三试剂自动分析法测定血清总铁结合力——5-Br-PADAP直接光度法

为建立简便、灵敏的测定血清总铁结合力(TIBC)自动化分析法,在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂测定血清TIBC。该法线性范围0~180μmol/L,平均回收率为99.71%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.024、0.041,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=0.994 3x 1.220 6,r=0.996 8。血清TIBC含量测定结果(-x±2s):105例健康男性48.0~76.0μmol/L,98例健康女性血清52.0~76.0μmol/L。可见用5-Br-PADAP三试剂自动化分析法测定血清TIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

以Nitro-PAPS为显色剂计算法测定血清总铁结合力

建立了以2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(nitro-PAPS)为显色剂、计算法测定血清总铁结合力(TIBC)的方法,通过测定血清铁和血清未饱和铁(UIBC)含量,以血清铁和血清UIBC含量之和计算血清TIBC含量。该法线性范围0～170μmol/L,平均回收率为101.1%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.033、0.042,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=1.002 3 x 1.44,r=0.971 21。86例健康男性血清TIBC含量为47.5～76.6μmol/L(x±2 s),70例健康女性血清TIBC含量为52.7～77.6μmol/L(x±2 s)。以nitro-PAPS为显色剂计算法测定血清总铁结合力TIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

5-Br-PADCAP 直接光度法测定血清未饱和铁结合力

为建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清未饱和铁结合力(UIBC),在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)为显色剂测定血清UIBC。结果表明,线性范围0~90μmol/L,平均回收率101.57%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.028、0.046,与日本和光UIBC测定试剂盒比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=1.0133x-0.3356,r=0.9961。108例健康人血清UIBC含量为31.65~50.81μmol/L(±2s)。用5-Br-PADCAP双试剂自动化分析法测定血清UIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力

建立了以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力(TIBC)的方法,通过测定血清铁和血清未饱和铁(UIBC)含量,以血清铁和血清UIBC含量之和计算血清TIBC含量。该法线性范围0~168μmol/L,平均回收率为100.4%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.031、0.046,与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y=0.9978x 1.26,r=0.9745。65例健康男性血清TIBC含量为47.61~76.24μmol/L(x±2s),57例健康女性血清TIBC含量为52.56~77.45μmol/L(x±2s)。以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力TIBC方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

三试剂自动分析法测定血清总铁结合力：Nitro—PAPS直接光度法

为建立简便、灵敏的三试剂自动化分析法测定血清总铁结合力（TIBC）,在表面活性剂存在下,用2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（Nitro—PAPS）为显色剂测定了血清TIBC。结果表明,该法线性范围0～195μmol／L,平均回收率为100．7％,批内变异系数（CV）和批间变异系数分别为0．019、0．032;与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1．0021x＋1．2100,r=0．9798;78例健康男性血清TIBC含量（x±2s）为46．8—76．1μmol／L,75例健康女性为52．8—77．6μmol／L。方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

一种测定血清铁的新方法：铬天青B及溴化十六烷基三甲铵增效？…

建立了需向量少、准确、简便的测定血清铁和铁结合的新方法。用铬天青Ｂ（ＥＣＡＢ）及溴化十六烷工三甲铵（ＣＴＭＡＢ）作增效显色剂，使三价铁还原为二阶铁并与之结合成紫色三元配合物，在ｐＨ４．６￣５．５范围内，最大吸收波长６３０ｎｍ处测定吸收度，计算血清铁和总铁结合力。回收率为９４￣１０５％。该法用于２０６例健康男女及１０例缺铁性贫血患者、５例再生障碍性贫血患者血清铁含量和６１例健康男女总铁结合力的测定，     

聚乙二醇萃取-铬天青S光度法测定润滑油中的铁和铝

在石油加工过程中铁、铝会使催化剂中毒而促进石油馏分深度分解 ,造成气体及焦化率大大增加 ,影响产品产量和质量。润滑油中的铁、铝除来自添加剂及原油外[1 ] ,还有一部分来自机器部件。故检测铁、铝对研究添加剂的含量及机器部件的磨损情况有着十分重要的意义。根据石油产品中铁、铝含量的变化可以判断机器部件故障的部位。文献 [2 ,3]分别用铬天青Ｓ 溴化十六烷基三甲基胺显色体系测定了硅酸盐及岩石中的铁、铝 ,由于大量的干扰离子的存在需加几种掩蔽剂进行掩蔽或分离。对于润滑油中的干扰离子采用聚乙二醇 硫酸铵 铝试剂体系非有机溶剂…     

