2;p=1,2;1=1-3;n=0-4;phen=邻菲绕啉;X=Cl-,H2O,酒石酸(tart),甘氨酸(gly),α-皮可林酸(pic).DL-两氨酸(ala),L-亮氨酸(leu),L-脯氨酸(pro);Y=Cl-,]并进行了元素分析,热重分析,电子光谱,红外光谱和磁化率测定,计算它们的10Dq和B值.X-ray单晶衍射实验证明:[Co(Phen)2(H2O)2](NO3)3·2H2O,[Co(Phen)2(gly)]Cl2·4H2O均为顺式结构.[Co(Phen)(ala)2]Cl·3H2O,[Co(Phen)(pro)2]ClO4·4/3H2O均为trans(N)结构.在[Co(phen)2X2](n+)型配合物中,X反位的键长均长于顺位键长,其反位效应的顺序为:Cl->羧基,NH2>H2O。 相似文献
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硝酸钇与甘氨酸配合行为的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
硝酸钇与甘氨酸配合行为的研究郎惠云,高胜利,赵霈,朱玫(西北大学化学系西安710069)关键词硝酸钇,甘氨酸,相平衡,配合物本文报道Y(NO_3)-Gly-H_2O在25℃的相平衡研究结果及其配合物的制备和表征。实验部分Y(NO_3)3·nH_2O按... 相似文献