中译本《不对称合成中的手性试剂》出版发行

由Leo A．Paquette任主编和200多位包括诺贝尔化学奖获得者R．Noyori等在内的世界知名有机合成化学家合作编写，Wiley公司2003年出版的“Chiral Reagents for Asymmertric Synthesis”于2006年9月出版发行简体中文译本《不对称合成中的手性试剂》（ISBN：7-5628-1876-2；侯雪龙、吴劫译，荣国斌校）。全书汇集了到2003年为止所用到的绝大部分得到过研究或应用的340类母体手性试剂的性质、合成方法以及在不对称反应中的应用。每类手性试剂中由于基团的不同和替换又衍生出多种性能和应用不同的手性试剂。为方便读者对此领域的了解，本书还给出了近期有关不对称合成方面的综述、专著目录和14000多条重要的参考文献。     

中译本《当代有机氟化学——合成活性应用实验》出版发行

由Kimch P编著，Willy—VCH公司于2004年出版发行的“Modern Fluoroorganic Chemistry—Synthesis，Reactivity，Applications”已于2006年3月由华东理工大学出版社独家出版发行简体中文译本《当代有机氟化学——合成活性应用实验》（ISBN：7—5628—1847—9；朱士正吴永明译，荣国斌校）。本书是一本论述当代有机氟化学的最新专著，以较大的篇幅介绍了一些在有机化合物中引入氟原子的最新方法（包括直接氟化法，全氟烷基化反应及含氟合成子法等）和与绿色化学有关的氟两相化学。书的后半部分主要涉及有机氟化合物的应用和作用机制及实验操作事项。特别是对含氟材料和含氟药物方面的应用及其作用机制的讨论颇为深入。本书资料新颖，附有大量的参考文献，涉及当代有机氟化学的基础理论和反应及应用的各个方面。写作深入浅出，既适于具有基础有机化学知识的读者阅读，也可供科研院所、工厂企业从事有机氟化学研究开发的科研人员、管理人员以及高等院校师生参考使用。该书中译本共340页。定价42元。     

计量合成学的产生与发展

对计量合成学的产生与发展及其研究与应用进行了综论，强调了计量化学在合成中的应用，集中在开发有机合成反应的决策及战术方面，通过试验设计对反应体系深入探索及通过自适应建模对试验条件的系统优化和通过综合评价对合成产物的全面考察，将有机反应开发为合成方法，参考文献３５篇。     

中译本《高等有机化学一反应和机理》和《当代新药合成》出版发行

由Bernard Miller编著，PEARSON Prentice Hall公司于2004年出版发行的“Advanced Organic Chemistry Reactions and Mechanisms 2d．Ed．”已于2005年3月由华东理工大学出版社独家出版发行简体中文译本《高等有机化学一反应和机理》（ISBN：7-5628—1677-8）。该书共分13章来介绍有机反应和机理问题，包括周环反应、卡宾化学、邻基效应、非经典正离子、碳负离子和自由基的重排、各类迁移反应、光化学、轨道对称守恒原理、线性自由能理论、有机磷和有机硫化学、软硬酸碱、五元和六元杂环化合物的反应和它们的合成方法简介等内容，着重于对有机反应及其机理的分析评述。全书取材新颖，还有含2002年度在内的730多篇参考文献，每章均有另附参考资料的习题。     

中译本《当代有机合成方法》出版发行

由Carruthers W和Coldman I编著。英国Cambridre公司于2004年出版发行的“Modem Methods of Organic Synthesis（4th）”已于2006年3月由华东理工大学出版社独家出版发行简体中文译本《当代有机合成方法》（ISBN：7－5628－1844－4；王全瑞李志铭译。荣国斌校）。     

五元氮杂环的开环反应研究进展

综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要,五元氮杂环是其中最重要的一部分,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物,或通过开环和修饰合成其它环状化合物,还可以作为保护基以及研究仿生合成领域中各类复杂的生化反应等。     

有机合成反应中副反应的影响因素讨论

有机合成反应中副反应的产生和控制是反应成败的一个关键因素。对有机合成反应中常见副反应产生的过程进行了分析和总结,并讨论了传质、传热、加料方式、原料配比等合成工艺条件与这些副反应产生的相关性。可帮助学生更好地理解和分析有机合成反应工艺条件的选择和控制。     

环氧烷化合物在有机合成中的应用

综述了近年来环氧烷化合物在有机合成中的应用。环氧烷化合物的开环反应可以用来合成其它方法难以合成的多官能团化合物，或通过开环和修饰合成其他环状化合物。另外，利用该反应还可以提供保护基以及立体、区域选择性地合成各种有机化合物。参考文献23篇。     

<有机合成化学及近代技术>简介

由徐家业主编、西北工业大学出版社出版(1997)的<有机合成化学及近代技术>与流行的同类书籍通常偏重于介绍有机合成反应或各类有机化合物的合成方法不同.该书在按化合物的分子骨架构成,和官能团的变换为纲简要地介绍有机合成反应的同时,较全面的介绍了各种近代有机合成方法和技术.包括有机合成设计、有机电化学合成、相转移催化技术、固相合成方法和干法合成等.除了通常的加热促进反应之外,还介绍了光促反应、微波促进反应和声波促进反应,以及生物催化剂的应用和仿生合成法等,展示了有机合成的新面貌.针对有机合成的实用性,还特意编写了"有机合成的化工过程开发"一章,是一本别具风格的有机化学参考书.     

