衣康酸-天冬氨酸-苯乙烯磺酸钠三元共聚物合成及阻垢性能研究

以衣康酸(IA)、天冬氨酸(ASP)及苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法合成了IA-ASP-SSS三元共聚物,并对产物结构进行红外表征。探讨单体配比、引发剂用量、聚合温度、反应时间对共聚物阻垢性能的影响,通过正交实验和单因素实验确定最佳合成条件。采用静态阻垢法考察阻垢剂用量、钙离子浓度对阻垢性能的影响。结果表明：共聚单体的物质的量比(nASP:nIA:nSSS)为1:1:0.1、引发剂用量为单体总质量的9%、反应温度85℃且反应时间3h时,合成的IA-ASP-SSS共聚物对碳酸钙、磷酸钙及硫酸钙的阻垢率皆在95%以上,且此共聚物阻垢剂适用于高硬度水环境。     

衣康酸-天冬氨酸-苯乙烯磺酸钠三元共聚物的合成及阻垢性能研究

以衣康酸(IA)、天冬氨酸(ASP)及苯乙烯磺酸钠(SSS)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法合成了IA-ASP-SSS三元共聚物,并对产物结构进行红外表征。探讨单体配比、引发剂用量、聚合温度、反应时间对共聚物阻垢性能的影响,通过正交实验和单因素实验确定最佳合成条件。采用静态阻垢法考察阻垢剂用量、钙离子浓度对阻垢性能的影响。结果表明,共聚单体的摩尔比(nASP∶nIA∶nSSS)为1∶1∶0.1、引发剂用量为单体总质量的9%、反应温度85℃且反应时间3h时,合成的IA-ASP-SSS共聚物对碳酸钙、磷酸钙及硫酸钙的阻垢率皆在95%以上,且此共聚物阻垢剂适用于高硬度水环境。     

两种聚天冬氨酸接枝共聚物的制备及其阻垢性能

以马来酸酐、尿素、二乙烯三胺、1-氨基-2-萘酚-4-磺酸等为原料,合成了聚天冬氨酸/二乙烯三胺(PASP/DETA)和聚天冬氨酸/1-氨基-2-萘酚-4-磺酸接枝共聚物(PASP/1,2,4);采用红外光谱仪分析了产物的化学结构,并测定了其对工业用水的阻垢性能.结果表明,PASP/DETA对Ca3(PO4)2具有很好的阻垢性能,PASP/1,2,4对CaCO3具有很好的阻垢性能;当二者按PASP/DETA浓度5mg/L、PASP/1,2,4浓度1.5mg/L复配使用时,对CaCO3的阻垢率可达95.4%,对Ca3(PO4)2的阻垢率可达95.2%.     

聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物的合成及阻垢性能研究

绿色高效阻垢剂的合成是目前工业循环水领域中的研究热点.以聚琥珀酰亚胺(Polysuccinimide, PSI)、亚氨基二乙酸(Iminodiacetic Acid, IA)为原料,采用接枝共聚法合成了高效水处理剂聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物.利用核磁共振波谱仪和傅立叶变换红外光谱对该聚合物的结构进行表征.通过静态阻垢法测定了聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物在工业循环水中的阻垢性能.结果表明,该聚合物浓度为10 mg/L时,阻CaCO_3垢效率比PASP增加了48%;在15 mg/L时PASP-IA的阻CaSO_4效率已接近100%,显示出了优异的阻垢性能.     

