光电光谱法分析钛合金中的碳

钛合金作为一种新型材料,具有密度低、强度高、加工性能好等优点,已广泛应用于航天、航空等军事工业中。目前,由于国内研发钛合金标准物质的种类较少,而进口钛合金标准物质的价格又很昂贵,所以钛合金的分析主要依靠湿法化学分析来完成,这种分析方法操作相当繁琐,容易引起较大的     

电感耦合等离子体原子发射光谱分析中的光谱干扰及其校正的研究进展

对电感耦合等离子体原子发射光谱法分析中的光谱干扰来源(包括谱线重叠干扰和背景干扰)及其校正方法(仪器装置的改进、选择合适的分析线、背景校正法、干扰系数校正法、标准加入法、谱线拟合法、卡尔曼滤波法和导数光谱法等)的研究进展进行了综述(引用文献58篇)。     

光电直读光谱法测定铝及铝合金中硅含量时的方法验证北大核心CSCD

基于原子发射光谱技术的光电直读光谱法主要用于金属材料的理化分析,具有制样简单、操作简便、分析快速、准确度高、可多元素同时检测等优点,在金属行业中应用广泛。实验室在开展检测工作前,必须对使用的标准方法进行方法验证,对于非标准方法、实验室制定的方法、超出预定测量范围使用的标准方法或其他扩充和修改过的标准方法进行全面的方法确认。方法验证不仅要识别标准方法的规定要求,还要通过试验证明测定结果的准确度和可靠性,这是对实验室检测能力的重要评价。     

因子分析-电感耦合等离子体原子发射光谱分析中的峰位优化及光谱干扰校正

将目标因子分析用于电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)对高纯氧化铥中稀土杂质的测定及光谱重叠干扰校正.数据矩阵由纯光谱矢量、混合物光谱矢量及模型背景矢量构成.提出利用各目标矢量的真误差的平方和为评价函数优化扫描光谱峰位,从而消除扫描式ICP光谱仪发射光谱线的峰位移动给测定带来的影响.     

高纯氧化镝电感耦合等离子体原子发射光谱法摄谱分析时光谱干扰校正方法的研究

本文建立了高纯氧化镝样品ICP摄谱分析时干扰系数法校正光谱干扰的方法。测定了镝基体对14种稀土杂质元素20条灵敏分析线的干扰系数(KCT)。并有效地校正了镝基体造成的光谱干扰,获得满意的结果。     

Kalman滤波技术校正电感耦合等离子体原子发射光谱分析中严重重叠的谱线干扰

针对ICP-AES中严重重叠谱线干扰的校正,研究了若干因素对Kalman滤波器性能的影响.减小扫描步长可以增强Kalman滤波法解析重叠谱线的能力.当重叠线对轮廓基本相同且扫描窗口内干扰元素只有一条谱线时,Kalman滤波法能分辨的重叠线对的最小峰间距为扫描步长的2～3倍.扫描窗口内较多的干扰元素谱线和重叠线对轮廓的显著差异有利于Kalman滤波器正确识别分析信号和干扰信号,可以利用这两个因素有效地分辨峰间距很小甚至完全重叠的谱线.     

光电直读光谱法测定低合金钢中碳、硅、锰、磷、硫的干扰校正

光电直读光谱仪作为一种快速分析仪器,在金属材料的质量控制中发挥着很重要的作用。它的工作原理是应用标准物质制作工作曲线,使各分析元素的谱线强度与其含量呈线性关系,通过将样品中分析元素的谱线强度代入到建立的工作曲线,计算出对应含量。     

ICP－AES分析中用Kalman滤波法校正光谱干扰时波长定位误差对结果的影响及消除

本工作以Ｋａｌｍａｎ滤波技术为光谱干扰校正方法，选择典型的光谱干扰为例，系统研究了波长定位误差影响滤波结果准确性的规律性，提出了改善波长定位精度的途径。对于谱线重叠干扰的校正，波长定位精度一般应优于０．１ｐｍ；利用新息序列零均白噪音特性建立指示函数优化扫描光谱峰位，大大提高了波长定位精度，保证了滤波结果的准确性。     

光电直读光谱法测定埋弧焊丝化学成分

埋弧自动焊广泛应用于各类钢结构的制造,具有焊接质量好、效率高等优点。埋弧焊丝的化学成分分析通常采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)或化学法进行分析,这两种方法存在分析速度慢、时效性差、污染环境等缺点。而用光电直读光谱法分析埋弧焊丝,其截面不能完全盖住光谱仪火花台上的极板孔,导致空气对氩气管道造成一     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁基合金中铅量——联合应用FACT技术及标准加入法消除干扰

