鲁米诺-过氧化氢化学发光体系测定酪氨酸

碱性条件下,H2O2氧化鲁米诺产生化学发光,酪氨酸对该体系的化学发光信号具有显著的抑制作用。据此建立了一种直接测定酪氨酸的流动注射化学发光分析新方法。该方法线性范围为4.0×10-7~2.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-7mol/L。对8.0×10-6mol/L的酪氨酸平行测定6次,其相对标准偏差为2.9%。该方法可应用于尿液中酪氨酸的测定。     

偶合反应流动注射化学发光法测定扑热息痛

基于扑热息痛还原铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光,建立了氧化还原偶合反应流动注射化学发光法测定扑热息痛的新方法.方法线性范围为4.0×10-9～4.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-9 mol/L.对4.0×10-7 mol/L扑热息痛平行测定8次,其标准偏差为2.7%.已将该方法用于片剂中...     

儿茶酚胺类药物的流动注射化学发光分析

观察到雷盐（ＮＨ４「Ｃｒ（ＮＨ３）２」（ＳＣＮ）４」。Ｈ２Ｏ）对鲁米诺－Ｈ２Ｏ２化学发光反应的催化作用。根据儿茶酚胺类物质可与雷氏盐发生沉积反应而导致鲁米诺－Ｈ２Ｏ－２雷氏盐体系化学发光强度降低的性质，建立了儿茶酚胺类物质多巴胺，肾上腺素和异丙肾上腺素的流动注射化学发光分析法。     

流动注射化学发光法检测水相中溶解臭氧浓度

基于碱性水溶液中臭氧氧化鲁米诺产生化学发光的现象,建立了利用流动注射化学发光技术检测水体溶解臭氧(DO3)的方法。检测了较高和较低两部分的DO3浓度范围,低浓度DO3从20μg/L到65μg/L,工作曲线为y=27．658In(X)-192．75;检出限为8．5μg/L(7次空白信号检测);高浓度D03从0．089mg／L到0．890mg／L,线性关系为y=0．0018x-23．711。溶液中的。DO3由靛蓝二磺酸钠法确定。随后利用化学发光系统检测鼓人臭氧气体的自来水,由工作曲线可以确定自来水中DO3的量。方法简便,结果准确。     

流动注射-化学发光法测定扑热息痛

基于在0.5mol.L-1氢氧化钠介质中,扑热息痛对鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光具有显著的抑制作用,提出了流动注射-化学发光法测定扑热息痛含量的方法。在优化的试验条件下,扑热息痛的化学发光强度与其质量浓度在4.5×10-5～1.5×10-2g.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为9.0×10-7 g.L-1。此法用于扑热息痛片的分析,测得加标回收率在93.3%～106.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%～3.0%之间。     

空气中肼的流动注射化学发光分析

研究了肼在碱性条件下与鲁米诺和高磺酸钾产生化学发光行为，建立了流动注射化学发光测定痕量肼的新方法。肼的浓度在１．０×１０＾－８－１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬ范围内与化学光强度成线性关系；检出限为４×１０＾－９ｇ／ｍＬ；相对标准偏差小于３％。     

Luminol-H2O2化学发光法测定汽油中铅

利用铅(Ⅱ)催化H2O2氧化Luminol产生化学发光的反应,采用流动注射分析技术,在分离共存干扰离子基础上,在鲁米诺中加入EDTA作为增敏试剂,有效提高了测试反应的检测灵敏度,对分解后的汽油样品中铅(Ⅱ)含量进行了化学发光法测定,铅(Ⅱ)的含量在0.5～100μg@ml-1内与发光强度呈线性关系,方法检出限达0.1μg@ml-1.     

