近红外敏感的功能分离型有机光接受体系的光导性能研究Ⅱ.CGL/CTL界面能级匹配对体系光导性能的影响

功能分离型光接受体系是由载流子产生层(CGL),载流子传输层(CTL)和载流子阻挡层(UCt)组A成的一种多层光接受体系。本文合成了一系列载流子传输层材料,如吡唑啉、唑和腙的衍生物,并将上述CTL材料与酞菁类CGL材料,按一定涂布工艺制成近红外敏感(780～830nm)的多层光接受体系。通过对样品电照相性能的表征,着重讨论了CGLlCTL界面能级匹配问题及其对体系光导性能的影响。     

高支化聚酯的合成及表征

高支化聚酯的合成及表征;开环聚合;偏苯三酸酐;环氧氯丙烷     

有机复合光电导材料及器件研究进展

有机光电导复合材料已经成为当前国际上有机光电材料科学研究的前沿与热点之一。复合化是大幅度提高有机半导体材料光电导性能的有效手段,本文主要从有机光电导材料的复合化角度,综述了新型高效的多种有机复合光电导材料体系的制备及其光电导性能,初步解释了其相应的复合原理和光电导机理,并介绍了其在单层型光电导器件中的研究进展。最后提出了制备高性能有机光电导复合材料及单层型光电导器件的几点建议。     

折叠链聚酯脲的合成与表征及其自组装行为研究

利用四甲基胍促进二羧酸与二溴代化合物的高效酯化聚合反应,设计、合成了一种新型手风琴式折叠链结构的聚酯脲.具有特殊结构的单体分别是4,4′-二羧基二苯基脲和3,5-二(溴代烷氧基)-苯甲酸酯,因此得到的聚酯脲具有类似接枝共聚物的结构.通过核磁氢谱(~1H-NMR)和傅里叶红外光谱(FTIR)对聚酯脲的结构及分子量进行了表征,结果显示,得到了分子量接近2×10~4的聚酯脲.通过核磁跟踪研究聚合反应动力学,结果表明,聚合反应速度与二溴单体的烷基链长度有关,二溴单体的烷基链较长时,聚合速率较慢.热重分析(TGA)结果显示,这种聚酯脲具有良好的热稳定性;由示差扫描量热(DSC)测试结果获知聚酯脲的熔融温度为57°C,表明它具有结晶性.脲基之间的氢键作用和苯环产生的π-π相互作用驱动这种聚酯脲在溶液中进行自组装.通过透射电子显微镜(TEM)研究聚酯脲的自组装行为,结果表明,该聚酯脲在氯仿和甲醇的混合有机溶剂中,静置4 h后,组装成片层结构;继续静置到3天后,形成了稳定的囊泡结构的聚集体,囊泡壁厚度约7 nm,接近折叠链宽度的预测值;小角X射线(XRD)测试结果表明聚酯脲是有序结构,进一步证实了合成的聚酯脲具有折叠链构象.     

几种二缩水甘油醚包层材料的合成及成膜性能

波导调制器的光波导区折射率高于限制区,且具有电光特性,通过外界电场感应折射率的变化可以改变光波的相位.利用光波单模相位的变化可以做成相位调制器.相位调制下不同模式(如TE,TM)的叠加,干涉转化为强度的变化,从而可以做成强度调制.     

聚对苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇无规共聚酯的合成与表征

以对苯二甲酸、2,5-呋喃二甲酸(FDCA)和乙二醇为原料,钛酸四丁酯为催化剂,采用直接酯化法,通过改变对苯二甲酸与2,5-呋喃二甲酸摩尔比合成了一系列高分子量线性聚对苯二甲酸-2,5-呋喃二甲酸乙二醇无规共聚酯(PEFT).运用1H-NMR和13C-NMR表征并确立了共聚酯的结构,XRD结果显示该系列共聚酯在原生态状态下均为无定形聚集态结构,DSC结果表明该系列共聚酯只有一个玻璃化转变温度(73.3～84.2℃),介于PET和PEF之间,随着PEF含量的增加而增大.TGA结果显示该系列聚酯具有良好的热稳定性,起始热分解温度高于390℃,介于PET和PEF之间.拉伸测试结果表明共聚酯的组成对其力学性能有影响,其中PEFT-10,PEFT-70和PEFT-90的力学性能较好,优于PET.     

新型功能性超支化聚酯的合成及表征

近年来 ,树枝状和超支化聚合物的研究受到了广泛重视 ,被视为 2 1世纪聚合物科学发展的重要方向[1] .这两种聚合物都有大量的端基 ,与相同分子量的线型聚合物相比 ,它们具有更低的粘度和更好的溶解性 .树枝状聚合物具有规整的结构 ,但合成困难 ;超支化聚合物的支化结构不完整 ,可以通过简单的一步聚合获得 ,因此 ,后者受到更广泛的重视 ,也最有可能实现工业化 [2 ,3] .通常 ,超支化聚合物是通过 ABx(x≥ 2 )型单体的缩聚合成的 ,通过改变超支化聚合物的组成、结构及对其端基进行功能修饰 ,可以制备多种具有特殊用途的新材料 ,在粘度改性剂…     

