Effect of the second coordination sphere on the electron transition energies in ZnS-Mn

The influence of the second coordination sphere on the energy of electron transitions in ZnS-Mn is investigated using the crystal field theory. The obtained perturbation effect is small and may be usually neglected.

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Einfluß der zweiten Koordinationssphäre auf die Energie der Elektronenübergänge in ZnS-Mn (Kurze Mitteilung)

Zusammenfassung Der Einfluß der zweiten Koordinationssphäre auf die Energie der Elektronenübergänge in ZnS-Mn wird mit Hilfe der Kristallfeldtheorie untersucht. Es ergibt sich, daß der Störeffekt klein ist und gewöhnlich vernachlässigt werden kann.

     

New multidentate potential ionophors of ether-amide type

The syntheses of acyclic compounds featuring ether-amide groups and different terminal substituents are presented. Three series of new multidentate potential ligands were obtained.

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Neue mehrzähnige potentielle Ionophore des Ether-Amid-Typs

Zusammenfassung Es wird die Synthese acyclischer Verbindungen mit Ether-Amid-Gruppen und verschiedenen endständigen Substituenten beschrieben. Es wurden drei Verbindungsreihen erhalten, die neue potentielle mehrzähnige Liganden repräsentieren.

     

Quantitative electron-probe microanalysis without standards

Summary The dependence of the X-ray intensity emitted from the target on the take-off angle is applied to quantitative electron-probe micro-analysis without standards. The take-off angle is varied by rotating the inclined target.

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Quantitative Elektronenstrahl-Mikroanalyse ohne Standard

Zusammenfassung Die Abhängigkeit der Intensität der aus der Probe austretenden X-Strahlen von dem Abgangsfehlerwinkel dient zur quantitativen Elektronen-strahlmikroanalyse ohne Standard. Der Abgangsfehlerwinkel wird durch Drehen der schief gelagerten Probe verändert.

     

Atomabsorptions-spektrometrische Bestimmung von Elementspuren in reinem Kupfer und Kupfersalzen

Thermal and thermo-oxidative degradation of polyethylene and polypropylene is discussed. The products of thermal and thermo-oxidative degradation are analysed using a GC-MS after previous adsorption in a column containing a sorbent of styrene divinyl benzene copolymer type. Aldehydes are the products mostly resulting from the thermo-oxidation of polyethylene and methyl ketones are those resulting from the thermo-oxidation of polypropylene.

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Analyse der thermischen Oxidationsprodukte von Polypropylen und Polyäthylen durch Gas-Chromatographie/ Massenspektrometrie

Zusammenfassung Der thermische und thermisch-oxidative Abbau von Polyäthylen und Polypropylen wird diskutiert. Die Abbauprodukte wurden mit Hilfe der GC-MS nach vorhergehender Adsorption an einer Säule aus Styrol-Divinylbenzol-Copolymer analysiert. Die thermischen Oxidationsprodukte des Polyäthylens sind meistens Aldehyde, die des Polypropylens Methylketone.

     

Electrochemical reduction of mesoxalic acid on polycrystalline platinum surfaces

The electrochemical reduction of mesoxalic acid on polycristalline platinum surfaces has been studied in acid medium. The reaction proceeds through the interaction with adsorbed hydrogen atoms. Malonic acid is proposed as final reaction product.

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Elektrochemische Reduktion von Mesoxalsäure auf polykristallinen Platinoberflächen

Zusammenfassung Die elektrochemische Reduktion von Mesoxalsäure auf polykristallinen Platinoberflächen wurde in saurem Medium untersucht. Die Reaktion verläuft über die Wechselwirkung mit adsorbierten Wasserstoffatomen, wobei als Endprodukt Malonsäure entsteht.

     

The interfacial phase

Summary Thermodynamic treatment of surfaces and interfaces as surface phases or interfacial phases is incorrect.

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Zusammenfassung Die thermodynamische Behandlung von Oberflächen und Grenzflächen als Oberflächen- oder Grenzflächen-Phasen ist unkorrekt.

     

Über die Thermolyse disubstituierter Malonylchloride

Zusammenfassung IR-spektroskopische Untersuchungen an disubstituierten Malonsäurechloriden haben ergeben, daß die Thermolyse—im Gegensatz zu der von monosubstituierten Malonsäurechloriden—je nach Substituenten am mittelständigen C-Atom der Malonsäure zu unterschiedlichen Produkten führt.

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Thermolysis of disubstituted malonyl chlorides

It has been shown by infrared spectroscopic data that disubstituted malonyl chlorides do not react uniformly. This is in contradiction to the mode of reaction of monosubstituted malonyl chlorides.

     

Phenyliminophosphorsäure-diäthylamid-dialkylamid-chloride und Anilidophosphorsäure-diäthylamid-dialkylamide

Zusammenfassung Die Reaktion von Phenyliminophosphorsäure-diäthylamiddichlorid mit sekundären aliphatischen oder cycloaliphatischen Aminen ergibt Phenyliminophosphorsäure-diäthylamid-dialkylamid-chloride. Durch alkalische Hydrolyse dieser Verbindungen gelangt man zu Anilidophosphorsäure-diäthylamid-dialkylamiden. Die IR-,¹H- und³¹P-NMR-Spektren der Verbindungen werden mitgeteilt.

