可溶性汞化苯乙烯－丙烯酸甲酯共聚物的合成

用自由基溶液降合方法制备一系列苯乙烯－丙烯酸甲酯线型共聚物，用核磁共振测定了苯基在共聚物中的百分比，在该共聚物的四氢呋喃溶液中，用三氟乙酸汞在共聚物的苯环上进行亲电取代反应，得到可溶性汞化共聚物，由于这类泵化共的可溶于四氢呋喃，二氯甲烷等溶剂，用重沉淀法多次提纯，得到了纯度很高，溶解性较好的含重金属二价汞的共聚物，用红外光谱仪测定共聚物上的汞基团，用原子吸收定量测试共聚中的汞的百分聚代率，结果表明     

醋酸乙烯酯—二乙烯苯大孔共聚物的合成及其结构性能的研究

制备了以醋酸乙烯酯为单体，以二乙烯苯为交联剂的共聚物小球，分别测定了它们的交联度，致孔剂的性质和用量，共聚时间等诸因素对共聚物的比表面积，孔容，平均孔径，表观密度和骨架密度的影响。     

高吸水性树脂的合成与应用

综述了高吸水性树脂的研究、发展状况。并指出了高吸水性树脂研究中存在的问题。     

有机阴离子的人工接受体的合成

报道以Ｄ－天冬酰胺为起始原料经９步反应合成旋光活性的（２Ｒ，８Ｒ）－二羟甲基－１，５，９－三氮双环〔４．４．０〕癸－９－烯盐酸盐，总产率为２５．４％．     

大网均孔苯乙烯共聚物的合成、性质和应用

本文综述了大网均孔苯乙烯共聚物的合成、性质和应用,引用文献60篇。     

串型液晶共聚物的合成与表征

以４,４′（α,ω辛二酰氧）二苯甲酰氯,２,５二（４十六烷氧基苯甲酰氧基）对苯二酚和４,４′二（β羟基乙氧基）联苯为单体,通过溶液缩聚反应合成了一系列新的含两种液晶基元的串型液晶共聚物．共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ和偏光显微镜等方法表征．发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到大理石或破碎焦锥织构．所有共聚物的熔点（Ｔｍ）和液晶态清亮点（Ｔｉ）随聚合物中２,５二（４十六烷氧基苯甲酰氧基）对苯二酚用量的改变呈规律性变化．     

三苯胺-螺硅芴共聚物的合成

三苯胺-螺硅芴共聚物的合成;螺硅芴;三苯胺;共聚物;合成     

聚乳酸及其共聚物的合成和在生物医学上的应用

对近２０年来聚乳酸及其共聚物的合成,聚合机理以及在药物控制释放,骨科固定及组织修复,手术缝合线等领域中的应用作了广泛而深入的总结和评述,预示了聚合物材料的制备及在生物医学领域中的研究开发前景。     

丙烯酸十六酯与丙烯酸共聚物凝胶的合成及其性能

合成了丙烯酸十六酯(HA)与丙烯酸(AA)的共聚物凝胶，研究了共聚组成对共聚物凝胶性能的影响。结果表明：经二甲亚砜(DMSO)平衡溶胀后的凝胶，在HA与AA的物质的量比为1：1时，具有较高的规整性。溶剂的极性对聚合物凝胶的规整性有较大的影响。DSC及X射线衍射表明共聚物凝胶具有液晶性能。     

接枝共聚物分子设计及合成方法研究进展

接枝共聚物的主链和支链通过分子设计可以被赋予不同性质,从而使得材料拥有两种截然相反的性能.新的接枝合成方法的产生又增加了各种复杂分子结构设计的可实现性.本文围绕接枝共聚物所具有的独特结构和性能特点,详细介绍了近年来接枝共聚物在分子链和星型侧链等方面的研究现状,同时介绍了连接化学,原位氯化接枝共聚等合成方法在接枝共聚合中的应用进展,并展望了接枝共聚物的发展前景.     