流动注射-化学发光测定环境样品中的痕量铜

本文基于Cu2+与贮备铁氰化钾及鲁米诺在碱性条件下产生化学发光的原理,建立了一种新的测定痕量铜的化学发光方法。方法的相对标准偏差小于5.0%,线性范围为5.0×10-9～1.0×10-7mol/L,检出限(S/N=3)为8.0×10-10mol/L。用本法成功地实现了对环境样品中痕量铜的定量分析。     

抑制化学发光法检测甲萘威的研究

研究发现甲萘威对鲁米诺-过氧化氢-叶绿素铜钠体系的化学发光具有强烈抑制作用,由此建立了流动注射-抑制化学发光检测甲萘威的新方法,并利用荧光猝灭法探讨了甲萘威对该体系化学发光的抑制机理.实验表明叶绿素铜钠对甲萘威的荧光猝灭过程是静态猝灭过程,二者以摩尔比1:1结合,形成稳定的络合物,平衡常数为5.43× 104 L·mo...     

测定汽油中铅的KMnO4—Luminol化学发光体系

研究了KMnO4氧化鲁米诺(luminol)的化学发光反应过程,探讨了铅(Ⅱ)后续催化该化学发光反应的反应历程,建立了在最佳反应条件下利用该后续发光反应定量测试微量铅的方法;采用流动注射化学发光方法测定了汽油中铅含量,方法检出限达0.01mg/L,检测线性范围在1.0×10-7～5.0×10-4mol/L,对大量阴阳离子进行了干扰试验,结果表明方法有良好的选择性.     

四元淋洗液的离子色谱法同时分离和测定铁(Ⅲ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和铅(Ⅱ)

本文叙述了一种四元淋洗液同时分离和测定七种金属离子的色谱条件。探讨了各离子的保留行为与淋洗液pH值和络合剂浓度间的变化规律。方法用于镀铬槽液中金属杂质分析,相对标准偏差小于2.0％,相对误差不超过3.5％。     

微流控芯片电解质介导连接在柱式电导检测

研制了一种新型在柱式微流控芯片电导检测装置,利用电解质介导连接分离样品和检测电极,避免了电极的污染和中毒.在芯片的分离通道上设有双T型通道和十字型通道,分别用于进样和检测.检测电极分别置于十字通道口两端的储液池中,电极与芯片相互独立,简化了实验装置,便于电极的更换和清洗.采用缓冲溶液作介导电解质,减小了因两者浓度或种类不同而导致的基线漂移.与非接触电导接触相比,本装置在较低的检测电压(2.5～4.0 V)和频率(700～1700 Hz)范围即可获得相对灵敏的信号.在15 mmol/L MES-His(pH 5.8)的缓冲体系下,K+与Na+的检出限分别为0.5和0.1 μmol/L.     

液相色谱柱后衍生法同时测定Pb~(2+)Cu~(2+)Cd~(2+)Co~(2+)Zn~(2+)和Ni~(2+)

采用液相色谱流动相为0.05mol·L~(-1)草酸和0.095mol·L~(-1)氢氧化锂,流速为1.0ml·min~(-1);柱后衍生试剂为0.001mol·L~(-1)PAR+0.3mol·L~(-1)氨水+0.1mol·L~(-1)乙酸,流速为1.0ml·min~(-1),进样体积为20μl,检测波长为500nm,同时对Pb~(2+)、Cu~(2+)、Cd~(2+)、Co~(2+)、Zn~(2+)和Ni~(2+)检测。方法可用于水样检测。     

Detection of Copper Ion with Laser-Induced Fluorescence in a Capillary Electrophoresis Microchip

A capillary electrophoresis microchip coupled with a confocal laser-induced fluorescence (LIF) detector was successfully constructed for the analysis of trace amounts of heavy metals in environmental sources. A new fluorescence dye, RBPhOH, synthesized from rhodamine B, was utilized in a glass microchip to selectively determine copper with high sensitivity. A series of factors including running buffer concentration, detection voltage, and sample loading time were optimized for maximum LIF detector response and, hence, method sensitivity.     

