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钯催化α-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇的不对称羰基化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
不对称羰基化可产生多种手性分子,而这些手性分子是合成药物和农药等重要前体[1].光学活性的α-芳基丙酸类如S-布洛芬和萘普生是很重要的非麻醉性镇痛消炎药.以不对称氢甲酰化反应和氢羧基化反应制备光学活性的布洛芬和萘普生已有报道[2,3],但这些不对称羰... 相似文献
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(1'S,4R,5R)-2-(1'-溴乙基)-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸的不对称合成 总被引:1,自引:0,他引:1
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2-芳胺基-5-[5'-氨基-1'-(4''-氯苯基)-1', 2', 3'-三唑-4'-基]——-1, 3, 4-恶二唑的合成 总被引:11,自引:0,他引:11
利用1-[5'-氨基-1'-(4'-氯苯基)-1', 2', 3'-三唑-4'-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲在汞盐Hg(OAc)2-HOAc中加热缩合, 制得11种新的2-芳胺基-5-[5'-氨基-1'-(4'-氯苯基)-1', 2', 3'-三唑-4'-基]---1, 3, 4-恶二唑。所有化合物的结构经元素分析, IR、MS以及1H NMR确认。选择代表物作生测试验, 结果表明, 2b, 2k中MIC3.1mg/L时, 对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌繁殖有明显抑制。 相似文献
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V. A. Soloshonok N. Yu. Svistunova V. P. Kukhar' A. O. Gudima N. A. Kuz'mina Yu. N. Belokon' 《Russian Chemical Bulletin》1992,41(5):922-925
The reaction of the Ni(II) complex of the Schiff base of glycine with (S)-2-N-(N1-benzylprolyl)-o-aminobenzophenone with diethyl-3-bromo-2-hydroxypropyl phosphonate yields the corresponding complex from which (2R, 3S)-2-amino-3-hydroxy-5-phosphonovaleric acid is separated with HCl.See [1] for Communication 6.Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry, Ukrainian Academy of Sciences, 252660 Kiev; N. A. Nesmeyanov Institute of Organoelemental Compounds, Russian Academy of Sciences, 117813 Moscow. Translated from Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya, No. 5, pp. 1172–1175, May, 1992. 相似文献
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离子液体中脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇反应 总被引:2,自引:0,他引:2
以离子液体为溶剂,考察了溶剂类型、水活度、温度、 pH值和共溶剂等因素对脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇(R,S)-4-羟基-3-甲基-2-(2-丙烯基)-2-环戊烯-1-酮反应的影响,并与常用于外消旋烯丙酮醇拆分的有机溶剂乙酸乙烯酯进行了比较. 结果表明,在离子液体[bmim]PF6中脂肪酶的催化性能较好,酶初始反应速率为18.48 μmol/(g·min), 半衰期为74.53 h, 高于在乙酸乙烯酯中的相应值(9.18 μmol/(g·min)和64.29 h). 但离子液体中拆分反应的转化率低于在乙酸乙烯酯中的转化率,可以通过向离子液体中补加酰基供体来提高外消旋烯丙酮醇的转化率. 两种反应介质中最佳酶反应条件均为水活度0.17, 温度40 ℃和pH=7, 但加入共溶剂后,离子液体中脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇的效率降低,而在乙酸乙烯酯中则有所提高. 相似文献
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(+)-(1S,2S,5R)-8-联苯薄荷醇的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以(R)-( )-pu legone为起始原料,经1,4-加成,还原两步反应合成了手性辅助试剂( )-(1S,2S,5R)-8-联苯薄荷醇及其差向异构体(-)-(1R,2S,5R)-8-联苯薄荷醇,总产率95%。其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和X-射线衍射仪表征。 相似文献
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1引言烟草甲LajstodermaserricorneFabr。ins是一种主要危害烟草、香烟、干燥植物以及谷物、面粉的农业害虫。这种害虫在我国主要分布在淮河以南地区以及世界各地的温暖地带[‘]。(2,3S)-2一甲基一3一羟基成酸甲酯是我们设计的合成烟草甲性信息素的一个重要中间体。我们以丙快醇为基本原料合成了该化合物。丙炔醇参照文献l’]方法制得2一戊炔一l一醇2,催化还原条件下,炔键可被部分加氢得到(Q-2一戊烯一卜醇3。在四异丙氧基钛、D-()一酒石酸$[J4A分于筛催化条件下,顺式烯丙醇… 相似文献
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A synthesis of novel derivatives of 6-methyluracil, 6-methyl-2-thioxo-, and 2-imino-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
containing a 2-(phenoxy)ethyl substituent at position 5 of the pyrimidine ring has been carried out. It was found that 5-[2-(phenoxy)ethyl]
derivatives of 6-methyl-2-thioxo- and 2-imino-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one are obtained by the condensation of
the corresponding ethyl 3-oxo-2-(2-phenoxyethyl)butanoates with thiourea or guanidine. 6-Methyl-5-[2-(phenoxy)ethyl]uracils
can be prepared by treating 6-methyl-5-[2-(phenoxy)ethyl]-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-ones with an excess of aqueous
monochloroacetic acid solution.
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Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 8, pp. 1213–1217, August, 2005. 相似文献