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相似文献
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1.
一系列不同结构的苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球,经浓硫酸处理后进行高温裂解,得到球形碳化树脂。测定了碳化树脂的比表面、表观密度、骨架密度、孔隙率和平均孔径等与原始共聚物结构间的关系。研究了某些球形碳化树脂对各种气体的色谱分离效率。实验证明,某些球形碳化树脂对于惰性气体,永久气体和C_1~C_3低碳烃气体具有良好的分离能力。  相似文献   

2.
苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球经浓硫酸处理后进行高温裂解,得到球形碳化树脂。测定球形碳化树脂的诸物理性质及其对肌酸酐、尿酸的吸附性能,并研究物理性质与吸附性能间的关系。裂解产品比表面可达800M~2/g以上,对肌酸酐和尿酸的吸附率可达98%以上。  相似文献   

3.
制备了不同结构的苯乙烯—二乙烯苯大孔共聚物小球,通过磺化、高温裂解和水蒸汽活化得到一系列球形碳化树脂。测定了它们的比表面、表现密度、骨架密度、孔隙率、孔体积及平均孔径。研究了它们对肌酸酐、尿酸和B_(12)的吸附率,以及对苯酚的吸附性能。结果表明,它们对上述四种物质具有良好的吸附性能。  相似文献   

4.
高温下直接裂解苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球时,因热分解而得不到球形碳化树脂。用浓硫酸处理后,树脂内磺酸基与邻近苯环发生了脱水反应,形成稳定的砜基,从而提高了树脂耐热性,裂解后得到球形碳化树脂。 高温下,微量氧、水蒸汽等被碳化树脂吸附后,使树脂发生活化作用,将一部分闭孔打开,增加树脂的毛细孔,改变了它的孔结构。  相似文献   

5.
将粒径为0.8-1.2mm的大孔聚丙烯腈小球在氧气氛下热处理后,于高纯氮保护下,进行高温裂解,得到粒径为0.40—0.63mm的球形碳化吸附树脂。该树脂比表面为588m~2/g,对肌酸酐、尿酸及维生素B_12的吸附量可达98%以上。碳化聚丙烯腈(下称碳化球)收率为20%。降低裂解温度或未经活化处理,碳化球收率可达50%,对尿酸及锥生素B_12仍有优异的吸附性能,但对肌酸酐的吸附率很低。  相似文献   

6.
球形碳化树脂对安眠药物的吸附   总被引:1,自引:0,他引:1  
活性炭对低水溶性的代谢产物和安眠药物具有广谱的吸附性能,是用于血液灌流清除血液中内生和外源毒物的优良吸附剂。碳化树脂是形状规整、表面光滑、机械强度高的碳质吸附剂。本文研究了碳化树脂对安眠药物的吸附,并于活性炭和其他吸附剂作了对比,实验结果表明,碳化树脂对安眠药物的吸附性能与活性炭接近,具有吸附量大、吸附率高、吸附速度快等优点。  相似文献   

7.
研究了以火棉胶作为包埋材料将DNA配基固定于碳化树脂表面制备的类风湿关节炎免疫吸附剂的吸附性能,静态吸附条件下,当ssDNA的固定量在0.4mg/mL树脂时吸附性能最佳,对3种类风湿因子(RF)的最佳饱和吸附量分别为IgMRF:2458IU/mL、IgGRF:2877IU/mL、IgARF:1100IU/mL.吸附120分钟后达到吸附平衡,对血浆中白蛋白及总蛋白的清除率分别低于8%和6%,表现出较好的吸附选择性.吸附剂经毒理实验证明,使用安全性较高.对活犬进行体外血液灌流实验表明该吸附剂具有良好的血液相容性.  相似文献   

8.
以苯乙烯、丙烯腈为单体,二乙烯苯为交联剂,添加一定量的致孔剂,在水相中采用分步聚合工艺制成高分子树脂,再经高温碳化制备碳化树脂.研究结果表明,单体交联度为35%时,碳化树脂比表面积达到601m2/g.用该碳化树脂包埋DNA后对类风湿因子IgG、IgM、IgA的吸附清除率达到了52.9%、58.5%、37.0%.  相似文献   