毛细管电泳与芯片毛细管电泳的双检测技术

综述了毛细管电泳和芯片毛细管电泳的3种双检测技术,包括荧光-散射等光学双检测技术、安培-非接触电导等电化学双检测技术和荧光-非接触电导等光电联用双检测技术.介绍了3种双检测方法的仪器的检测原理及应用,并展望了双检测技术的发展前景.引用文献54篇.     

Synthesis of Enantiom eric Planar Square Ni~(2 ) -and Cu~(2 ) -Schiff Base Com plexes

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｃｈｉｆｆｂａｓｅ－ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｃｏｍｐｌｅｘｅｓｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓｃａｔａｌｙｓｔｓｉｎａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｏｒｇａｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｓｕｃｈａｓｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｃｈｉｒａｌα－ｃｙａｎｏｈｙｄｒｉｎ，ｃｙｃｌｏｐｒｏｐａｎｅｏｒｅｐｏｘｉｄｅｓｃｏｍｐｏｕｎｄｓ［１—３］，ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅ，ｉｔｈａｓｂｅｅｎｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｓｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｂｅａｓｓｏｃｉａｔｅ…     

塑料芯片毛细管电泳电化学检测系统及其性能评价

近年来,高分子芯片毛细管电泳技术发展迅速,以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为代表的塑料电泳芯片由于其低廉的制作成本与良好的电渗性能,已经成为芯片电泳技术发展的一个重要方向,电化学检测具有灵敏度高、选择性好和易于微型化等优点,因此在塑料芯片电泳领域中具有较好的应用前景。     

毛细管电泳-电化学/电化学发光及其微芯片技术

电化学和电化学发光检测法技术简单、原位和高灵敏度的特点使其能用作毛细管电泳、微芯 片毛细管电泳检测器.本文结合本实验室近年来的工作讨论了题示技术的最新进展.     

Multiplexed p53 Mutation Detection by Microchip Electrophoresis with Laser-Induced Fluorescence Detector

A form of single‐strand DNA‐conformation polymorphism analysis (SSCP) employing nondenaturing slab gel electrophoresis is applicable to the genetic diagnosis of mutations at exons 7, 8 and 9 of the p53 gene. Recently, microchip electrophoresis (ME) systems have been used in SSCP analysis instead of conventional slab gel electrophoresis in terms of speed, sensitivity and automation. The aim of the present study was to investigate the application of SSCP and ME analysis as a rapid and effective method to the detection of mutations for exons 7, 8 and 9 of the p53 gene. It was found that using the electric field strength 260 V/cm and the sieving matrix of 4 mg/mL poly(ethylene oxide) was very useful to achieve better resolution and fast detection of mutations at exons 7, 8 and 9 of p53 gene. Under the optimized conditions, mutations at exons 7–9 of p53 gene were analyzed within 60 s and the relative standard deviation values of the migration times were less than 5.81% (n=5). The detection limit can be as low as 1 ng·L^?1.     

基于微流控芯片电泳化学发光检测人单个红细胞中血红蛋白的含量

运用自行设计组装的微流控芯片电泳化学发光检测装置和单细胞分析专用玻璃微流控芯片,建立了一种测定人单个血红细胞中血红蛋白(Hb)含量的新方法。该方法采用双T型的窄进样通道,宽反应通道及适中分离通道的玻璃微流控芯片,集成单个细胞的进样、固定、溶胞、分离和检测等操作于一块微流控芯片上。以p H 10.5的硼砂缓冲液为电泳介质,选用鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,对人单个红细胞中血红蛋白的含量进行测定。血红蛋白的质量在2.0~90 pg范围内,与化学发光强度(峰高)呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.8 pg。通过对19个血红细胞进行检测,得到人单个血红细胞中血红蛋白的含量在14~68 pg范围内,该结果与无氰HGB测量法测得的总体细胞血红蛋白的平均值(34.5 pg)基本一致。