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本文研究了葡聚糖凝胶经磺化反应后接上磺酸团并制成珠状的吸附剂,对血浆中低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)的选择性吸附。实验结果表明:该吸附剂可使血浆中的LDL+VLDL降低90%以上,而使高密度脂蛋白(HDL),总蛋白(TP)有较小的降低,并讨论了葡聚糖凝胶的交联度和磺化程度对其吸附性能的影响。 相似文献
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巯基葡聚糖凝胶的制备及其在分析化学中的应用——Ⅱ.巯基葡聚糖凝胶对重金属离子吸附性能的研究 总被引:6,自引:3,他引:6
交联葡聚糖凝胶是一种三维空间网状结构的高聚物。把离子交换基团结合到葡聚糖骨架上,可以制得离子交换凝胶,一般用于凝胶渗析色谱中,分离生物大分子,而用于富集、分离金属离子的报导不多。我们将—C—CH_2—SH基团引入交联葡聚糖骨架上,制得了巯基葡聚糖凝胶。这种凝胶,目前似未见报导。该凝胶的巯基含量较高,对多种重金属离子有良好的吸附和分离性能,吸附容量大,洗脱容易,而且机械强度好,使用方便,是一种有发展前途的新型吸附剂。 相似文献
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黄腐酸在甲基化后可以不再形成分子聚集体。葡聚糖凝胶用(CH_3)_2SO_4封闭其所有的羟基后可消除它与黄腐酸和甲基化黄腐酸在凝胶过滤时的吸附作用。由此获得的凝胶色谱图可用于表征黄腐酸和甲基化黄腐酸的分子大小及其分布。 相似文献
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新型低密度脂蛋白吸附剂的合成及吸附性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过在交联聚乙烯醇水凝胶上固载牛磺酸合成了新型低密度脂蛋白吸附剂,体外吸附结果表明,该类吸附剂对低密度脂蛋白的吸附选择性与吸附率不仅与交联聚乙烯醇载体本身的交联度和牛磺酸的固载量有关,而且还受到不同病人血清及吸附剂的颗粒直径等因素的影响.该类吸附剂对血清总蛋白的影响较小. 相似文献
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一种新型低密度脂蛋白吸附剂的制备 总被引:9,自引:0,他引:9
研究表明,人体血浆中低密度脂蛋白(LDL)的含量过高会引起动脉硬化,进而诱发各种心脑血管疾病[1].近年来,采用血液净化吸附剂去除LDL受到了广泛的关注[2~10].目前临床上使用的吸附剂主要有固载LDL抗体的琼脂糖吸附剂及固载肝素或磺化葡聚糖的纤维素吸附剂,它们虽有较好的吸附效果,但由于存在配基昂贵、吸附剂成本高及机械强度差等问题,这些吸附剂的应用受到了很大的限制.本文以具有良好机械强度和血液相容性的聚乙烯醇(PVA)大孔珠状树脂为载体,以廉价易得的吲哚-3-乙酸(IAA)为配基,分别以不同长度的多胺为悬臂,制备了一种新型LDL吸附剂,并初步考察了其对LDL的吸附性能. 相似文献
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一种新型低密度脂蛋白吸附剂的制备 总被引:10,自引:0,他引:10
通过在环氧化的交联聚乙烯醇球上固载多乙烯多胺和磺酸基团的方法制备一种新型的低密度脂蛋白吸附剂.环氧化的交联聚乙烯醇球首先与乙二胺或二乙烯三胺、三乙烯四胺及四乙烯五胺等多乙烯多胺进行胺化反应,由此获得不同长度悬臂,而后将胺化的环氧化的交联聚乙烯醇球与DMF/ClSO3H反应,从而固载磺酸基团.磺酸基团的固载量随交联度的减小和聚乙烯醇浓度的增大而增大.初步研究证实,该类吸附剂具有较大的吸附量和较好的选择性. 相似文献
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杂多酸在葡聚糖凝胶表面吸附研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了硅钼、黄、硅钼兰、磷钼兰四种杂多酸在葡聚糖凝胶表面的吸附行为,测定了吸附等温线,探讨建立相应的葡聚糖凝胶分光光度法的可能性。 相似文献
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葡聚糖为载体的双亲型LDL吸附剂吸附动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了以葡聚为载体,同时具有亲水性磺酸基和疏水性胆固醇两类配基的新型低密度脂蛋白(LDL)吸附剂。通过对LDL纯溶液中吸附等温线的测试,比较了以Dextran G-75为载体的双亲型LDL吸附剂与单一亲水型磺酸基配基,单一疏水型胆固醇基吸附剂吸附量和亲和吸附系数的关系。对双亲型LDL吸附剂的吸附动力学进行了初步研究,在LDL溶液中,亲水型磺酸基,疏水型胆固醇配基,双亲型LDL吸附剂对LDL的吸附曲线基本上符合Langmuir吸附方程,另外通过高离子强度NaCl洗脱实验,测定了双亲型LDL吸附剂上具有的磺酸基与胆固醇两类基在对低密脂蛋白吸附过程中所起的配合效果,为下一步作用力机制研究提供了参考依据。 相似文献
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无外相的葡聚糖凝胶的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了无外相的葡聚糖凝胶的合成方法以及有关的催化剂用量,糖液浓度,反应时间,反应温度,交联剂用量和不同分子量的葡聚糖与合成凝胶的性能关系,并确定了最佳反应条件,从而制得了性能类似国外同类产品Sephadex的凝胶。 相似文献