9.
本文研究了葡聚糖凝胶经磺化反应后接上磺酸基团并制成珠状的吸附剂,对血浆中低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)的选择性吸附。实验结果表明:该吸附剂可使血浆中的LDL+VLDL降低90%以上,而使高密度脂蛋白(HDL),总蛋白(TP)仅有较小的降低,并讨论了葡聚糖凝胶的交联度和磺化程度对其吸附性能的影响。  相似文献   

10.
本文首次报导以球形大孔聚氯乙烯树脂为原料合成脒硫氰酸盐—硫脲树脂对金、铂、钯金属离子有很大的吸附容量和很高的选择性,并确定了该树脂的结构。  相似文献   

11.
以腈纶废丝为原料,通过相转换法制得聚丙烯腈珠体,通过皂化和微波辐射下的偕胺肟化改性,制得一种新型球形聚丙烯腈螯合吸附剂SPHA,并对SPHA进行理化性能表征。研究表明,SPHA含有羧基和偕胺肟基等多种特征官能团,改性的最佳条件为:无水碳酸钠与盐酸羟胺的摩尔比0.01∶1,浴比20∶1,盐酸羟胺和Na OH的浓度分别为2.5 mol/L和1.5 mol/L,皂化时间10 min,微波功率240 W,辐射时间2 min,此时制得的SPHA对Cr(Ⅵ)的去除率最高。采用静态吸附法研究SPHA对Cr(Ⅵ)的吸附效果,当p H值为2,Cr(Ⅵ)的初始质量浓度为100 mg/L,吸附时间为120 min,吸附温度为30℃时,去除率可达99.8%,平衡吸附容量为33.3 mg/g。  相似文献   

12.
以金属Ni(Ⅱ)离子为模板,合成了高分子多乙烯多胺络合吸附剂.研究了它们对重金属离子(Cu2+,Ni2+,Zn2+,Co2+的吸附特性.结果表明,这类吸附剂对Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)离子的吸附容量分别达239.60、231.30、131.83、81.23mg/g(千);相应选择性顺序为Cu(Ⅱ)≈Ni(Ⅱ)>Zn(Ⅱ)>Co(Ⅱ).  相似文献   

13.
新型大孔吸附剂——H系列吸附树脂的合成和应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
自六十年代以来,随着大孔离子交换树脂的问世,大孔吸附树脂也得到了很快的发展。美国罗姆哈斯公司生产的Amberlite XAD系列和日本三菱化成公司生产的Diaion HP系列吸附树脂在许多领域得到广泛的应用,特别有效地应用于发酵液中抗菌素和生物活性物质的提取(如头孢菌素的提取)和脱色。我国现在研制生产的吸附树脂大多是以二乙烯苯为交联剂的苯乙烯、丙烯酸甲酯或丙烯腈与二乙烯苯的大孔共聚物,具有较高的比表面积和孔穴率,在脱色、分离、色谱和药物提取上也取得较好的应用效果。  相似文献   

14.
新型肌酐吸附剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以玉米淀粉和 3 ,5 二硝基苯甲酰氯为原料合成了一种新型肌酐吸附剂并采用红外光谱、元素分析、核磁共振等手段对产物化学结构进行了表征 ,考察了 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的静态吸附性能 ,建立了 3 ,5 二硝基苯甲酸与肌酐络合产物的结构模型 ,初步探索了 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐吸附机理 .结果表明 ,3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐有较好的吸附性能 ,吸附在 4h内完成 ,吸附容量随 3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯的取代度的增大而提高 ;在肌酐溶液浓度为 0~ 3 0 0mg·L- 1 ,吸附容量亦随肌酐浓度增大而提高 ;吸附温度从 1 9℃升高到 3 7℃时 ,吸附容量呈现降低的趋势 ;吸附容量随溶液pH值的增长呈现先增加后降低的趋势 ,在pH =8左右达到最大 ;在肌酐溶液浓度为 1 0 0mg·L- 1 、吸附温度为 3 7℃、介质pH =7的条件下 ,3 ,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的最大吸附量达 2 5mg·g- 1 .  相似文献   