铁(Ⅲ)-铬天青S-盐酸氯丙嗪三元配合物分光光度法测定微量铁

根据铬天青S(CAS)、盐酸氯丙嗪(CPH)与铁(Ⅲ)的显色反应,采用铁(Ⅲ)-铬天青S-氯丙嗪三元配合物分光光度法测定微量铁的含量。在pH 5.50的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁(Ⅲ)-CAS-CPH生成1比2比2的蓝色三元配合物,其最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为4.77×104L·mol-1·cm-1。铁(Ⅲ)的质量浓度在0.02~1.2mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为7.6×10-3 mg·L-1。加标回收率在98.4%~99.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.8%~2.3%之间。     

一种测定血清铁的新方法──铬天青B及溴化十六烷基三甲铵增效光度法测定血清铁

建立了需血量少、准确、简便的测定血清铁和铁结合力的新方法。用铬天青B（ECAB）及溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）作增效显色剂，使三价铁还原为二价铁并与之结合成紫色三元配合物，在pH4．6～5．5范围内，最大吸收波长630nm处测定吸收度，计算血清铁和总铁结合力。回收率为94％～105％。该法用于206例健康男女及10例缺铁性贫血患者、5例再生障碍性贫血患者血清铁含量和61例健康男女总铁结合力的测定，结果令人满意。     

血清铜自动分析法试剂盒的研制与分析: 5-Br-PADAP直接光度法

为研制、评价血清铜 5 -Br -PADAP自动分析法试剂盒 ,在表面活性剂存在下 ,用2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二乙氨基酚 (5 -Br -PADAP)作显色剂 ,双试剂两点终点法测定血清铜。结果表明 ,该法线性范围 0～ 80 μmol L ,平均回收率为 1 0 0 7% ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 0 1 5～ 0 0 2 0和 0 0 2 3～ 0 0 3 0 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,y =1 0 0 1x -0 0 93 ,r=0 9948,P >0 0 5。 1 0 7例健康人血清铜含量为 1 6 68± 2 62 μmol·L-1(x± 2S)。可见用本试剂盒双试剂自动化分析法测定血清铜方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N,N-二羧基甲基]苯酚光度法测定血清铁

为建立方便、灵敏的血清铁测定法 ,以 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,在pH 6 5HAc-NaAc缓冲液中测定血清铁。结果表明 ,该法线性范围 0～ 5 0 μmol/L ,平均回收率为 99 8% ,批内CV和批间CV分别为 0 0 2 2与0 0 3 2 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,y =0 9942x -0 0 5 7,r =0 990 8,P >0 0 5。 96例健康人血清铁含量为 9 42～ 2 9 86μmol·L- 1(x± 2S)。 5 -Br-PADCAP分光光度法测定血清铁方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

二硫苏糖醇直接光度法测定钴离子含量

为建立简便、灵敏测定钴离子含量的方法,在表面活性剂存在下,用二硫苏糖醇(DTT)为显色剂测定钴离子.结果表明,该法线性范围0～6.00 mmol/L,平均回收率为99.4%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.022、0.038,与原子吸收法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为y =0.997 6...     

Direct Determination of Potassium in Human Blood Serum by Flow Injection Flame Photometry with Automatic Dilution

Abstract

A method was developed for the automatic quantitative determination of potassium in serum, by flow injection analysis. The serum sample is directly introduced in the flow. The dilution with deionized water stream is done automatically and sequentially in the system to reach the adequate concentration to be introduced in the flame photometer. The results achieved with this method, for serum samples obtained in the Hospital of the University, had been compared with those values of the Hospital laboratory that uses manual dilution and flame photometry. The results obtained by the two methods agree within at least ±5%. About 60 samples/hour can be easily analyzed by the method proposed in this work.     

5-Br-PADCAP分光光度法测定血清锌

为建立快速、简便、灵敏的分光光度法测定血清锌 ,在表面活性剂TritonX -1 0 0存在下 ,用 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,不去蛋白分光光度法测定血清锌。结果表明 ,锌络合物最大吸收波长为 5 5 7nm ,线性范围 0～ 5 0 0μmol L ,摩尔吸光系数为 1 1 2× 1 0 5L·mol-1·cm-1。回收率为 99 9% ,批内变异系数 (CV)为2 1 % ,批间变异系数为 2 9% ,与原子吸收分光光度法 (x)比较具有良好的相关性 ,y =1 0 1 0x-0 1 5 4,r=0 991 8,P >0 0 5。可见本法测定血清锌不必去蛋白、用血量少、方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用