中性红氧化褪色光度法测定海带中的微量碘

讨论了用H2SO4-KBr-IO3--中性红氧化褪色光度法测定海带中微量碘的方法。在酸性介质中,以KBr作为催化剂,碘酸根对中性红有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,碘定量测定的线性范围为0~25μg/mL,表观摩尔吸收系数ε=1.79×104L.mol-1.cm-1。回收率97.1%~101.7%。该法是测定海带中微量碘的一种较理想的方法。     

二甲基黄褪色光度法测定微量碘

在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根对二甲基黄有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0～20μg/10ml范围内符合比耳定律,检出限为1.02×10-8g·ml-1。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,用于测定碘盐中碘的含量,结果满意。     

氧化苯胺蓝褪色光度法测定微量铬

铬是生物体所必需的微量元素 ,也是主要环境污染物质之一 ,是控制环境污染的一项重要指标 [1]。铬的工业来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革制鞋、印染等行业。铬的测定可采用二苯碳酰二肼法、原子吸收光谱法等 [2 ]。本文建立了 Cr( )氧化苯胺蓝褪色来测定铬的方法。实验表明 ,在 H2 SO4 介质中 ,Cr( )氧化苯胺蓝褪色的程度与 Cr( )的含量呈线性关系。方法已用于土壤及淤泥中微量铬的测定。1　实验部分1 .1　仪器和试剂72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。苯胺蓝溶液 :0 .2 g/L;铬标准溶液 :称取 0 .2 82 9g干燥过…     

甲基红氧化褪色光度法测定食盐中碘

基于在盐酸介质中 ,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基红氧化褪色的反应 ,建立了测定微量碘的新方法。方法的线性范围为 8μg/2 5mL～ 2 2 μg/2 5mL ,表观摩尔吸收系数为 6 .5× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,已用于食盐中碘的测定。     

氧化苯胺蓝褪色光度法测定茶叶中微量锰

研究了在H2SO4介质中,锰(VII)能氧化苯胺蓝使其褪色,且褪色的程度随锰量变化呈线性关系,据此建立了测定锰的光度分析方法。实验测定波长为602nm,锰的量在0～100μg/25mL范围内服从朗伯-比尔定律,茶叶中常见金属元素不干扰测定,在用于测定茶叶中微量锰时,其相对标准偏差为1.7%～2.9%,回收率为100.8%～103.2%。方法具有操作简便,快速准确,选择性好,所用试剂无毒,不污染环境等优点,应用于茶叶中Mn的测定获得了满意的结果。     

二甲酚橙褪色光度法测定微量碘的研究

研究了在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件。其最大吸收波长λmax为430nm,表观摩尔吸光系数为1．3×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0-30μg／25ml范围内呈线性关系。方法用于测定加碘食盐中碘,回收率可达98．0％-101．3％,结果满意。     

桔花青褪色光度法测定食盐中微量碘

碘与人的生长发育和新陈代谢密切相关，特别对大脑的发育起着决定性的作用。当人体缺碘时，会引起多种疾病，统称为碘缺乏病(简称IDD)，但长期超剂量摄取碘也可引起甲状腺肿。每人每天摄取0．1～0．7mg碘才是安全的。因此测定加碘食盐中碘的含量具有重要的实际意义。     

棓花青褪色光度法测定食盐中微量碘

碘与人的生长发育和新陈代谢密切相关,特别对大脑的发育起着决定性的作用。当人体缺碘时,会引起多种疾病,统称为碘缺乏病(简称IDD),但长期超剂量摄取碘也可引起甲状腺肿。每人每天摄取0.1～0.7mg碘才是安全的[1]。因此测定加碘食盐中碘的含量具有重要的实际意义。按照规定食盐中的碘是以碘酸钾的形式加入的。测定食盐中碘的含量的方法很多[2～5],褪色光度法以其操作简单,快速而被广泛应用。本文发现,在磷酸介质中,碘酸根能显著氧化花青褪色,据此建立了测定食盐中微量碘的方法。1　试验部分1.1　仪器与试剂722型分光光度计WC/09 05超…     

