吩噻嗪衍生物EL材料的结构、光谱研究及量子化学计算

本文报道了吩噻嗪系列衍生物作为电致发光(EL)材料的结构表征、光谱性能及RHF/PM3系列方法的量子化学半经验计算,并比较了实验的UV-vis,IR,FL光谱与理论计算结果,所得到的理论结果与实验结果一致.从微观上分析了该系列衍生物的光谱性能,解释了它们的差异性.     

四氨基钴酞菁的分子结构和红外光谱量子化学研究

四氨基钴酞菁作为一种很有前途的光敏剂,其光谱研究具有十分重要的意义。以密度泛函的B3LYP/3-21G*方法对四氨基钴酞菁的四种构型进行结构优化,计算出最稳定结构的能量,并模拟计算四氨基钴酞菁的红外光谱,模拟得出的红外光谱与实验所得的振动带有很好的拟合性。     

便携式红外光谱辐射计的光学结构特性

介绍几种国外典型的红外光谱辐射计和自行研制的便携式红外光谱辐射计的光学结构及主要性能，并提出红外光谱辐射计的一些应重点解决的技术问题。     

面粉中蛋白质二级结构的红外光谱研究

测定了不同温度下面粉蛋白质酰胺Ⅲ带的一维红外光谱,二阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。研究发现:随着测定温度的升高,面粉蛋白质中的α-螺旋结构的、β-转角结构、无规卷曲结构和β-折叠结构红外吸收强度均有所增加。进一步研究了面粉蛋白质酰胺Ⅲ带的二维红外光谱。研究发现:随着测定温度的升高,面粉中蛋白质酰胺Ⅲ带的红外吸收强度变化快慢趋势是:1312cm-1(α-螺旋结构)1285cm-1(β-转角结构)1260cm-1(无规卷曲结构)1229cm-1(β-折叠结构)。     

尿素分子红外光谱与晶体红外吸收截止波长的量子化学研究

应用量子化学从头算方法准确计算了尿素分子的红外光谱,得到分子的振动频率和红外振动强度与实验值相符。在分子红外光谱计算的结果基础上估算了尿素晶体的红外吸收截止波长,其值为１．４０μｍ,与测量的符合得很好。对光学晶体红外透过窗口的研究具有重要意义。     

甲胺水合离子团簇的结构模型及红外光谱研究

本文利用量子化学计算方法,研究了甲胺和水复合离子团簇[(CH₃NH₂)(H₂O)_n]⁺的几何结构、能量和红外光谱,揭示了结构生长模型、氢键作用机制和质子转移机理. 研究结果表明,在[(CH₃NH₂)(H₂O)_n]⁺团簇中,甲胺甲基上的一个氢原子转移到氨基上,形成分子内质子转移的CH₂NH₃⁺离子核心结构模型,水分子作为氢键受体,与质子化氨基NH₃⁺形成氢键. CH₃NH₂⁺离子核心结构模型没有CH₂NH₃⁺离子核心结构模型稳定. 在团簇的红外光谱中,CH振动、自由NH振动、氢键结合的NH振动和OH振动模式在CH₃NH₂⁺和CH₂NH₃⁺两种离子核心结构模型的理论计算红外光谱中明显不同,因此可用于鉴别甲胺水合离子团簇的结构模型,有助于理解甲胺和水复合团簇的氢键网络结构.     

含氧化合物的红外光谱特征

总结了含氧化合物的主要红外光谱特征,讨论了其红外特征与结构之间的规律,结果表明,所有含氧化合物,无论是有机物还是无机物,其红外活性都是很大的,表现为强宽的吸收峰,这为判定化合物是否含氧提供了有力的分析检测依据。     

三种氨基酸荧光光谱的量子化学研究

氨基酸荧光光谱的量子化学计算为氨基酸荧光分析方法的设计与选择提供了一定的理论依据。本文采用量子化学半经验方法AM1对三种氨基酸的荧光光谱进行了理论研究。对三种化合物的结构进行优化后 ,从其结构参数可知分子具有刚性平面结构 ,具有大的离域π键。并对优化后的构型作振动分析 ,均未出现虚频率 ,证明该结构是稳定构型。在此基础上 ,采用单激发态组态相互作用 (CIS)方法计算其荧光激发波长及强度 ,并给出了三种化合物荧光光谱的波长与CIS组态数之间的关系。所得计算结果与实验值基本吻合。     

Te—Se—I玻璃及添加As和Ge元素的结构,性能与量子化学计算研究

用自洽场离散变分Ｘα（ＳＣＦ－Ｘα－ＤＶ）量子化学计算方法研究了Ｔｅ－Ｓｅ－Ｉ玻璃及添加Ａｓ和Ｇｅ元素的体系，讨论了结构、性能与化学键之间的关系。计算表明离子键和共价键强度的次序都是Ｇｅ－Ｓｅ〉Ａｓ－Ｓｅ〉Ｔｅ－Ｓｅ，与相应的玻璃转变温度的实验结果一致。含有一配位碘原子的Ｔｅ－Ｉ键比含有二配位碘原子的Ｔｅ－Ｉ键强。Ａｓ－Ａｓ和Ａｓ－Ｉ键比两类Ｔｅ－Ｉ键都强。较强的Ａｓ－Ａｓ和Ａｓ－Ｉ键取代较弱的Ｔ     

