具有超级阻隔特性的液晶聚合物封装材料研究进展

液晶聚合物对小分子如水汽、氧等具有超级阻隔特性,因而其作为封装材料的使用日益受到人们的重视.本文概述了液晶聚合物结构对聚合物阻隔性能的影响,总结了小分子在液晶聚合物中的两种主要传输模型.目前广泛认同的模式是小分子在液晶相中不能渗透,聚合物中无定形区域或液晶相边界区的存在是液晶聚合物能够发生渗透的主要原因.接着总结了液晶聚合物的自由体积、液晶相态及分布对小分子在液晶聚合物中渗透行为的影响.小分子在液晶聚合物中的传输符合溶解-扩散机理.文章还对高阻隔性的测试新方法以及近年来液晶聚合物作为阻隔封装材料的应用情况作了介绍.最后分析了液晶聚合物作为阻隔材料使用存在的问题及超级阻隔液晶聚合物封装材料的发展趋势.     

导电聚合物电致变色材料*

由于在电致变色、显示、军事等领域的广泛应用,电致变色材料受到了人们越来越多的关注。本文综述了聚苯胺(PANI)类、聚噻吩(PTh)类、聚吡咯(PPy)类及复合导电聚合物电致变色材料的性能及其研究进展,同时简单地叙述了这些材料作为电致变色材料的应用前景,指出具有丰富颜色变化、良好的稳定性及成膜性的共聚物及有机/无机复合导电聚合物材料是未来电致变色材料发展的方向。     

含1, 3, 4-噁二唑环聚合物电致发光材料的近期进展

含1, 3, 4-噁二唑环的聚合物作为一种新型的具有电子传输功能的聚合物电致发光材料在近10年的研究中引起了人们的极大关注，这种聚合物可以通过不同的合成方法获得，为材料的设计提供了极大的便利。本文综述了近几年来含1, 3, 4-噁二唑环聚合物电致发光材料的研究进展，探讨了这一领域可能的发展方向。     

聚合物电光调制器包覆层材料研究

随着信息技术的飞速发展 ,利用光作为信息传输、存储、处理工具的光电子信息技术将得到广泛的应用 .电光调制器是将电信号调制到光束上的电光器件 ,在光通讯领域有十分重要的应用背景[1～ 5] .与通常基于无机材料 (如 ,LiNbO3 、KH2 PO4晶体等 )的电光调制器相比 ,基于聚合物材料的电光调制器具有非线性光学系数大、能量损耗低 (聚合物材料的介电常数很低 )和制作方法简单等优点[6,7] .因此 ,可应用于聚合物电光调制器的新材料是最近一、二十年来研究的热点和前沿 ,受到人们的广泛关注 .通常Mach Zehnder聚合物电光调制器具有“三明治”…     

共轭聚合物在传感器上的应用

由于其特殊的光学和电子性质,共轭聚合物受到人们的广泛关注.共轭聚合物可以在各种传感器件中用作活性材料,例如:生物传感器;气体、湿度传感器;离子传感器;压力、温度传感器等.本文综述了共轭聚合物在传感器应用方面的一些新的进展.     

导电聚合物超级电容器电极材料*

导电聚合物（聚苯胺,聚吡咯,聚噻吩）作为超级电容器电极材料的研究引起了人们广泛的兴趣,该类材料制备的超级电容器具有成本低、容量高、充放电时间短、环境友好和安全性高等优点。本文综述了近年来基于导电聚合物及其与无机材料（碳材料/金属氧化物材料）复合所得电极材料在超级电容器中的应用进展,指出具有纳米结构导电聚合物材料及导电聚合物与无机纳米材料的复合是超级电容器电极材料研究的重要发展方向。     

聚合物与纳米晶的杂化及性能优化

聚合物-纳米晶杂化材料因结合了有机和无机材料的优点而逐渐地受到了人们普遍的关注,聚合物为纳米晶的形成与生长提供了优良的环境,纳米晶的引入同样也增加和强化了聚合物的功能特性.如聚硫代氨基甲酸酯与TiO2杂化的高折射率薄膜,该薄膜不仅保持了原有的性能,而且有较高的折射率.此外,还有许多不同纳米粒子与不同聚合物的杂化体系.如...     

有机太阳能电池用聚合物给体材料的研究进展

有机太阳能电池由于质轻、价廉、柔性,受到人们的广泛关注.开发性能优异的聚合物给体材料,是近期有机太阳能电池研究的主流方向之一.迄今为止,已经成功开发出各种各样具有优秀的给体性质的共轭聚合物.基于这些材料制备的有机太阳能电池器件,已经突破9%的光电转换效率.按照聚合物给体材料的主链结构分类,综述了近年来这方面的研究进展.对一些受到普遍关注的材料,从设计思想、性能剖析到器件制备和性能,做了详细的介绍,以期能够深层次理解材料的化学结构-凝聚态结构-性能间的基本规律,为今后的材料研发提供有价值的参考.     