烷基和烷氧基取代聚噻吩的合成、表征与光电性能

Fe(Ⅲ )氧化催化法合成了 4种聚噻吩衍生物 ,3 十二烷基聚噻吩 (Pat12 ) ,3 辛氧基聚噻吩 (Paot8) ,3,4 二 (十二烷基 )聚噻吩 (Pat12 12 )和 3 (十二烷基 )噻吩 3 (辛氧基 )噻吩共聚物 (CoPt12 o8) .发现这些衍生物易溶于多种常用有机溶剂 .用GPC法测定了各聚合物分子量 ,用1 H NMR法表征了各聚合物化学结构 .对比研究了这些聚合物紫外 可见吸收性能 ,光致发光性能和能隙 .对其电致发光性能进行测定的结果 ,得到了Pat12 ,Pat12 12和Paot8的电致发光光谱 .发射峰分别为 6 70nm ,5 6 0nm和 6 4 0nm .发光颜色分别为红色 ,黄色和红橙色 .聚合物的光电性能与主链电子结构有密切关系 .探讨了取代基种类和数量对聚合物能带结构 ,光电性能的影响 .     

一种新型氨羧配位剂的合成、表征及荧光性质研究

合成了氨羧配位剂-1,2-bis(4-aminophenoxy)ethane-N,N—N’,N'-tetraacetic acid(4-BAPTA),用FTIR,HNVIR、元素分析对其结构进行表征。讨论结构对紫外和荧光光谱的影响,水溶液的荧光强度随pH值和Ca^2 浓度的变化趋势。发现pH值在5-11的范围内荧光强度具有增强的趋势;Ca^2 浓度在0—50μg／25mL的范围内,荧光强度与Ca^2 浓度具有较好的线性关系。     

三聚氰胺焦磷酸盐阻燃剂的合成及性能表征

三聚氰胺焦磷酸盐自膨胀阻燃剂[1]无卤、低烟、低毒,其热解温度与被阻燃材料的降解温度的匹配,效果很好。本文合成了三聚氰胺焦磷酸盐(MPP)[2],用元素分析,XRD、TG、DSC、IR等表征,并对其阻燃性能进行了测定,讨论了阻燃机理。1　实验部分1.1　仪器与试剂三聚氰胺(化学纯,含量不少于98.5%,北京化工厂);焦磷酸钠(Na4P2O7·10H2O,分析纯,含量不少于99.0%,上海科昌精细化学品公司);浓硫酸(分析纯,成都新都金牛王化工厂);硝酸(分析纯,成都有机化学试剂厂)。岛津TG 50H热重分析仪和DSC 50H差热分析仪;PerKin Eimer240C元素分析仪;…     

脂肪族聚酯弹性体的合成及其性能研究

介绍了一种以癸二酸、乙二醇和甘油为原料合成可降解脂肪族聚酯的方法,并利用红外光谱、光电子能谱、示差扫描量热法、X射线衍射和力学测试等方法对聚酯的性质进行了研究.结果显示,产物表现出典型的高弹性,随着原料中癸二酸/乙二醇的比值增加,产物的弹性模量呈增加趋势,微观结构由局部有序向无序转变.产物具有良好的生物降解能力,37℃下在含猪胰脂肪酶的磷酸缓冲溶液里72h失重率在6.1%～14.4%之间.     

Preparation of Polyester Polyol from Epoxidized Palm Olein

In this work, polyester polyols with high weight average molecular weight (M_w) (M_w?10000–15000) were prepared from epoxidized palm olein (EPO_o) and a series of dicarboxylic acids (C₆–C₁₂) at elevated temperature under non‐catalyzed condition. The optimal reaction conditions were determined as 180°C for 4 h. Longer carbon chain length of dicarboxylic acids was more reactive when reacted with EPO_o. The physical appearance of the product was observed as liquid at room temperature. This palm oil‐based polyester polyol is proposed as starting material for flexible polyurethane. For reaction monitoring purposes, FTIR was used while ¹H NMR analysis was carried out to characterize the important functional groups of the products. The effects of reaction time and temperature on the M_w of the reaction mixture were also studied by GPC.     

Synthesis and Characterization of Chelating Hyperbranched Polyester Nanoparticles for Cd(II) Ion Removal from Water

Chelating hyperbranched polyester (CHPE) nanoparticles have become an attractive new material family for developing high-capacity nanoscale chelating agents with highly branched structures and many functional groups in the main chains and end groups that can be used to remove heavy metals from water. In this study, a hyperbranched polyester with a particle size of 180–643 nm was synthesized with A₂+B₃ interfacial polymerization, using dimethylmalonyl chloride as the difunctional monomer (A₂) and 1,1,1-tris(4-hydroxyphenyl)ethane (THPE) as the trifunctional monomer (B₃). FTIR and NMR were used to characterize the CHPE and confirm the structure. The CHPE nanoparticles were generally considered hydrophilic, with an observed swelling capacity of 160.70%. The thermal properties of the CHPE nanoparticles were studied by thermal gravimetric analysis (TGA) with 1% mass loss at temperatures above 185 °C. The XRD of the CHPE nanoparticles showed a semi-crystalline pattern, as evident from the presence of peaks at positions ~18° and 20°. The nature of the surface of the CHPE was examined using SEM. Batch equilibrium was used to investigate the removal properties of the CHPE nanoparticles towards Cd(II) ions as a function of temperature, contact time, and Cd(II) concentration. The Cd(II) ion thermodynamics, kinetics, and desorption data on the CHPE nanoparticles were also studied.     