Simulation of IR Waveguide Amplifiers Using FDTD-Based Overlapping Integral-RK Method

A novel algorithm, calling FDTD-based overlapping integral-RK method, is proposed to analyze Er-Yb co-doped phosphate glass IR waveguide amplifiers. This new method is derived from the combination of Finite-Difference Time-Domain(FDTD), overlapping integral and RK method. First the normalized eigen-fields of signal and pump lights in Er-Yb co-doped phosphate glass waveguide are calculated by FDTD algorithm, and then the overlapping integrals between light fields and the distribution of Er³⁺(Yb³⁺) concentrations are obtained, finally the distributions of powers of signal and pump along waveguide are calculated by RK method. Gain performance of IR waveguide amplifiers is obtained from calculated signal power. Comparison of the simulation result with an experiment is given, it demonstrates that this new algorithm is valid and shows good agreement with experimental results.     

二氧化锡气敏纳米粉体的红外光谱研究

采用溶胶-凝胶法制备了纳米级SnO2,利用XRD和IR光谱对其晶化过程进行了详细研究。结果表明,硝酸胶溶有利于SnO2纳米晶的生成,676和545cm-1处的红外吸收分别为二氧化锡中Eu型对称的Sn-O的伸缩振动和A2u型对称的O-Sn-O变角振动,且随着纳米粉体热处理温度的升高,峰形窄化,A2u型的变角振动峰强度降低。     

溶剂对芳香胺红外吸收光谱的影响

对２１种芳香胺在不同溶剂中的红外光谱进行了测定,发现溶剂的极性对芳香胺氨基的红外光谱影响很大。在苯中氨基伸缩振动的频率红移的幅度明显大于在四氯化碳中的红移。由于溶剂和氨基之间形成氢键,在苯和四氯化碳中,氨基的两个吸收峰明显加宽。样品的浓度对吸收峰的频率,峰型及相对吸收强度都没有明显的影响。     

贵州罗甸玉红外光谱特征及意义

选取了罗甸玉中一些典型样品,在进行FT-IR测试的基础上,对罗甸玉中透闪石晶体内部结构基团的振动归属进行了探讨。罗甸玉的IR研究结果证实,罗甸玉矿物组成主要为透闪石,这与其他测试结果吻合。但罗甸玉中透辉石840～860 cm-1频率的吸收带的出现,这是在其他天然软玉的IR研究中未见报道的,也是罗甸玉矿物组成与其他软玉矿物组成的最大区别,为罗甸玉在成玉(即由透闪石岩向软玉转变)过程中残留透辉石所致,是揭示罗甸玉变质成因过程的重要矿物学证据,同时也表明罗甸玉的成玉过程与已发现的其他天然软玉相比存在一定差异,这一差异进一步揭示罗甸玉是一种新成因类型的软玉矿。     

量化计算在二芳基二硫代膦酸结构和光谱分析中的应用

在拉曼和红外光谱分析中，谱峰的归属直接关系到对分子结构的判定。本工作以量子化学理论计算为基础，探索对二芳基二硫代磷酸实验拉曼谱图进行谱峰归属的可行性。结果表明：二芳基二硫代膦酸理论计算谱图与实验谱图具有相关性，理论计算谱图可以指导实验谱图谱峰的归属分析。     

介观电子谐振腔量子能谱与能量的量子涨落

针对介观电子谐振腔模型,在由电荷算符本征态构成的新Fock空间中,假设系统具有变换的对称性,通过求解Hamilton算符的本征值方程,给出系统的量子能谱关系.在电荷算符的Fock态下计算能量的量子涨落,分析和研究电子谐振腔的量子能谱性质.结果表明:类似于电荷的量子性,能谱明显地呈现出离散性,其大小决定于谐振腔的电参量、形状因子及栅极所加偏压等因素;而能量的量子涨落却仅与电荷量子、Planck常数以及系统自感有关.     

Calculation of the IR Spectrum of Ethyl Chlorophyllide a by the Method of Density Functional

The structure, frequencies of normal vibrations, and the absolute IR intensities of ethyl chlorophyllide a have been calculated by the DFT/B3LYP/6-31G(d) density functional method. The force constants have been scaled by the Pulay method. The force field of ethyl chlorophyllide a has been obtained in independent and dependent natural coordinates. The vibrational IR spectrum of ethyl chlorophyllide a has been modeled. The experimental IR spectrum of chlorophyll a has been interpreted on the basis of the calculation performed.