PEDOT热电材料研究进展

热电材料是一种能够实现热能和电能直接相互转化的新型环保材料。无机热电材料是当前热电性能最好的材料,然而资源较少、价格昂贵和加工性较差等因素限制了无机热电材料大规模工业化。近年来,有机导电聚合物作为热电材料已经日益受到人们的关注。其中,聚(3,4-二氧乙撑噻吩)(PEDOT)热电材料以其优良的热电性能引起了人们的浓厚兴趣。本文首先介绍了PEDOT热电性能改善的方法,并结合该领域近年来的研究成果,对提高PEDOT热电性能的研究进展进行了论述。     

基于苝酸酯受体光伏器件的性能表征

近十几年来,基于有机聚合物半导体材料的太阳能电池,由于具有价格低廉,易于加工,不受材料种类限制和易于制备大面积柔性器件等优点,而受到极大关注．自从1992年发现从共轭聚合物的基态到富勒烯存在光诱导电子转移现象以来,有机聚合物太阳能电池的研究取得了较大进展,研究较多的是共轭聚合物为给体(D),富勒烯为受体(A)的体系,能量转换效率可达3．3％,苝酸酯是一类液晶材料,其结构高度有序且含有4个吸电子的酰基,使得它们适合电子传输,且在普通有机溶剂中具有良好的溶解性,与共轭聚合物有较好的相容性,因此可制成薄膜,本文的研究表明,苝酸酯也是一类良好的电子受体,与共轭聚合物给体匹配,可用于制备光伏器件——太阳能电池。     

掺铈纳米TiO2薄膜制备及光催化降解甲醛甲苯

通过Sol-Gel工艺在玻璃表面及多孔陶瓷表面制得了均匀透明的掺铈纳米TiO2薄膜．通过SEM、XRD及UV-Vis等手段对玻璃表面掺铈纳米TiO2薄膜进行了表征．结果表明，薄膜表面无开裂现象、膜内部比表面积大、TiO2分布均匀．薄膜中出现的锐钛矿相在(101)面有一定的择优取向，且UV-Vis研究表明，掺铈纳米TiO2薄膜在近紫外的吸光度有明显提高．利用自行设计的反应器，以多孔陶瓷为介质，对甲醛、甲苯等有机物进行了光催化降解研究．结果表明，掺铈纳米TiO2薄膜对甲醛甲苯有极高的光催化降解效率，由于薄膜成本低廉，易于工业化，为净化室内空气开辟了新的途径．     

新型侧链偶氮聚电解质的合成及性能研究

通过自由基聚合合成了一种侧链型偶氮聚电解质 ,聚丙烯酸 2 [4 (4′ 羧基苯基偶氮 )苯基 ]乙酯(PCAPEA) .详细研究了PCAPEA水溶液的pH值对其紫外 可见光谱和光响应性的影响 .研究发现 ,PCAPEA水溶液的紫外吸收光谱对pH值具有高度敏感性 ,并且在不同pH值条件下其光响应性有很大差别 .这种差别反映了PCAPEA分子中的偶氮苯基团在水溶液中聚集状态的变化 .本论文还研究了PCAPEA与聚二烯丙基二甲基氯化铵 (PDAC)在不同溶剂中的静电逐层自组装 .研究发现 ,PCAPEA的水和有机溶剂的混合溶液也可用来进行自组装 ,这一新方法可用于水溶性差的聚电解质的自组装     

2,5-二[5-(对癸氧基苯基)-1,3,4-噁二唑]乙烯基苯与乙烯基咔唑共聚物的合成与表征

通过自由基聚合反应得到了2,5-二[5-(对癸氧基)苯基)-1,3,4-噁二唑]乙烯基苯和乙烯基咔唑的无规共聚物.研究了共聚物组成与热性能关系;实验结果表明,随着乙烯基咔唑量的增加,共聚物的荧光量子产率会下降;共聚物与相应的均聚物相似,它们具有相似的光致发光波长.     

末端含蓝光发色团的超支化聚苯材料的合成

在聚合物发光材料研究领域中,作为三元色之一的蓝色发光材料的设计与合成倍受关注．一维线型结构的聚对苯及聚烷基芴等是典型的蓝色发光材料;线型结构的聚对亚苯亚乙烯基(PPV)及聚对亚苯亚乙炔基(PPE)具有电子流动性好,在溶液中有高荧光量子效率也可衍生得到蓝色发光材料,这主要是在共轭聚合物主链上嵌入非共轭部分,     

四铁取代的夹心型钨砷酸盐的合成及玻碳电极表面多层膜组装与电催化性质研究

碳电极表面的修饰在电化学和材料科学中很重要 .最近 ,通过层与层电子间的相互作用来自组装修饰玻碳电极已引起人们的关注 [1] .运用这种方法可将一些功能团修饰到电极表面 ,赋予电极一些新的功能 [2 ] .过渡金属取代的多金属氧酸盐不仅在配位环境 ,而且在催化活性方面都类似于金属卟啉和其它大环配体金属配合物 [3] .将其修饰到玻碳电极表面已有文献报道 [4 ] .由于修饰电极的厚度可控、成分可调及具有良好的电催化活性 ,在生物传感器和电子器件等方面具有潜在的应用前景 .取代型夹心型多金属氧酸盐具有大摩尔质量和高电荷密度 ,表现出优秀…     