超支化聚酯的合成与应用——纳米银粒子的制备与表征

超支化聚酯的合成与应用——纳米银粒子的制备与表征;超支化聚酯;纳米银;稳定剂;光还原     

新型脂肪族酯和磷酸酯共聚物的合成与表征

为了优化脂肪族聚酯和聚磷酸酯在药物控释及基因治疗领域的性能, 以己二酰氯、二氯磷酸乙酯和二缩三乙二醇为原料, 用共缩聚的方法合成了一类新型脂肪族酯和磷酸酯的共聚物. 运用1H NMR, IR对共聚物的结构进行了表征; 利用MALDI-TOF MS测定了共聚物的分子量; 研究了反应时间、投料顺序、溶剂、反应温度和缚酸剂对聚合反应的影响; 通过动态接触角的测定, 探讨了此类聚合物的亲疏水性能; 以中性红为模型药物, 研究了该类聚合物的药物缓释性能.     

线型光敏聚酯制备液晶光控取向膜

线型光敏聚酯制备液晶光控取向膜;线型聚酯;液晶;光控取向;光敏高分子     

原位聚合法制备PANI/PET导电织物及其性能分析

在聚酯纤维基材及其织物表面,原位聚合形成厚度约1~2μm聚苯胺包覆层,制得聚苯胺(PANI)/聚酯(PET)导电织物.PANI层优异的导电性能使之成为有广阔发展前景的柔性电磁屏蔽材料.正交试验分析研究了苯胺单体浓度、氧化剂:苯胺摩尔比、掺杂酸浓度、反应时间对PANI包覆层外观形态、与基体结合牢度以及导电性的影响.实验表明:在经适当前处理的PET基材表面,以苯胺单体浓度为0.25mol/L、氧化剂与苯胺摩尔比为1∶1、掺杂酸浓度0.5 mol/L、反应时间60 min、反应温度为0~20℃时制备的PANI/PET导电织物方阻最小,导电性最好;掺杂酸酸性越强,导电性越好.SEM、FTIR及XRD测试表明涤纶织物表面有均匀连续的聚苯胺膜存在.分析表明聚苯胺分子链中氧化结构与还原结构含量基本相等,说明聚苯胺渗入纤维内部,使纤维无定形区面积增加,结晶度减小.     

环氧树脂改性感光不饱和聚酯树脂的制备

用环氧树脂与不饱和聚酯反应 ,形成UP -PEP -UP嵌段共聚物 ,加入活性单体 ,制成改性感光树脂 .进行紫外光固化 ,结果表明 ,改性后的感光不饱和聚酯树脂的耐碱性、热稳定性和表面硬度大大提高 ,固化收缩率明显降低     

长链超支化聚酯改性纳米SiO_2及其在丁苯橡胶中的应用

利用二乙醇胺和丙烯酸甲酯合成的N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯作为AB2型单体,以纳米SiO_2为核,通过其表面羟基与单体的反应,制得SiO_2接枝超支化聚酯的纳米粒子(SiO_2-HBP);再利用超支化端羟基与α-己内酯进行开环反应,合成了含柔性长链的二氧化硅-长链超支化聚酯杂化物(SiO_2-HBP-L);然后将杂化物与丁苯橡胶共混,制备了SiO_2-HBP-L/SBR纳米复合材料.FTIR、XPS和TGA测试证实改性后纳米SiO_2表面接枝了含长链超支化聚酯.SEM测试结果表明,相对于未改性的纳米SiO_2,SiO_2-HBP-L在乙醇和橡胶基体中分散性较好,且改性后纳米SiO_2与复合材料的相容性明显提高.硫化性能测试表明,SiO_2-HBP-L能大大缩短胶料的正硫化时间,增大总交联密度;同时SiO_2-HBP-L/SBR纳米复合材料的力学性能和耐磨性能有较大的提高,很好地实现了补强.     

新型大孔有机膦酸锆的合成及其表征

论文以草甘膦锆(ZrGP)为原料、乙二醇和乙醇混合物为共撑物,介绍了一种新型孔材料的合成方法。利用乙醇将草甘膦锆层板撑开后,乙二醇两端的羟基与草甘膦锆内不同层板上的羧基发生脱水成酯反应,进而生成窗口型孔材料。扫描电镜和XRD分析表明,合成得到的材料内部孔径大约为55 nm左右,是典型的大孔。由于所形成的孔壁由无机骨架和有机链共同组成,该孔材料具有较大的比表面积,达到260 m2.g-1。此外,该孔材料孔内存在大量的可配位基团,因而该材料在吸附、催化等领域会有广阔的应用前景。