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Diethylamino-dialkylamino-chloro-N-phenyl phosphinimines and anilino-diethylamino-dialkylamino-phosphin oxides

The reaction of diethylamino-dichloro-N-phenylphosphinimine with secondary aliphatic or cycloaliphatic amines yields diethylaminodialkylamino-chloro-N-phenylphosphinimines. The latter compounds give on alkaline hydrolysis the corresponding anilino-diethylamino-dialkylamino-phosphine oxides. IR-,¹H-and³¹P-NMR-spectra are reported.

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Mit 4 Abbildungen     

Luminometrische Bestimmung des Reizstoffs CS (o-Chlorbenzylidenmalons?uredinitril)

Zusammenfassung Der Reizstoff CS wird hydrolysiert. Das Hydrolyseprodukt Malonsäuredinitril bewirkt bei der Reaktion mit Luminol und Wasserstoffperoxid in alkalischem Medium eine Luminescenz, deren Intensität gemessen wird. Die Nachweisgrenze beträgt 200 pg CS. Die Eichfunktion ist über mehr als 3 Zehnerpotenzen linear.

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Luminometric determination of the irritant (Riot Control Agent) CS (o-Chlorobenzylidenemalodinitrile)

Summary The irritant is hydrolyzed; the reaction product malodinitrile reacts with luminol and hydrogen peroxide in alkaline medium to give a luminescence, which is measured. The detection limit is 200 pg CS. The calibration function is linear over more than three powers of ten.

     

Gas-chromatographische Analyse von Chlorkohlenwasserstoffen in Siliciumhalogenverbindungen

Zusammenfassung Die Chlorkohlenwasserstoffe trans-Dichloräthen, 1,1-Dichloräthan, 1,1,1-Trichloräthan und Trichloräthylen werden nach Abtrennung des SiCl₄ mittels Dampfraumtechnik angereichert und gaschromatographisch analysiert. Die Nachweisgrenze liegt bei ca. 1 Gew.-ppm für diese Verbindungen.

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Gas-chromatographic analysis of halogenated hydrocarbons in silicon halides

Summary The chlorinated hydrocarbons trans-dichloroethene, 1,1-dichloroethane, 1,1,1-trichloroethane and trichloroethylene are enriched after separation of tetrachlorosilane with the aid of head-space technique and are determined by gas-chromatography. The detection limit is found to be about 1 ppm (wt.) of these compounds.

     

The decarboxylation of phenylmalonamates and phenylmalonilates

Whilst decarboxylation of dibasic acids and their derivatives under alkaline conditions and on heating at elevated temperatures is well established, the decarboxylation of the brucine salt of phenylmalonamic acid (brucine-2-carbamoyl-2-phenyl-ethanoate) unusually takes place rapidly in water at room temperature. The details of the kinetics are given.

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Die Decarboxylierung von Brucinsalzen von Phenyl-malonamidsäure und N-Phenyl-phenyl-malonamidsäure

Zusammenfassung Brucinsalze von Phenyl-malonamidsäure (Brucin-2-carbamoyl-2-phenylethanoat) undN-Phenyl-phenyl-malonamidsäure (Brucin-N-phenyl-2-carbamoyl-2-phenyl-ethanoat) decarboxylieren in wäßriger Lösung bei Raumtemperatur sehr rasch. Details der Kinetik dieses Prozesses werden beschrieben.

     

Stabilit?tsuntersuchungen an Uranylkomplexen substituierter Acetessigs?ureamide

Zusammenfassung Uranylionen bilden mit Acetessigsäureamiden Chelatkomplexe, deren Stabilitätskonstanten durch potentiometrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration ermittelt wurden. Der Einfluß der Substituenten der Amidgruppe auf die Stabilität der Komplexe wird diskutiert.

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Investigations on the stability of uranyl complexes of substituted acetoacetamides

Uranyl ions form chelate compounds with acetoacetamides. The stability constants of these compounds have been determined by potentiometric pH-measurements. The variation of the stability constants with substituents of the amide group is interpreted.

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Fräulein Sigrid Altfeld danken wir für experimentelle Mitarbeit.     

Ansprechzeiten an Festk?rpermembranelektroden (I?, Cl?) bei schnellen Konzentrations?nderungen in str?menden L?sungen

Zusammenfassung Es wurde der Einfluß verschiedener experimenteller Parameter, wie Konzentrationsverhältnis, Endkonzentration, Richtung der Konzentrationsänderung, Konditionierung und Oberflächenbehandlung, Temperatur, Ionenstärke und Viskosität auf die Ansprechzeiten von Festkörpermembranelektroden untersucht.

