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WANG Zhan yue ** DU Da ming *** WU Di HUA Wen ting JIN Xiang lin Key Laboratory of Bioorganic Chemistry Molecular Engineering of Ministry of Education College of Chemistry Molecular Engineering Peking University Beijing P. R. China 《高等学校化学研究》2003,19(2):160-164
IntroductionThe design and the synthesis of new chiral ox-azoline[1,2 ] and C2 symmetric bis( oxazoline) ligandsand the application of their metal complexes inasymmetric catalytic reactions have inspired manyscientists to great exertions in recent years[3— 8] .Our interest has been focussed on the studies ofenantioselective transition metal catalysis ofhetero-cyclic ligands[9— 11] . In the synthesis of our new de-signed ligands,what is crucial is to select a rigidcyclic backbone. Bis( oxazo… 相似文献
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用萃取法合成了15种1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,2苯二酮(BPMOPP,简作H2L)稀土配合物。元素分析确定其化学组成为RE2L3·nH2O。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、摩尔电导等进行了表征,并讨论了配合物的性质。 相似文献
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4‘—甲氧基—2’,7—二羟基黄烷酮的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
2-羟基-4-甲氧基甲氰基苯乙酮与2-甲氧基甲基-4-甲氧基苯甲醚经缩合,环化,除保护基等反应合成了4’-甲氧基-2’,7-二羟基黄烷酮。 相似文献
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邻羟基二苯甲酰基甲烷与Ac2O和HC(OEt)3反应通常是HC(OEt)3作为酰化剂,得到3-苯甲酰基色酮。本文报道5-甲氧羰基-2-羟基苯甲酰基-(2'-甲氧苯甲酰基)甲烷与Ac2O和HC(OEt)s反应时,是Ac2O而不是HC(OEt)作为酰化剂,生成3-苯甲酰基-2-甲基色酮。其结构经NMR、MS、IR和EA证实。并对其反应机理作了讨论。 相似文献
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Nafion—聚[N‘,N’‘—(1,3—丙二亚甲基)双(1,2—苯二氨基)—N,N’,N‘’,N‘’‘]合 总被引:1,自引:1,他引:1
鲜跃仲 《高等学校化学学报》1998,19(6):866-870
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2—[2‘—(4’—甲基—苯并噻唑)偶氮]—5—二甲氨基苯甲酸与钯(Ⅱ)显色反应… 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了新试剂2-[2'-(4'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在50%乙醇介质中,该试剂与钯(Ⅱ)反应生成1:1络合物,其最大吸收波长为698nm,表观摩尔吸光系数为5.83×10^4L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
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用2—(2‘—咪唑偶氮)苯酚—4—磺酸作显色剂测定铁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了咪唑偶氮苯酚-4-磺酸与Fe(Ⅱ)的显色反应条件,应用拟定的方法测定了菠菜、芹菜、人发、天然水中微量铁的含量,回收率在95%以上,结果令人满意。 相似文献
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3—对甲苯基—5—(4‘—硝基—2’—羧基苯偶氮)—2—硫代—4—噻唑啉酮的合成… 总被引:2,自引:0,他引:2
本报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(4’-硝基-2’-羧基苯偶氮)-2-硫代-4-噻唑啉酮(MPNCPATTN)的合成,通过元素分析、红外光谱,核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。在PH5.6时,它与铜(Ⅱ)形成稳定的荧光络合物,在λex/λem=308nm/403nm处产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在6.28×10^-9-9.44×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为0.39 相似文献
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用^1H NMR和^13C NMR谱研究了新型电化学发光探针六氟磷酸二(4,4’;-二甲基-2,2‘-联吡啶).(4.4’-二羧酸-2,2‘-联吡啶)合钌的立体结构,通过^1H ^1H COSY,^13C-^1H HETCOR谱对其氢谱和碳谱中的各谱峰进行了归属,并给出了氢谱和碳谱峰的化学位移值。 相似文献
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Two title compounds, 4,4'-diformyl-diphenoxyethane (compound 1, C16H14O4)and 4,4',4'-triformyl-triphenoxytriethylamine (compound 2, C27H27NO6), were synthesized by condensation of 4-hydroxybenzaldehyde with 1,2-dichloroethane and tris2-chloroethylamine, respectively in dimethyl formamide in the presence of anhydrous potassium carbonate. The crystal data are: monoclinic, P21/c, a = 7.571(2), b = 12.608(3), c = 7.357(2) ', = 105.823(6)o, V = 675.7(2)'3, Mr = 270.3, Z = 2, Dc = 1.328 g/cm3, F(000) = 284, (MoK = 0.096 mm-1, R = 0.0537 and wR = 0.2189 for compound 1; and monoclinic, P21/n, a = 11.7162(6), b = 9.0042(6), c = 22.908(2) ', = 99.505(1)°, V = 2383.5(3) '3, Mr = 461.50, Z = 4, Dc = 1.286 g/cm3, F(000)= 976, (MoK = 0.091 mm-1, R = 0.0464 and wR = 0.1462 for compound 2. The molecule of compound 1 dialdehyde is located at the crystallographic inversion center nearby the midpoint of C8-C8A single bond. The three chains in the molecule of compound 2 trialdehyde are of non-crystallographic pseudo-C3 symmetry, and each of them is quite planar. 相似文献