分子轨道的偏差分方程法

本文在前文的基础上,提出求载波和能级的偏差分方程法.通过解偏差分方程的边值问题,求得几种分子轨道的能级公式和载波公式.     

DMF-甲醇体系粘度与核磁共振化学位移的同时关联

提出了一个基于局部组成概念上的核磁共振模型. 利用该模型和以前别人提出的局部组成型粘度方程, 成功地同时关联属于传递性质的粘度数据和属于波谱性质的核磁共振化学位移数据，关联所得到化学位移的平均绝对偏差小于0.0072，粘度的平均绝对偏差小于0.0006 mPa•s，结果表明提出的局部组成模型是合理的.     

近红外光谱技术用于白砂糖质量的实时监测研究

采用国产近红外在线分析仪,结合漫反射光谱分析技术,对广西某糖厂的白砂糖质量进行了在线应用研究.讨论了影响建模的因素,并提出一些解决问题的方案.采用SupNIR-4000型长波近红外在线分析仪,直接对产品传送带上的白砂糖进行扫描获得光谱数据,运用偏最小二乘法对实验数据进行多元统计分析建立数学模型,并进行了预测.样品色值的预测值和实测值间的相关系数为0.885,标准校正偏差为4.300,色值预测偏差小于糖厂要求的±10;样品浊度预测值和实测值间的相关系数为0.909,标准校正偏差为2.308,浊度预测偏差小于糖厂要求的±4.结果显示,模型预测结果符合糖厂要求,表明在线近红外技术在白砂糖质量监控中具有较好的应用前景.     

单纯形-偏差图形识别法在极谱吸附波研究中的应用

本文提出了单纯形-偏差图形识别法,并用此方法确定了2-QADNm和2,7-TADN在汞电极上的吸附服从Frumkin吸附等温线,测定了有关参数。     

化学教学中“错误”资源的妙用

针对师生在教学实践中产生的认知偏差或失误,阐述了“错误”资源的2种类型,并提出这种资源的妙用策略和在化学教育中的意义。     

有机分子生成热计算的对比研究

采用20种理论方法计算了180个中小型有机分子的生成热.结果表明:HF是最差的方法,一般不宜采用;OLYP,B3PW91和M05-2X分别是GGA,Hybrid GGA和Hybridmeta-GGA方法中计算偏差最小的一种方法;对于所有的计算方法,中型分子的计算偏差要大于小型分子的计算偏差;小型分子和中型分子计算偏差最小的方法分别是B3PW91和M05-2X;M05-2X所计算的偏差比其他方法集中;随着分子尺度的增加,M05-2X,M06-2X,M06-HF和经典G4方法所计算结果的偏差呈波浪型缓慢增加.     

微型计算机在分光光度分析中的应用——Ⅰ.同时测定溶液中多种组份的一种新程序

应用计算机技术来同时测定溶液中多种有色组份,其基本原理和具体算法已有不少文献报导。本文是在前人工作的基础上进一步提出,根据分光光度法测定偏差的大小对各测定点自动进行计权,将“权重法”引入到计算程序中,并对可靠性高的测定点优先使用,从而使计算最佳化。关于各测定值(M_j)的测定偏差(K_j)和权重(P_j)可由下式求得:     

样品晶粒尺寸及高度偏差对XRD的影响

样品晶粒尺寸及样品高度偏差对XRD测试结果存在极大影响。实验结果表明,晶粒尺寸过大会导致异于标准卡片的衍射峰出现,且衍射谱图不具有重现性;样品高度偏差则会导致衍射峰位移动,正高度偏差使衍射峰向高角度方向移动,负高度偏差使衍射峰向低角度方向移动,峰位移动量与高度偏差呈正比:△2θ=360cosθ/πR△h。样品晶粒和高度偏差过大以致结果异常的情况应视为制样错误,测试过程中应予重视。     

吸附剂性能和操作参数对液相色谱流出峰不对称性的影响

色谱流出峰的拖尾现象普遍存在于制备和大型色谱分离过程中,它直接影响分离的产率和回收率．本文提出采用色谱流出峰形的不对称偏差度来表征色谱流出峰的拖尾程度;并基于液相制备色谱分离过程FAD－SMT模型及吸附速率理论,通过计算机模拟,定量分析了吸附剂性能和操作参数对色谱流出峰形不对称性的影响。结果表明：不仅是吸附剂的热力学和动力学性能（包括吸附相平衡关系、液固两相间的传质阻力）;而且柱的设计和吸附剂的装填状况（包括轴向扩散系数）,以及色谱分离的操作条件（进料时间、浓度和流速等）都直接影响色谱流出峰形的不对称性。随着吸附相平衡等温线的非线性程度增大,或者总传质系数的减小,色谱流出峰形的不对称偏差度明显增大;吸附剂吸附容量的减小也将引起色谱流出峰形的不对称偏差度的增加;色谱流出峰形的不对称偏差度与进科体积、浓度和流体线速,以及轴向扩散系数的增大成正比。     