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Response time of solid-state membrane electrodes (I^–, Cl^–) under fast changes of concentration in streaming solutions

Summary The influence of different experimental parameters like concentration ratio, final concentration, direction of concentration change, conditioning and surface treatment of the electrodes, temperature, ionic strength and viscosity on the response time of solid-state membrane electrodes is described.

Die vorliegende Untersuchung wurde in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbandes der chemischen Industrie unterstützt.     

Photoreaktionen an Malonsäurediarylestern

Zusammenfassung Durch Bestrahlung von Malonsäurediphenylester in Cyclohexan mittels eines Quecksilber-Hochdruckbrenners entsteht je nach der Reaktionstemperatur entweder 4-Hydroxycumarin oder p-Hydroxybenzoylessigsäurephenylester. Methylmalonsäurediphenylester und Malonsäure-di-p-tolylester cyclisieren sich zu den entsprechend substituierten Cumarinen.

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Photoreactions of diaryl malonates

By irradiation of diphenyl malonate in cyclohexane by means of a mercury-high-pressure-lamp either 4-hydroxycoumarin or phenyl p-hydroxy-benzoylacetate is formed dependent on the reaction temperature. Diphenyl methylmalonate and di-p-tolyl malonate are cyclized to the corresponding substituted coumarines.

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Herrn Prof.O. Kratky, Graz, zum 70. Geburtstag gewidmet.     

A specific micromethod for the determination of phytic acid in biological material

A method for the quantitative determination of phytic acid in biological material is described. The method permits a determination of phytic acid in quantities below 0.1 mg even if the material contains closely related compounds includingmyo-inositol pentakisphosphate.

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Eine spezifische Mikromethode für die Bestimmung von Phytinsäure in biologischem Material

Zusammenfassung Es wird eine Methode zur quantitativen Bestimmung von Phytinsäure in biologischem Material beschrieben. Die Methode erlaubt die Bestimmung von Phytinsäure in Mengen von weniger als 0.1 mg, selbst wenn das Untersuchungsmaterial nahe verwandte Substanzen wie z. B.myo-Inositpentakisphosphat enthält.

     

Karl Fischer-Reagentien ohne Pyridin (6)

Zusammenfassung In den meisten Carbonsäuren verläuft die Wasserbestimmung störungsfrei. Ameisensäure neigt stark zur Veresterung, Essigsäure und einige andere Säuren nur bei größeren Einwaagen. Die Veresterung kann durch die Registrierung des Titrationsverlaufs nachgewiesen werden. Durch die graphische Auswertung der Titrationskurven wird der tatsächliche Wassergehalt ermittelt.

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Karl Fischer reagents without pyridine (6)Determination of water in carboxylic acids

Summary In most carboxylic acids water can be determined without any interferences. Esterification is strong with formic acid, while acetic acid and other acids tend to get esterified only at higher concentrations. Automatic registration during the titration process allows to determine esterification. The true water content is obtained by graphic evaluation of the titration curves.

Teil 5: Fresenius Z. Anal. Chem. 309:123(1981)     

Natrium-Triphenylcyanoborat — Cäsignost — ein Reagens zur Rubidiumtrennung

Zusammenfassung Rubidium kann quantitativ mit Cäsignost, Natriumtriphenylcyanoborat, in Abwesenheit von Cäsium gefällt werden. Ammoniak, Kalium sowie Spaltprodukte werden nicht mitgefällt. Bei Zugabe von inertem Salz (NaCl) wird die Fällung stark beschleunigt.

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Rubidium separation by sodium triphenyl cyanoborate (Cäsignost)

Summary Rubidium can be quantitatively precipitated with Cäsignost Na[(C₆H₅)₃ B(CN)] in absence of cesium. Ammonia, potassium and fission products do not interfere with the precipitation. The addition of an inert salt (NaCl) accelerates the precipitation more than twice.

     

A series of mono and diesters of itaconic acid: Synthesis and structural determination

Summary A series of mono and diesters of itaconic acid containing alkoxy and sulfide side chains of variable lengths has been synthesized. Their structures have been established on the basis of their spectral data.

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Eine Serie von Mono- und Diestern von Itaconsäure: Synthese und Strukturbestimmung

Zusammenfassung Es wurde eine Serie von Mono- und Diestern von Itaconsäure mit Alkoxy- und Sulfidseitenketten variabler Länge synthetisiert. Die Strukturaufklärung erfolgte mittels spektroskopischer Daten.

     

The reaction of activated nitrones to C-C-double bonds of organicLewis acids. OrganicLewis acids 37

The reaction of activated nitrones with the C-C double bond of organic electrically neutralLewis acids is described. The addition products rearrange forming indolenine derivatives.

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Die Reaktion aktivierter Nitrone mit C-C-Doppelbindungen organischerLewis-Säuren. OrganischeLewis-Säuren, 37. Mitt. (Kurze Mitteilung)

Zusammenfassung Die Reaktion aktivierter Nitrone an die C—C-Doppelbindung organischer gebildeten elektrisch neutralerLewis-Säuren wird beschrieben. Die primär Additionsprodukte zerfallen unter der Bildung von Indoleninderivaten.