聚醚型无磷共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂,丙烯酸(AA)和烯丙氧基聚醚羧酸钠(APEX)为单体,合成了一种新型的无磷聚醚共聚物(APEX/AA)。 通过红外光谱、热重分析及凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征。 通过静态法评价了APEX/AA用量、溶液钙离子浓度、pH值、温度对APEX/AA阻磷酸钙垢率的影响。 结果表明,聚合物APEX/AA有良好的热稳定性（至350 ℃才明显失重）,相对分子质量分布可控(PDI=1.41~1.88)。 APEX/AA在用量6 mg/L时阻磷酸钙垢率达到100%,APEX/AA阻磷酸钙垢效果优于羟基亚乙基二膦酸、丙烯酸/丙烯酸羟丙酯、2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸等商业阻垢剂,适用于高钙（Ca2+浓度200~2000 mg/L）、高pH值（7.5~11.0）和高温（75~95 ℃）水质,是一种工业循环水系统中性能优良的阻磷酸钙垢无磷阻垢剂。     

聚天冬氨酸-2-甲氧基苯氧基乙胺的合成及阻垢性能研究

环境友好型水处理剂是目前水处理剂研究的热点方向。以2-甲氧基苯氧基乙胺在水溶液中对聚琥珀酰亚胺(PSI)进行开环聚合制备了一种新型绿色高效的水处理剂聚天冬氨酸-2-甲氧基苯氧基乙胺聚合物(PASP-MPEA),利用红外光谱和核磁共振对其进行了表征。采用静态阻垢法评价了PASP-MPEA的阻垢性能。结果表明,该聚合物的阻垢性能较PASP显著提高,浓度为10 mg/L时,阻CaCO₃垢效率较PASP提高35%;4 mg/L时,阻CaSO₄垢效率接近100%。基于量子化学计算研究可知,其阻垢机理是该聚合物中富裕的电子给予体能与Ca²⁺络合,大大降低Ca²⁺与CO₃^2-和SO₄^2-等阴离子结合的几率,从而显示优异的阻垢性能。     

N-氨基甲酰马来酸接枝聚天冬氨酸聚合物的合成及其阻垢性能研究

以聚琥珀酰亚胺(PSI)和N-氨基甲酰马来酸为原料,合成N-氨基甲酰马来酸接枝聚天冬氨酸聚合物(PASP-NCA)阻垢剂.通过红外光谱和核磁共振氢谱对PASP-NCA结构进行表征.采用静态阻垢法评价该阻垢剂的阻CaCO3垢性能.通过扫描电子显微镜探讨CaCO3垢晶体形貌的变化.结果表明,相对于纯聚天冬氨酸(PASP),...     

聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺接枝共聚物的制备及阻垢缓蚀性能

以马来酸酐、尿素和2-噻吩甲胺为原料,合成了聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺接枝共聚物(PASP/2-TPMA).利用核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了该共聚物的化学结构,并利用静态测试法、旋转挂片法等研究了其作为工业冷却循环水处理药剂的阻垢和缓蚀性能.研究表明:在浓度为1 mg/L时,PASP/2-TPMA阻CaCO_3垢率可达到100%;浓度为3 mg/L时阻CaSO_4垢率可达100%;在浓度为20 mg/L时,阻Ca_3(PO_4)_2垢率达到65%.在缓蚀性能方面,在浓度为16 mg/L时,PASP/2-TPMA的缓蚀率可达36%左右.在相同测试条件下,PASP/2-TPMA的阻垢和缓蚀性能均优于PASP.     

含荧光基团的AA-MA共聚物阻垢剂的合成及其阻垢性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和乙二胺为原料,经3步反应合成了一种新型荧光单体——4-甲氧基-N-(2-丙烯酰胺乙基)-1,8-萘二酰亚胺(Ⅲ);Ⅲ与丙烯酸(AA)和马来酸酐(MA)共聚制得新型示踪共聚物AA-MA-Ⅲ(1),其结构经IR,TG-DTA和SEM表征。1的荧光性质和阻垢性能研究结果表明,其荧光强度与质量浓度呈良好线性关系,线性相关系数为0.998 5,检测下限为1.0×10-2mg.L-1;1对碳酸钙垢沉积有较好的抑制作用,当用药量为20 mg.L-1时对碳酸钙阻垢率为93.5%,且具有较好的分散氧化铁的能力;SEM观察表明1对碳酸钙垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变作用。     