水红外分析仪相当水示值的不确定度控制措施

对水红外分析仪相当水示值的不确定度进行评定，分析影响四氧化二氮中相当水含量测量结果的因素，并提出控制措施。对水红外分析仪相当水示值的测量原理以及过程参数进行了分析，确定了不确定度来源，主要不确定度分量为测量波长偏差、背景波长偏差、稳定性分量、重复性分量以及赋值分量，水红外分析仪相当水示值不确定度分析结果U=0.003%(k=2)。调节激光器工作温度、半导体制冷技术等可控制仪器波长偏差及示值稳定性。     

化学新课程课堂引入时的“猎奇”现象及其对策——新课程实施过程中2个实例引发的思考

在新课程实施过程中,部分教师对新课程理念的理解产生了偏差,课堂引入时的“猎奇”现象就是一种表现。分析了这种现象产生的原因并提出课堂引入时的简单性、科学性、实用性、有效联系和实验优先等原则。     

民用建筑室内环境污染物检测采样器性能测试比较

为选择适合室内环境检测用的大气采样器,考察了几种常用采样器的主要性能指标.比较它们的流量重复性、稳定性及示值偏差和抗负载能力.结果表明,恒流采样器采样更方便准确,并对恒流采样器的性能提出了一些要求.     

"改善大气质量"单元教材分析和核心内容教学活动设计

基于促进学生认识发展的理念,对"改善大气质量"单元核心教学内容进行解析,比较3种教材的单元教学内容,分析学生认知的偏差,提出核心内容教学活动的设计建议,简介教学实例.     

尿液中6种常见毒品GC-MS选择离子模式下定性分析结果判定方法研究

研究尿液中常见6种毒品(甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮、度冷丁、美沙酮和可卡因)在GC-MS选择离子模式下(Selective Ion Mode,SIM)的定性参数(保留时间、离子比率)。建立同时检测尿液中6种毒品的液液萃取-GC/MS方法,SIM模式下平行检测数份尿样,对检测结果进行统计分析。结果表明,保留时间越长,保留时间(RT)和相对保留时间(RRT)的偏差越小,随着浓度的增加,离子比率偏差(ΔI)趋于稳定的趋势。SIM模式下,尿液中常见毒品GC-MS定性分析判定标准:RT(绝对)最大允许偏差±0.02min;RRT(相对)最大允许偏差±0.5%;离子比率ΔI(绝对)最大允许偏差±25%,ΔI(相对)最大允许偏差±50%。本文对尿液基质下常见毒品进行了研究,所得判定结果可用于毒品分析鉴定,对现行验证性分析标准文件修订有十分重要的参考价值。     

全差示分光光度法及其应用 第四讲 全差示分光光度法的原理(下)

六、差示浓度区间的位置与比尔定律偏差光度法的实际应用受比尔定律偏差的限制。就其形成原理而言,无非有光学和化学     

铕锌二甲酚橙配合物吸光度的加和性及其应用于铕,锌的光度测定

实验证实:铕-二甲酚橙(XO)和锌-XO的混合物吸光度(A)等于Eu-XO和Zn-XO吸光度之和.偏差小于±2%.如改用稀土-XO代替Eu-XO,偏差小于±3%.利用这加和性,已设计铕,锌的分光光度法.     

钢中氧化物夹杂分析的误差来源及结果的可靠性

本文综述了采用化学-电化学方法分析钢中氧化物夹杂的误差来源。基体元素的水解、钝化、共存相的干扰和包裹相等引起正偏差;化学溶损、沉淀处理等引入的负偏差;以及随机误差。相应地提出了提高分析精度的具体措施。对这种既无标样又无标准可循的分析其结果的可靠性不仅需根据钢中氧含量而定,还需根据夹杂物的总量与分量的吻合程度来判定,此外要结合钢的化学成份,冶炼工艺,脱氧制度来综合判断。     

“化学反应速率”单元教材分析和核心内容教学活动设计

在培养学生科学素养的理念指导下,解析选修4《化学反应原理》中“化学反应速率”单元,对比了3种教材的内容编排,分析学生的认知偏差和能力发展状况,给出突破认知偏差的教学方法建议并介绍一个教学案例.     

简易毛细管气相色谱冷柱头进样法

介绍了一种在无冷柱头进样器和特殊注射器情况下简便可行的冷柱头进样技术。以海洛因、秋水仙碱、正三十烷醇为研究对象，考察了本方法的定性、定量偏差，提出两种溶质聚焦方法。     

痕量氯代甲烷在聚异丁烯中的扩散系数研究

采用填充柱反相气相色谱 ,基于 Hadj- Romdhane和 Danner所提出的扩散分子在色谱柱中扩散模型 ,分别测定了不同温度下痕量的三种氯代甲烷溶剂 :二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷在聚异丁烯膜 ( PIB)中的扩散系数。实验结果表明溶剂分子在聚异丁烯中的扩散系数与体系温度和溶剂的分子大小有关。在相同温度下 ,溶剂分子睦菠 ,扩散系数越大 ;温度越高 ,扩散系数越大。同时对所测数据用 Vrentas- Duda自由体积扩散系数方程进行了探讨 ,发现对于 PIB/ CCl4 体系 ,采用预测型 Vrentas- Duda方程计算所得不同温度下的值与实验数据相符 ,而对于PIB/ CHCl3体系计算偏差较大 ,该偏差产生于预测方程中忽略了能量效应。