用2D NMR研究前胡香豆素F的结构

应用¹H-¹H COSY,¹³C-¹H COSY及COLOC并结合其它波谱技术对从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根中分得的一种新化合物前胡香豆素F进行了深入研究,其化学结构确定为3'-异戍烯酰氧基花椒内酯,为吡喃环上3'位烯醇羟基的氧原子和异戍烯酰基形成的烯醇酯.这种新颖结构在自然界中比较少见。     

二氢沉香呋喃倍半萜的2D NMR研究

利用¹H-¹³C相关(¹H-¹³C COSY)谱对1β-乙酰氧基-2β(α-甲基丁酰氧基)-6α-羟基-8β,9α-二苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(A),和1β-乙酰氧基-2β(α-甲基丁酰氧基)-6α-羟基-8β(β-呋喃甲酰氧基)-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(B)的¹³C NMR谱化学位移进行了全指定,利用¹H-¹H远程相关(¹H-¹H COSYLR)谱确定了化合物A和B中6-Ha和7-He,8-He和9-He的弱偶合,以及7-He和9-He的弱W型远程偶合.     

吲哚衍生物的1H NMR谱研究

通过对¹H-¹H COSY谱的分析, 鉴定了两个同分异构体吲哚衍生物取代基团的位置，并对其氢谱进行了分析，对其谱峰进行了归属. 比较了一系列吲哚衍生物类似物的的氢谱，发现其氢谱呈现一定规律，并分析了其原因.     

苯并二氢呋喃类木脂素NMR谱的研究

用２Ｄ ＮＭＲ技术研究了从水飞蓟素中分离的一个苯并二氢呋喃类木脂素的结构，证实该类化合物的取代基位置可用ＣＯＬＯＣ谱确定。同时研究了该类化合物以ＤＭＳＯ－ｄ６为溶剂的ＰＭＲ谱的特征，另外对Ｂａｌａｎｏｐｈｏｎｉｎ的ＰＭＲ谱进行了详细归属。     

5,6-二氢-2-吡喃酮作为HIV-1蛋白酶抑制剂的3D-QSAR和对接研究

本文采用分子对接法研究了24个5,6-二氢-2-吡喃酮衍生物与HIV-1蛋白酶的相互作用,并采用三维定量构效关系(3D-QSAR)研究了药物分子化学结构和生物活性之间的关系.最终得到模型的复相关系数(R_(cum)~2)为0.961、留一法交互校验复相关系数(Q_(cv)~2)为0.897,外部交互验证复相关系数(Q_(ext)~2)为0.880,从结果可以看出三维定量构效关系对化合物的抗艾滋病活性具有比较好的预测能力.然后通过分子对接研究了配体小分子和HIV-1蛋白酶活性氨基酸残基之间的结合模式,这些信息对于以后设计合成新的抗艾滋病药物具有一定的指导作用.     

6─或8─脂代─7─氧香豆素与二氢呋喃香豆素的NMR，MS研究

对从重齿毛当归（ＡｎｇｅｌｉｃａｐｕｂｅｓｃｅｎｓＭａｘｉｍｆ．ｂｉｓｅｒｒａｔａＳｈａｎｅｔＹｕａｎ）根及根茎中分得的１２种６－或８－脂代－７－氧－香豆素和８种二氢呋喃香豆素衍生物进行了１Ｈ和１３ＣＮＭＲ分析研究．结合文献．做出规律性总结．运用２ＤＮＭＲ技术．对文献中当归醇类化合物碳谱中的个别错误归属给予了纠正，并首次探讨了此类化合物的ＭＳ裂解途径．     

6-或8-脂代-7-氧香豆素与二氢呋喃香豆素的NMR,MS研究

对从重齿毛当归(Angelica pubescens Maxim f.biserrata Shan et Yuan)根及根茎中分得的12种6-或8-脂代-7-氧-香豆素和8种二氢呋喃香豆素衍生物进行了¹H和¹³C NMR分析研究,结合文献,做出规律性总结.运用2D NMR技术,对文献中当归醇类化合物碳谱中的个别错误归属给予了纠正,并首次探讨了此类化合物的MS裂解途径.     

双氢埃托啡的二维核磁共振研究

双氢埃托啡(1)为合成的新型高效镇痛药.其~1H和~(13)C NMR谱较为复杂,本文采用二维~1H—~1H COSY—NO ESY和~(13)C—~1H COSY等技术作了研究,确定了其全部~1H和~(13)C谱峰的归属,推断出C—7的构型,并且发现前人对其类似物的一些谱峰指定有误.本结果有助于此类化合物的结构测定和立体化学的研究.     

4,5-二氮杂芴-9-酮2-萘甲酰腙(HL)及其配合物PbL2的NMR研究

本文报道了4,5-二氮杂芴-9-酮2-萘甲酰腙(HL)及其配合物PbL₂的合成及其¹H和¹H-¹H COSYNMR表征.在PbL₂中配体以烯醇式配位;由于受到亚胺氮孤对电子的屏蔽,二氮杂芴环上的质子具有不等价性。     

2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的1H NMR研究

通过对5种2-取代苯基-1,2-二氢-3-哒嗪酮-6-葡萄糖苷的1H NMR和IR谱的分析,确证其糖苷键为β-构型,用1H-1H COSY技术对它们的1H谱峰进行了归属.     

弱激光改善血液携氧功能机制分析及临床研究

本文用群论、量子力学、量子统计力学和非线性科学理论,结合血液中与携氧有关成分(卟啉)的结构功能对激光改善血液的携氧、输氧机制作了分析.量子统计和群论分析结果表明F-F’>0(F、F’分别为有、无激光作用时系统的自由能),这些结果能较好解释我们用激光血管内照射的临床治疗及血氧检测结果.     

C-2,3,4,6,7-位含氧取代的9,10-二氢菲类化合物的NMR谱研究

用2D NMR技术研究了获自朝鲜淫羊藿中的2-羟基-3,4,6,7-四甲氧基-9,10-二氢菲的结构,对其碳氢信号进行了全归属,并对文献报道的同类化合物的碳信号归属进行了评述.     

聚芳醚酮单体分子与分子极化的13C NMR研究

为弄清聚芳醚酮单体在硫酸中变色(红)现象,通过¹³C NMR研究了它们在CDCl₃、CDCl₃+DMSO-d₆和H₂SO₄的¹³C谱化学位移及氟端基偶合情况.研究表明:这些单体溶于硫酸时,羰基碳弛豫时间缩短化学位移增加,而与羰基相连的季碳弛豫时间减小化学位移也减少.据此,首次提出硫酸使这些单体极化的机理为正极性磺酸基使羰基发生电子离城,变温¹³C谱对此进行了验证.