偶氮聚电解质在水性介质中的聚集行为和光响应性研究

研究了一种侧链型偶氮聚电解质(PPAPE)在水溶液和水/四氢呋喃混合溶液中的缔合及聚集行为.利用紫外光谱检测了缔合体的形成过程.通过测定不同浓度下溶液的表面张力确定PPAPE在水溶液中的临界聚集浓度,并利用透射电镜对PPAPE聚集体直接进行观察.研究表明,PPAPE的疏水性偶氮生色团在适当的条件下会发生缔合,并进一步聚集成具有纳米尺寸的微球.伴随缔合体的形成,PPAPE的紫外最大吸收峰位置明显蓝移,而且这种缔合行为使PPAPE的光色效应明显减弱.尽管溶液pH值对PPAPE的光色效应也有明显的影响,但作用机理有本质的区别.     

Synthesis and Properties of Poly(4,8-dialkoxy-1,5-naphthalenevinylene)s

Novel conjugated materials, poly(4,8-dialkoxy-1,5-naphthalenevinylene)s (OC_n-PNV, n = 4, 6, 8, and 12), have been prepared by a method similar to the Gilch procedure. The structure, optical and thermal properties of these polymers with various alkoxy side chain lengths have been evaluated by IR, UV-Vis absorption, fluorescence emission and thermogravimetric analysis. The band gap of OC_n-PNV increases with increasing side chain length. Moreover, wavelengths of the photoluminescence (PL) emission peaks (λ_max) of OC_n-PNV solutions decrease with increasing alkoxy side chain length. This is probably due to the entanglement of long side chains that causes distortion of the conjugated main chains and thereby raises band gap of the polymer. PL λ_max's of these polymers in film state are red-shifted by 14–59 nm than those in solution state. The red-shift is due to the more chain aggregations after spin coating from solution into film state and consequently the lower band gap in the film state. Besides, the polymer with shorter side chains is more thermally stable than that with longer side chains.     

Hg2+处理对经NBS修饰前后BSA光谱性质的影响

pH7.0时Hg^2 处理导致BSA紫外吸收增加,出现LMCT带,强度随处理时间增加而增强,蛋白质内源荧光强度下降。而Hg^2 处理对经NBS修饰的BSA的紫外吸收LMCT带强度随处理时间增加而降低,278nm波长光激发所得最大荧光发射峰位置出现蓝移,也与处理时间相关。表明重金属Hg^2 对BSA除Trp残基附近外还有多个作用部位。     

Carbon ion beam induced modifications of optical,structural and chemical properties in PADC and PET polymers

We report a study on the carbon ion beam induced modifications on optical, structural and chemical properties of polyallyl diglycol carbonate (PADC) commercially named as CR-39 and Polyethyleneterepthalate (PET) polymer films. These films were then irradiated by 55 MeV C⁵⁺ ion beam at various fluences ranging from 1×10¹¹ to 1×10¹³ ions/cm². The pristine as well as irradiated samples were subjected to UV–Visible spectral study (UV–Vis), Photoluminescence (PL), X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. It has been found that ion irradiation may induce a sort of defects in the polymers due to chain scission and cross linking as observed from PL spectral study. It is revealed from UV–Vis spectra absorption edge shifted towards longer wavelength region after irradiation with increasing ion fluence. This shift clearly reflects decrease in optical band gap. The XRD study indicates the gradual decrease in intensity in case of PADC with increasing ion fluence. However, the intensity pattern increased in case of PET at fluence of 10¹¹ ion/cm² then decreased with further increase in fluence. Crystalline size of PADC was found to be decreasing gradually with increase of ion fluence. Whereas, the crystalline size of PET films found to increase with lower fluence and decreases with higher ion fluence. FTIR spectrum also shows the change in intensity of the typical bands after irradiation in the both the polymers. The results so obtained can be used successfully in heavy ions dosimetry using well reported techniques.     

新型水溶性大π共轭高分子——聚吡咯｛2,5-[双(对二甲氨基苯甲烯)]｝的合成

该研究合成了一种新型水溶性大π共轭高分子———聚吡咯 ｛２ ,５ ［ 二（ 对二甲氨基苯甲烯）］｝（ＰＰＤＭＡＢ） ,它能溶于强酸的水溶液,在１ｍｏｌ／Ｌ 的盐酸中溶解度为０－５ ～１－０ｇ／１００ｍＬ．通过ＥＡ、ＸＰＳ、ＦＴ ＩＲ、ＵＶ Ｖｉｓ ＮＩＲ、Ｉｎ ｓｉｔｕ ＵＶ Ｖｉｓ ＮＩＲ 对ＰＰＤＭＡＢ进行了结构表征．通过质子化、碘掺杂、浓硫酸（９８ ％ ） 掺杂等处理,ＰＰＤＭＡＢ的电导率提高２～４ 个数量级（δ＝ １０ － ７ ～１０－ ５Ｓ／ｃｍ） ．在质子化、去质子化的过程中ＰＰＤＭＡＢ发生了可逆的颜色变化,本征态（ 综色） 质子态（ 墨兰色） ．