碘阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定微量碘

在弱酸性介质中，微量Ｉ＾－对ＮａＩＯ４氧化结晶紫色的反应具有显著的阻抑作用，以此反应为指示反应提出了测定微量碘的动力学光度分析法。     

HCPCF褪色光度法测定微量氧化性阴离子

报道了l，5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲Ti(HCPCF)在酸性介质中与氧化性阴离子的反应。氧化性阴离子将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪。利用此褪色反应，探讨了测定NO2^-、BrO3^-、IO3^-、IO4^-、Cr2O7^2-的条件，其表观摩尔吸光系数达l0^4数量级，提出了测定氧化性阴离子的新方法。可用来测定饮用水、池塘水、废水、化学试剂、碘盐及海带中一些氧化性阴离子的含量。     

络黑T褪色催化动力学光度法测定微量甲醛

甲醛是一种环境污染物.室内装修材料、家具、化纤材料、食品、饮料等包装材料生产过程都不同程度地用了甲醛,这些物质释放的微量甲醛会给人体健康造成极大危害.国际癌症研究所(IARC)已建议将其列为一种可疑致癌物.     

动力学光度法测定抗坏血酸——基于对甲苯胺蓝的还原褪色反应

探讨了快速测定食品中还原型抗坏血酸的检验方法,在0.9 mol·L-1盐酸介质中,以甲苯胺蓝为动力学指示剂,抗坏血酸还原甲苯胺蓝染料并产生褪色反应,其褪色速度与抗坏血酸浓度呈正比.采用固定时间法测定,抗坏血酸浓度在100μg/10mL以内与吸光度△A值间呈线性关系,线性回归方程△A＝0.010 C-0.009(r=0.999).检出限为2.0μg/10mL,表观摩尔吸光率为1.8x104L·mol-1·cm-1.应用此方法测定了6种试样中抗坏血酸含量,所得结果与国标法测得结果相一致.     

水中微量有机毒物苯胺的光度测定法研究

苯胺是芳香胺类最有代表性的普通物质，它具有芳香气味的无色油状液体。随着工业的发展，生产或使用苯胺的企业所释放的含苯胺工业废气会污染大气，苯胺也可以通过工业企业和居民点的废水进入环境。对人而言，苯胺是典型的高铁血红蛋白的形成体，使细胞失去携养功能，具溶血作用，容易沉积于肝、肾和诱发营养不良等症状，也可以形成肝肾功能紊乱，引起贫血。它的毒性主要表现在①     

流动注射催化动力学光度法测定微量锰

在人体中的微量锰能促进发育,且具有抗癌作用,而锰的摄取,一般来自食物[1],如饮用水、茶叶、大米、豆类等,因此,测定环境样品中锰具有实际的意义[2-4].催化动力学光度法测定微量锰也有许多     

大米中锌含量的测定

对于大米中锌的测定,目前国内外已报道了许多方法。国内主要以吸光光度法[1～3]为主,此外还有极谱法、离子色谱法、电位法、比色法、荧光法等。在这些方法中,吸光光度法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、重现性好、仪器廉价等优点,适合一些中小型企业及试验室使用。本文根据在碱性条件下在表面活性剂Tween 80存在下,锌与显色剂5 Br PADAP络合生成玫瑰红1∶3的络合物,可定量测定锌含量并对测定锌时产生的干扰离子进行了掩蔽,结果满意。1　试验部分1.1　仪器与试剂7210型分光光度计pHS 2型酸度计锌标准溶液:1mg·ml-1,称取基准级氧…     

微分伏安法测定微量碘

采用过量联合氧化剂高锰酸钾-次氯酸钠氧化试液中碘至IO3-,剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去,利用IO3-的电活性,建立了在四硼酸钠-吐温-80底液中的线性扫描伏安法测定微量碘的方法.优化了试验条件,研究了伏安特性.在最佳试验条件下,一阶导数峰电流与碘质量浓度在0～16 μg·L-1叫范围内呈线性关系(r=0.996 4),检出限为0.6 μg·L-1.对共存离子作了干扰试验,表明方法的抗干扰能力较强,用于食品中微量碘的测定结果的相对标准偏差(n=6)值均小于0.9%,加标回收率在97.8%至99.2%之间.     

阻抑甲苯胺蓝褪色指示反应动力学法测定痕量碘

研究了在盐酸介质中，痕量碘阻抑盐酸肼还原甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏、高选择性测定痕量碘的新方法。测定线性范围为０￣８μｇ／Ｌ；检出限４．１×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。方法用于食品中痕量碘的测定，均获得较为满意的结果。