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高碘酸钾-二安替比林对碘苯基甲烷体系催化光度法测定痕量钌(Ⅲ) 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了新试剂二安替比林对碘苯基甲烷(DApIM),研究了在磷酸介质中钌(Ⅲ)催化高 碘酸钾氧化DApIM的显色反应,建立了一种测定痕量钉的催化光度分析法。方法的线性范 围为 0~6 μg/L;检测限为1.6 × 10-7g/L。该体系灵敏度高,稳定性好,用于矿样中痕量钉的 测定,其相对标准偏差为3.0%~4.1%,标准加入回收率为97%105%。 相似文献
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在磷酸介质和90℃水浴条件下,Ru(Ⅲ)对高碘酸钾氧化二安替比林对二乙氨基苯基甲烷(DAEAM)的显色反应强催化作用,建立了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为0-1.6μg/L^-1和1.6-4.4μg.L^-1;检出限为8.34*10^-8g.L^-1;对3μg.L^-1Ru(Ⅲ)测定的RSD为1.79%(n=11)本催化反应表观活化能为91.67kJ.mol^-1,表观速率常数为3.53*10^-3s^-1。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子干扰测定。方法用于矿样中痕量钌的测定,结果满意。 相似文献
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对碘偶氮氯膦—高碘酸钾—钌(Ⅲ)的褪色反应用于痕量钌的催化分光 … 总被引:3,自引:0,他引:3
在H2SO4介质中对碘偶氮氯膦与高磺酸钾的褪色反应只有在痕量钌(Ⅲ)的存在下才能定量进行。醒文研究了该褪色瓜伯最佳条件及用于量钌的测定方法,其检出限为0.02μg.10mL^-1,钌含量在0.02~0.30μg.10ml。范围内符合比尔定律。该方法用于贵金属精矿中钌含量的测定,获得满意结果。 相似文献
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二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量铑 总被引:4,自引:0,他引:4
在磷酸介质和加热条件下,痕量铑(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化二安替比林对二甲氨基苯基 甲烷(DAMAM)的显色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学参数,建立了一种动力学光度 法测定痕量铑的新方法。方法的线性范围为0~84μg/L;检出限为6.20×10-7g/L。催化反应的表观活 化能为89.03kJ/mol,表观速率常数为2.51×10-4/s,反应终止后至少稳定6h。本法已用于某些催化剂中 铑的测定,其相对标准偏差为2.7%~3.2%;标准加入回收率为98.2%~103.2%。 相似文献
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在稀H_2SO_4介质中及加热85℃的条件下,钌(Ⅲ)对KIO_4氧化亚甲基蓝的褪色反应具有显著的催化作用,建立了一个催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)的新分析方法.探讨了该催化反应的最佳实验条件.非催化反应吸光度A_0与催化反应吸光度A之间的差值△A与钌(Ⅲ)质量浓度ρ在0~0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.37×10~(-10)g/mL.测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观速率常数为3.63×10~(-4)/s,表观活化能为58.13 kJ/mol.对1.0μg Ru(Ⅲ)测定的相对标准偏差RSD为1.7%(n=11).方法用于分子筛样品中痕量钌(Ⅲ)的测定,回收率98.3%. 相似文献
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流动注射催化分光光度法测定钌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用钌(Ⅲ)对过氧化氢氧化还原型百里酚酞显色反应的显著催化作用,建立了钌的新流动注射催化分光光度分析法,该法快速灵敏、简便,用于实际样品分析,结果良好。 相似文献
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藏红T催化光度法测定痕量钌 总被引:6,自引:0,他引:6
在H2 SO4 和热水浴中 ,Ru(Ⅲ )催化KIO4 氧化藏红T褪色 ,由此建立了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0~ 0 0 0 32 μg mL范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.3× 1 0 -8g L。对 0 .0 0 2 0 μg mLRu(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 1 .7% (n=1 1 )。催化反应的表现活化能为 38.2kJ mol。催化反应对Ru(Ⅲ )和藏红T分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响 ,允许 2 0 0倍量的Ag+、Pt(Ⅳ ) ,2 0倍量的Pd(Ⅱ )、Ir(Ⅳ )及Cu2 +存在。该方法可用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .1 %~ 2 .4 % ,标准加入回收率为 1 0 0 .3%~ 1 0 1 .5 %。 相似文献
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