聚天冬氨酸/3,5-二氨基苯甲酸的合成及缓蚀阻垢性能

通过氨基开环的方法合成了聚天冬氨酸/3,5-二氨基苯甲酸接枝共聚物(PASP/3,5-DMBA),采用静态阻垢、动态腐蚀等方法考察了该共聚物的阻垢和缓蚀性能。结果表明,3,5-二氨基苯甲酸的引入可有效改善聚天冬氨酸(PASP)的阻垢与缓蚀性能,尤其在较低的浓度下对CaSO_4和Ca_3(PO_4)_2的阻垢性能有明显的提高。当PASP/3,5-DMBA药剂用量分别为1.25mg/L、6mg/L时,其对CaCO_3、CaSO_4的阻垢效率接近100%。当用量为18mg/L时,对Ca_3(PO_4)2的阻垢效率可达75%。通过扫描电镜(SEM)观察发现,加入PASP/3,5-DMBA后钙垢晶体结构发生了畸变,呈分散开花状。     

聚天冬氨酸在制糖中的阻垢性能研究

制糖生产过程在加热器和蒸发罐中有大量的积垢生成,亚硫酸法制糖的积垢尤其严重[1].解决积垢问题成为制糖工业的迫切的课题[2].目前,国内外糖厂大多在使用阻垢剂来减缓蒸发罐的结垢,印度、危地马拉、阿根廷等国的一些糖厂使用一种名为"Busperse 49"的防垢剂,国内甜菜糖厂也逐渐应用添加阻垢剂的技术,如黑龙江省和平糖厂使用"8501"防垢剂,然而,这些阻垢剂价格较高,使用量较大,使用效果也有待提高[3].     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸阻垢性能的实验研究

采用静态与动态实验方法,对聚天冬氨酸的阻垢性能进行了实验研究．静态实验研究表明,在溶液低于60℃的情况下,聚天冬氨酸具有优良的阻垢性能,硬度为600mg／L的溶液添加3mg／L聚天冬氨酸,阻垢率即可超过90％．在800mg／L硬度的情况下,在溶液温度30℃时添加6mg／L聚天冬氨酸,在溶液温度60℃时添加12mg／L聚天冬氨酸,阻垢率均可达到90％以上．CaCO3晶体的扫描电子显微镜结果表明,加入阻垢剂使CaCO3由质地坚硬的柱状晶体转变为松软的不定型体,容易被水冲走而不是沉积在换热表面．动态实验研究表明,成垢溶液添加阻垢剂之后,污垢热阻明显减小,换热表面基本不结垢．     

有机元素分析仪测定丙烯腈-衣康酸共聚物中衣康酸的含量

建立有机元素分析仪测定丙烯腈-衣康酸共聚物中衣康酸含量的方法。采用二甲基甲酰胺溶解、甲醇沉降纯化和灼烧的方法验证了样品纯度,用有机元素分析仪测定样品中氧的含量,通过计算氧含量得到了衣康酸的含量。采用苯甲酸建立标准工作曲线,氧的质量在30~1570μg范围内与响应信号成良好的线性关系,线性相关系数为0.999,测定结果的相对标准偏差为1.9%(n=6),加标回收率为99.1%~100.5%。该方法简单快速,准确度和精密度高,适合丙烯腈-衣康酸共聚物中衣康酸含量的快速测定。     

聚天冬氨酸/对氨基苯甲酰胺接枝物的合成及阻垢性能

以马来酸酐、尿素为原料合成了聚琥珀酰亚胺(PSI),再以对氨基苯甲酰胺为开环介质在碱性条件下对PSI进行开环反应合成了新型绿色阻垢剂聚天冬氨酸/对氨基苯甲酰胺(PASP/4-ABZM).通过FT-IR、SEM等表征手段对接枝共聚物的结构和结垢的形态进行了分析,并采用静态阻垢法考察了PASP/4-ABZM的阻钙垢性能.实验结果表明:当接枝物的浓度为0.5 mg/L时阻CaCO_3垢效率接近100%;当浓度为3 mg/L时阻CaSO_4垢效率接近100%;当浓度为9 mg/L时阻Ca3(PO_4)_2垢效率可达90%.加入接枝共聚物之后,三种垢的形态均发生了明显的变化.     