中译本《不对称有机催化——从生物模拟到不对称合成应用》出版发行

由Berkessel A和Groger H编著，Wiley-VCH公司于2005年出版发行的“Asymmertric Organocatalysis—From Biomimetic Concepts to Applications in Asymmertric Synthesis”已于2006年3月由华东理工大学出版社独家出版发行简体中文译本《不对称有机催化——从生物模拟到不对称合成应用》（ISBN：7—5628—1845—2赵刚译，荣国斌校）。该书是一本总结不对称有机催化进展的学术动态专著。原著按照有机催化剂所催化的反应类型，从学术和工业生产两个方面介绍不对称有机催化的前沿动态和研究重点。内容包括有关有机催化的内涵，     

沸石分子筛在有机合成中的应用

阐述了沸石作为选择性吸附剂和催化剂在有机合成中的应用,包括杂环化合物的合成、氧化还原反应、傅一克反应、不对称合成、制备高聚物及在萜类化学中的应用进展情况。     

推荐一个综合化学教学实验——酰胺键缩合试剂DEPBT的合成

介绍一个多步有机合成的综合化学教学实验。该实验以邻氨基苯甲酸和三氯化磷为原料,经过4步反应合成酰胺键缩合试剂DEPBT。讨论了该实验在本科生综合化学实验教学工作中的实践效果。     

串联反应在合成环状化合物中的应用

串联反应是高效率的有机合成反应,可利用很少的步骤得到具有较大复杂度的化学结构。本文重点介绍了串联反应在合成环状化合物中的应用。     

绿色合成：一个逐步形成的学科前沿

绿色合成是有机合成化学面向新世纪的学科前沿。本文探讨绿色合成的目标及实现这一目标的一些可能途径。     

NH-1,2,3-三唑合成进展

NH-1,2,3-三唑是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物, 是用途广泛的药物中间体. 通过N-烃基化反应, NH-1,2,3-三唑还可以区域选择性的合成各种2-取代-1,2,3-三唑类化合物, 因此是有价值的有机合成中间体. 鉴于NH-1,2,3-三唑在有机合成化学和药物化学中的潜在应用价值, 结合本课题组的研究工作, 对于NH-1,2,3-三唑的主要合成方法, 尤其是近十年来的合成研究进展进行了回顾和展望. 对一些典型的反应机理研究也进行了综述.     

亚磺酸钠参与合成含硫化合物研究进展

亚磺酸钠(RSO_2Na)性质稳定、合成简单、价格低廉,在有机合成化学领域被广泛应用.综述了最近五年来亚磺酸钠在合成含硫化合物反应中的最新研究进展.分别叙述了其在有机反应中构建S—C键、S—杂键(S—S键、S—N键以及S—P键)的底物适应范围和反应机理,为今后亚磺酸钠的在有机合成中的应用提供参考.     

薄层光密度法在有机合成实验教学中的应用

薄层光密度法在有机合成实验教学中的应用邓立生（四川大学化学系，成都６１００６４）关键词薄层光密度法，薯蓣皂素，假薯蓣皂素二醋酸酯，开环反应，有机合成实验我们开设的甾体多步改造合成实验─—双酮睾丸素的合成，以我国天然植物资源丰富的薯蓣属（Ｄｉｃｏｓｃｏ...     

硅基分子筛及其在精细化学品合成中的应用*

本文综述了沸石分子筛及中孔硅基材料在合成方面的最新进展,总结了这类分子筛材料在精细化学品合成中的应用及取得的成果,详细介绍了中孔分子筛的表面改性尤其是有机－无机杂化分子筛的合成、性质、特点及其作为催化剂在有机合成反应中的应用。     

过渡金属卡宾配合物及其在有机合成中的应用

自从E.O.Fischer于1964年开创过渡金属卡宾配合物化学以来,作为金属有机化学的前沿领域之一,卡宾配合物化学一直受到人们的极为关注。近年来对于各种卡宾配合物的合成,及它们在有机合成中的应用的研究有了较大的进展。本文详细报道了各种常用的卡宾配合物的合成方法,卡宾配合物发生的各种奇特的反应,近年发展较快的卡宾配合物在天然产物合成中的应用以及卡宾配合物在催化化学中的应用。     

化学反应动力学在有机合成条件优化中的应用

影响有机合成选择性和收率的因素主要包括反应机理、反应温度、立体效应、副反应等。由于缺乏相关数据和方法,一般很难对反应的影响因素（如溶剂和反应温度）进行理论预测,这使得合成路线的优化非常繁琐耗时。本论文基于反应的可能机理,在估算活化能的基础上,利用物理化学原理对温度的影响进行了讨论。结果表明,运用物理化学原理进行简单分析即可对有机合成路线的优化提供有益的理论指导。