15.
新型Ni碳化树脂催化剂的制备及微量测定有机氧研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道一种制备具有高分散金属和高机械强度的Ni碳化树脂催化剂的新方法.使用该催化剂库仑法测定微量有机氧元素取得满意结果.文中还对Ni在催化剂上的价态、表面形貌和分布及Ni含量对催化活性的影响作了探讨.  相似文献   

16.
本文研究了以羧甲基纤维素和氯甲基化交联聚苯乙烯树脂为载体,以α—氨基酸为配基的吸附剂对血清中低密度脂蛋白(LDL)的选择性吸附。实验结果表明:载体上偶联赖氨酸和亮氨酸的吸附剂有较高的吸附率和选择性。  相似文献   

17.
大孔球形纤维素吸附剂的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本课题以天然棉纤维为原料,通过碱化、老化、碳化以及溶解,制得纤维素粘胶,按一定比例加入Ca-CO3,然后,采用反相悬浮再生法,制备纤维素球,在HCl-NaCl-CaCl2。混合溶液中除去CaCO3后,得大孔球形纤维素经SEM对整体结构和表面结构进行了表征。这种大孔球经环氧化后,制备了一种开链氮杂冠醚化大孔球形纤维素吸附剂(PSC-OCAC),测定了PSC-OCAC对几种常见金属离子的吸附性能,并应用到江河水体中几种金属的分离、富集,建立起PSC-OCAC-分离富集-火焰原子吸收分光光度法,测定水体中痕量重金属总量的方法,测定了南充境内两河、嘉陵江水体中的几种常见重金属含量。  相似文献   

18.
利用酸法制浆的木质素磺酸盐废液合成的球形木质素阳离子交换树脂,直接制备水质素碳化树脂;考察了碳化条件,运用电子显微镜、热重分析、X射线衍射等仪器对木质素碳化树脂的结构、碳化失重、孔结构、比表面和吸附量等性能进行了研究。研究结果表明:氯化锌法制备球状木质素碳化树脂的最优工艺条件为,碳化时间0.5h、碳化温度400℃、活化时间1h、活化温度500℃。碳化树脂的比表面为 382.3m2/g,亚甲基兰吸附量为 132.6mg/g。球形木质素碳化树脂具有丰富的孔结构,物理化学性能良好。  相似文献   

19.
利用酸法制桨的木质素磺酸盐废液合成的球形木质素阳离子交换树脂,直接制备木质素碳化树脂;考察了碳化条件,运用电子显微镜,热重分析,X射线衍射等仪器对木质素碳化树脂的结构,碳化失重,孔结构,比表面和吸附量等性能进行了研究。  相似文献   

20.
用甲醛、乙二醛和戊二醛作为交联剂,以反向悬浮的方法制备了3种不同的交联壳聚糖树脂吸附剂,并对其中的后两种用NaBH4进行了还原处理.经红外光谱表征和扫描电子显微镜观察,氢化还原处理有效地提高了吸附剂的化学稳定性;而交联剂的不同则对吸附剂的表面形态有着明显的影响.通过对尿毒症中分子毒物的模拟物和牛血清白蛋白的吸附研究发现,3种壳聚糖树脂吸附剂都在符合临床血液灌流要求的时间里达到了吸附平衡,在对牛血清白蛋白几乎不发生吸附作用的同时,其对模拟的中分子毒物则都产生了一定的吸附作用,但吸附量有所不同;随着交联剂脂肪链的增长,吸附剂对模拟的中分子毒物的吸附能力逐渐增强;以戊二醛为交联剂时,吸附剂的吸附效果最好.  相似文献   

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