聚天冬氨酸/糠胺复合型阻垢缓蚀剂的性能研究

采用高效可降解水处理剂聚天冬氨酸/糠胺(PASP/FA)接枝共聚物与2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)、硫酸锌、聚环氧琥珀酸(PESA)等药剂复配,利用正交试验讨论了各组分的最佳配比,并采用失重法、扫描电镜(SEM)以及智能动态模拟等方法评价该方案的缓蚀阻垢性能.在模拟工业循环水环境下,该药剂年腐蚀速率和污垢热阻分别为0. 049 mm/a和2. 085 6×10-4m2·K/W,符合国家相关标准,体现出复合配方较好的协同增效作用.     

富勒烯-苯乙烯-甲基丙烯酸三元共聚物的合成及其摩擦学性能

纳米微球;富勒烯-苯乙烯-甲基丙烯酸三元共聚物的合成及其摩擦学性能     

IA/ASP/AMPS三元共聚物合成及阻垢性能

以衣康酸(IA)、天冬氨酸(ASP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,在过硫酸铵引发下采用水溶液自由基聚合方法制备了新型IA/ASP/AMPS三元共聚物阻垢剂,并利用红外光谱仪对其结构进行分析表征。通过正交实验和单因素实验考察单体摩尔配比、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚产物阻垢性能的影响,确定其最佳合成条件。实验结果表明:共聚单体的摩尔比nIA:nASP:nAMPS为3:1:0. 5,引发剂用量占单体总质量的10%,反应温度为85℃,反应时间为4 h时,合成三元共聚物对碳酸钙、硫酸钙及磷酸钙的阻垢性能最好,阻垢率分别达91%、95%及96%以上;此共聚物的固含量和黏均相对分子质量分别为30. 5%、1402。静态阻垢法评价温度对IA/ASP/AMPS共聚物阻垢性能的影响,结果表明,IA/ASP/AMPS共聚物适用于含碳酸钙、磷酸钙的高温循环冷却水体系。     

含磷高分子马来酸酐共聚物的阻垢性能

研究了以水为溶剂合成的阻垢功能高分子马来酸酐-丙烯酸-氮川三甲叉膦酸共聚物(PMAN)对CaCO3、CaSO4和Ca2(PO4)3合成水的阻垢效果．探讨了共聚物分散氧化铁的能力及药剂用量、温度、pH值、水体硬度对阻垢率的影响．共聚物的合成工艺及应用符合环保要求。其阻垢性能优于常用的阻垢剂．     

MAA-HEMA-APEG共聚物的合成及其涂层性能

首先采用自由基溶液聚合法,合成了甲基丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯-烯丙基聚氧乙烯醚(MAA-HEMA-APEG)无规共聚物,然后以缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为交联剂,使共聚物与其进行交联反应得到防雾涂层。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 HNMR)和差示扫描量热法(DSC)对共聚物结构和热性能进行了表征,对防雾涂层的接触角、耐水性能、透光率和防雾性能进行了评价。结果表明,当n(MAA)∶n(HEMA)∶n(APEG)=2∶8∶0.1且KH560的质量分数为5%时,涂层具有优异的亲水性和耐水溶胀性,且材料的透光率几乎不会受到影响。     

丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为

采用乌氏粘度计研究了丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为,探讨了羧基含量对聚丙烯腈稀溶液偏离Huggins方程的异常行为的影响.结果表明:随着羧基含量增加,溶液粘度偏离Huggins方程越严重,要准确测定聚丙烯腈树脂的分子量,必需适当提高其溶液浓度,避开偏离区域.