Komplexometrische Bestimmung von Antioxydantien

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Bestimmung von Diacetyl

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Bestimmung von Metallen in Arzneimitteln

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Bestimmung von Aluminium und Magnesium in Spinellen

Ohne Zusammenfassung

---

Complexometric determination of Al and Mg in spinels

     

Komplexometrische Bestimmung von Yttrium und Aluminium in Yttrium-aluminium-granat-Kristallen

Summary A complexometric method is proposed for the determination of Y and Al in Y-Al-garnet crystals. Y is titrated directly with EDTA using xylenol orange as indicator and sulphosalicylic acid as masking agent for Al. The sum of Al and Y is determined by back-titration of excess EDTA with zinc sulphate solution employing dithizone as indicator. Al is calculated from the difference. The standard deviations are 0.16% and 0.02% for Y and Al, respectively.     

Komplexometrische Bestimmung von Aluminium- und Bleiionen in Anwesenheit von Variaminblau als Indicator

Zusammenfassung Es wird eine indirekte komplexometrische Titrationsmethode zur Bestimmung von Aluminium- und Bleiionen beschrieben, die unter Anwendung von Variaminblau B als Redoxindicator beipH 5 genaue Werte liefert. Mg-, Ba-, Sr-, Ca- sowie Alkalimetallionen stören die Bestimmung nicht.     

Komplexometrische Bestimmung von Pyramidon (Dimethylamino-phenyldimethylpyrazolon) in pharmazeutischen Zubereitungen

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Bestimmung von Gallium und Gadolinium in GaGd Granat Kristallen

Ohne Zusammenfassung

---

Complexometric determination of gallium and gadolinium in GaGd garnet crystals

     

Komplexometrische Bestimmung von Schwefel in Eisen und niedrig legiertem Stahl

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Bestimmung von Natrium, Kalium und von deren Summe durch Ionenaustausch

Zusammenfassung Es wird eine Methode zur komplexometrischen Bestimmung von Natrium, Kalium und deren Summe beschrieben. Mit Hilfe eines Ionenaustauschers in der Mg-Form werden die Alkalimetalle quantitativ und stöchiometrisch gegen Magnesium ausgetauscht, welches dann mit Eriochromschwarz T als Indicator komplexometrisch bestimmt werden kann. Das Verfahren ist im Makro-, Halbmikro- und bei Beachtung bestimmter Vorsichtsmaßregeln auch im Mikromaßstab anwendbar. Bei Vorliegen von Natrium und Kalium nebeneinander wird deren Summe bestimmt. Durch Hinzuziehen der Kaliumbestimmung mit Tetraphenyloborat ist eine Natrium-Kalium-Trennung möglich. Das Resultat liegt nach 30 min vor; die reine Arbeitszeit beträgt etwa 10 min. Dies läßt die Methode zur Schnellbestimmung geeigneter erscheinen, als die vor kurzem beschriebene Natriumbestimmung durch Ionenaustausch gegen Kalium³. Die Methode zeichnet sich durch hohe Genauigkeit aus.Wir sprechen der Firma Heyl & Co., Hildesheim, für die Überlassung von Natriumtetraphenyloborat (Handelsname Kalignost) und den Farbenfabriken Bayer, Leverkusen, für die Überlassung von Ionenaustauschern (Handelsname Lewatit) auf diesem Wege unseren herzlichsten Dank aus.     

Komplexometrische Bestimmung von Eisen und Aluminium sowie Kupfer und Zink

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Bestimmung von Nickel, Magnesium, Zink und Mangan in Gegenwart von Titan

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Bestimmung von Zink, Blei und Cadmium in Messing und Bronzen

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Titration von Nickel

Ohne Zusammenfassung     

Komplexometrische Bestimmung des Calciums und Magnesiums in Manganerzen

Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit den für die Fällung größerer Manganmengen (50–100 mg) mit Natriumdiäthyldithiocarbaminat nötigen Bedingungen sowie mit der Extraktion von Mn(DDTC)₃. Es wird festgestellt, daß für die Fällung des Mangans in Gegenwart einer ammoniakalischen Pufferlösung (p_H 9) mindestens ein 30%iger Überschuß an Reagens erforderlich ist und daß es nötig ist, Luft durch die Lösung zu saugen, um das zweiwertige Mangan zu dreiwertigem zu oxydieren und so die Fällung quantitativ zu gestalten. Zur Extraktion hat sich von einer Reihe untersuchter organischer Lösungsmittel am besten Chloroform mit einem 3%igem Zusatz von Acetessigsäureäthylester bewährt. Der Zusatz verbessert die. Extraktion bedeutend. Das vorgeschlagene Verfahren wurde zur Trennung des Mangans von Calcium und Magnesium benützt.Bei der Analyse von Manganerzen werden nach Abscheidung der Kieselsäure (unter Umständen des Baryts) die Sesquioxyde und der Phosphor durch hydrolytische Fällung mit Acetat abgeschieden. Im Filtrat fällt man das Mangan wie angegeben mit Natriumdiäthyldithiocarbaminat und extrahiert den Niederschlag mit der Acetessigsäureäthylesterlösung in Chloroform. Dadurch werden auch andere Metalle entfernt, von denen bereits Spuren von Kupfer, Nickel und Kobalt den Indicator Eriochromschwarz T blockieren. Nach beendeter Extraktion bestimmt man in der wäßrigen Phase Calcium und Magnesium komplexometrisch.Der Autor möchte hiermit Herrn Harry Matschina seinen Dank für die Übersetzung der Arbeit ausdrücken.     

Komplexometrische Bestimmungsmethode von Peroxiden in Styrol

Ohne Zusammenfassung