联合应用随同仪器提供的快速自动曲线拟合技术(FACT)校正软件和标准加入法同时消除了在电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铁基材料中铅含量时的基体干扰和光谱干扰。试验按1常规方法,2标准加入法和3联合应用FACT校正法和标准加入法校正后,用ICP-AES分别测定混合标准溶液中的铅。选用的分析谱线为182,217,220nm。结果表明:按1测得的铅量,由于基体负干扰而偏低;按2所得结果接近已知值,这是由于仪器附带的软件有"Fitted"校正功能,当发生光谱干扰时能自动进行校正;按3所得结果准确性最好。将上述成果应用于铁钉样品分析,测得结果的准确度和精密度均较好,基体干扰和光谱干扰都得到了消除。     

石墨电极的纯度对直读光谱分析的影响

石墨电极的纯度对光谱分析的影响只是在一些书中提及,表作试验研究和分析,对电极的纯度的检验未作有效论述。文中就此问题提出了作者的见解,拟定了检验电极纯度的方法。     

单试剂双波长光度法同时测定铝合金中钛与铁

研究了磺基水杨酸(SSA)与钛、铁同时显色反应及测定的适宜条件。试验结果表明,在pH2～3的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液中,SSA与钛、铁可形成稳定有色配合物,以500nm为SSA—Fe配合物的测定波长,采用365/560nm为SSA—Ti配合物测定波长对,钛量在0～22μg/25ml,铁量10～200μg/25ml符合比耳定律,配合物的表观摩尔吸光系数ε_(Ti)为2.0×10~4,ε_(Fe)为3.0×10~3,方法简便、快速、结果良好。     

铝合金中钛的光度分析法研究

提出过渡金属钛与新显色剂对溴偶氮羧 M的高灵敏显色反应。考查了介质的酸度、温度、有机溶剂和表面活性剂对 β型配合物形成的影响。在pH 2 .6～ 3.6时 ,显色剂与钛在室温下形成稳定的β型配合物。表观摩尔吸光系数ε715=1.2× 10 5L·mol- 1·cm- 1,钛含量在 0～ 16μg/2 5ml范围内服从比耳定律 ,配合物的组成比为Ti∶R =1∶2。用于铝合金中钛的测定 ,结果满意     

光电直读光谱法测定重轨钢中碳偏析的方法研究

采用类型校正法消除了光谱法与红外吸收法在测定重轨钢中碳含量时的系统误差。结合金相低倍组织检验，分析了光谱法在重轨腰部碳分析结果异常偏高的原因，并建立了相应的分析方法。该方法已用于重轨钢样的均匀性检验中，取得了良好的效果。     

原子发射光谱法对胃癌患者头发中微量元素的分析

应用原子发射光谱法（ＡＥＳ）对胃癌组和对照人体头发进行分析,测定镁、阵、铁、铜、奶元素的含量,获得了比较满意的结果。经过比较发现胃癌组头发中锌显著低于正常组、银、铁高于正常组,并首次提出悲和需元素银在人体中所起的作用。     

光度法快速测定铜合金中微量铝

在pH 4-6的六次甲基四胺介质中,显色剂偶氮氯膦I与铝形成稳定的蓝紫色络合物.讨论了吸收光谱、酸度、试剂用量、干扰离子等因素对实验的影响,确定了反应的最佳条件.铝含量在0-25μg/(50 mL )范围内符合比耳定律,铝络合物在600 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为3.9×104L/(mol·cm).用EDTA...     

分光光度计测铁矿石中钛的测量不确定度评定

紫外-可见分光光度计在化学分析中应用较为广泛。对于借助其进行化学分析测量不确定度的评定，目前较多见于溶液测定。实际应用中，测试样品多为固体，涉及到称样、溶解、稀释、定容等步骤。此文试从随机效应和系统效应的角度考虑，对紫外-可见分光光度计应用ISO4691：1985铁矿石中钛含量的测定——二安替比林甲烷分光光度法对铁矿石中钛的测量过程中的不确定度来源进行了较为全面的分析，并最终给出评定结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定镍基高温合金中痕量铋

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定镍基高温合金中痕量铋的方法,荧光强度与铋浓度在0~30.0μg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9991,检出限为0.29μg.L-1。方法应用于高温合金中痕量铋测定,精密度和准确度可满足实际测试工作的要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的方法。利用标准加入法和Zeeman效应校正背景,铅的线性范围为0- 70μg·L-1,回收率在90％-110％之间。用此方法对钛矿样品进行测定,结果满意。     

X-射线荧光光谱分析中谱线重迭干扰的校正方法——线性规划法

本文叙述了用线性规划法校正稀土元素谱线重迭的方法,并对有关参数进行了讨论。本法成功地应用于EuLβ1和DyLa1、HoLβ1和LuLa1、HoLa1和GdLβ1的谱线重迭的校正。