非线形嵌段共聚物的合成

主要介绍了非线形嵌段共聚物,如星型嵌段共聚物、杂臂星型共聚物、梳型聚合物等的合成方法,包括多官能团引发剂法、大分子引发剂法等。各种活性聚合方法,如阳离子开环聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)和氮氧稳定自由基聚合等都可以用于合成非线形嵌段共聚物。     

八臂星形共聚物8-PLGA的合成

以D,L-丙交酯和乙交酯为单体,异辛酸亚锡( SnOct2)为催化剂,三季戊四醇为多功能基引发剂,采用本体熔融聚合法合成了分子量可控的八臂星形聚合物——聚乙丙交酯(8-PLGA),其结构和性能经13C NMR,凝胶渗透色谱(GPc)和差示扫描量热仪(DSC)表征.结果表明,8-PLGA的结构及分子量与设计值基本吻合,玻璃化转变温度(Tg)随分子量的增加而升高.     

等离子体引发聚丙烯接技苯乙烯共聚物的合成及性能

将等离子体接枝技术用于聚丙烯接枝苯乙烯共聚物的合成．ＦＴ ＩＲ、ＳＥＭ及ＸＰＳ证明所得产物为接枝共聚物．研究了不同等离子体处理体系压强、处理功率，反应瓶不同直径、体积，不同接枝聚合反应时间、温度对接枝率的影响．利用接枝共聚物制备了硫酸钠型离子交换膜，并对其电性能进行了初步探讨．     

长余辉光致发光聚甲基丙烯酸酯共聚物球粒的合成

过去仅用ＺｎＳ和ＣａＳ等的长余辉发光材料(发光时间只有十几分钟 )。加入少量Ｃｏ、Ｐｍ物质 ,发光时间延长 ,亮度提高 ,但Ｃｏ、Ｐｍ具有放射性。以铝酸盐为基料制备的发光材料发光时间 ,发光强度明显提高。铝酸盐掺杂少量稀土元素Ｄｙ、Ｅｕ ,制得发绿光的高亮度光致发光材料、余辉时间长达 1 5ｈ以上 ,而且该材料的使用寿命长 ,高达 1 0年以上[1 ] 。本文研制的发光球粒以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯为单体 ,少量的发光粉为关键组份 ,采用悬浮聚合方法合成得到。聚甲基丙烯酸甲酯(ＰＭＭＡ)具有优良的透明度、光泽度和强度 ,而且具有良…     

微波辅助壳聚糖接枝聚乳酸共聚物的合成及表征

在微波辅助下,以辛酸亚锡为催化剂、壳聚糖(CS)为大分子引发剂引发消旋丙交酯（D,L-LA）本体开环聚合制备了壳聚糖接枝聚乳酸共聚物。通过正交实验研究了微波功率、催化剂用量、反应温度和反应时间对聚合反应的影响,确定了最佳合成条件。并通过红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、X-射线衍射和热分析对接枝共聚物的结构与性能进行了表征。结果表明,在微波条件下,能快速、有效地合成预定结构的壳聚糖接枝聚乳酸共聚物;聚乳酸支链的引入,有效削弱了壳聚糖分子间和分子内较强的氢键作用,与相应的壳聚糖比较,共聚物的结晶性能下降,热分解温度降低;原料配比对共聚物的结构与性能有显著影响,随nD,L-LA/nCS糖环数值增大,共聚物中平均乳酰单元数逐渐增大,共聚物的结晶性能、起始分解温度逐渐下降。     

新型可溶性聚氨酯酰亚胺嵌段共聚物的合成

聚氨酯酰亚胺;多嵌段共聚物;合成;可溶性     

1,4-丁炔二醇与4,4′-二乙炔联苯共聚物的合成及表征研究

 本文用(Ph₃P)₂PdCl₂为催化剂,合成了1,4-丁炔二醇(BD)与4,4-二乙炔联苯(DEBP)共聚物。对用不同比例的两种单体得到的共聚物测定了比重(d₄²⁵、溶胀度(θ_D)、最良溶剂及相邻两交联点之间的平均分子量(M_c)。实验表明,在两种单体摩尔比中,DEBP用量越多,共聚物中泡状微孔越多,颜色越淡,溶胀度和比重越小,交联度越大;DEBP/BD(摩尔比)大于1/5时,共聚物的最良溶剂为苯,溶度参数为9.15卡^0.5·cm^-1.5,是1/10时,其最良溶剂为乙醇,溶度参数是12.7卡^0.5·cm^-1.5。对共聚物还做了红外光谱表征。     

可降解PET/PEG共聚物的合成

利用聚合物法通过熔融缩聚直接合成了可降解的PET／PEG共聚物，通过红外光谱、色质联用分析对聚合反应机理进行了研究，讨论了聚合条件对聚合物分子量的影响，测定了聚合物的体外降解。