新型液膜振荡器

表面活性剂不仅对均相的非线性化学反应动力学研究有重要作用”－‘］,而且表面活性剂穿越油水界面扩散时形成的自发液膜振荡过程亦可作为一个简单模型,用以说明多相反应与扩散偶合所产生的复杂周期现象,特别是说明生物系统生理现象中的振荡与混饨．这些早在贺占博的博士论文l’］就已提出,但至今此方面的研究仍进展甚微,而其意义却非常重大,迫切需要进一步研究．关于液膜振荡的本质,目前有两种说法．一种是界面流体力学的Marangoni效应,另一种为化学本质的胶束一单分子膜一反胶束的表面活性剂聚集状态的周期变化l’‘．我们的实验…     

液膜振荡器

系统地总结了以表面活性剂为关键物种的液膜振荡器的组成、实验装置、机理、应用以及发展过程,并对进—步研究工作的方向提出了自己的见解。其中包括溶剂的改进,表面活性剂的选择,实验重复性与数学模型的改进,以及对混沌现象的进—步研究。     

皂类液膜振荡器

实验发现了一类新型液膜振荡器,在油水两相之间进行成皂反应的过程中,界面附近出现了长时间规则的大幅度pH振荡,将W/O两相体系换成W1/O/W2三相体系,振幅从0.50 pH明显提高到2.88 pH.其中水相组成为CTAB溶液及NaOH溶液,油相组成为油酸的煤油溶液.同时,此类液膜振荡体系中亦存在明显的电势振荡和电导率振荡.为深入了解机理,进行了浓度影响测定,电极位置和种类的变化以及辅助实验等,提出了普遍化的机理,并进行了实验振荡曲线的拟合对比.这个机理指出,在膜反应批量进行的条件下,当反应速率与扩散成比例时,便会产生规则的周期现象.在一价皂液膜振荡器的基础上,通过替换或添加各种金属盐,形成了各类高价皂液膜振荡器,测定了反应过程中pH、电势及电导率的变化.经过同类化学振荡器的比较研究,结合金属离子与酸根之间的络合作用,得出了其中的一些规律.     

连续流动液膜萃取中液膜有机溶剂的选择

以具有不同极性的环境内分泌干扰物双酚A、辛基酚和壬基酚为模型化合物，对连续流动液膜萃取中用作液膜的有机溶剂进行了选择；结果表明，不同极性的有机溶剂对于极性不同的化合物的萃取效率明显不同。     

液膜稳定性的研究

利用单滴法对三种表面活性剂的液膜体系的稳定性进行了研究，重点考察了载体的影响，讨论了介质与表面活性剂，介质与载体，载体与表面活性剂的相互作用对液膜稳定性的影响，并根据膜强度数据，给出了液膜稳定的条件。     

液膜稳定性的研究

利用单滴法对三种表面活性剂的液膜体系的稳定性进行了研究，重点考察了载体的影响，讨论了介质与表面活性剂，介质与载体，载体与表面活性剂的相互作用对液膜稳定性的影响，并根据膜强度数据，给出了液膜稳定的条件。     

新型吡啶基冠醚液膜离子选择电极的制备及其性能研究

离子选择电极是分析测试中有用的电化学传感器。它在分析化学中很多领域都有重要用途,尤其是对低浓度离子的测定,具有灵敏、快速简便的优点。本文将自己合成的新型吡啶基冠醚(Ⅰ)作为中性载体,制成PVC液膜钾离子选择电极,并研究了它的响应性能。     

具有反Hofmeister行为的新型液膜碘离子选择性电极的研究

具有反Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒ行为的新型液膜碘离子选择性电极的研究刘冬，陈文灿，袁若，林辉概，俞汝勤（湖南大学化学化工系，长沙４１００８２）离子缔合型液膜阴离子选择性电极的选择性顺序往往与Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒ亲脂性顺序相一致，即亲脂性强的阴离子优先响应，...     

耦合液膜传输的研究进展

综述了近年来含流动载体的质子、电子及光耦合液膜传输的研究进展及潜在的应用前景。     

微流控芯片微孔膜液-液萃取系统

微流控芯片(Microfluidic chip)是微全分析系统(MTAS)研究中最为活跃的领域和发展前沿,在仪器微型化方面展现出很多优点^[1].Kitamori等^[2,3]根据多相层流无膜扩散分离技术建立了芯片上的微流控液-液萃取分离系统,对芯片上的液-液萃取方法进行了系统的研究.     

提取稀土液膜体系的研究

本文对提取稀土液膜体系的表面活性剂、流动载体、膜溶剂和解吸剂进行了筛选试验,找出了适宜的配比,优选了从水溶液提取稀土的液膜体系N205-P204-煤油-HCl,     

盐水振荡与液膜振荡耦合

为进一步增大盐水振荡产生的电势差,并使盐水振荡可逆，该文将液膜振荡与盐水振荡耦合，组成一个耦合的振荡器.实验结果发现:(1)由于两振荡器耦合形成共振，所以此耦合振荡器的振幅明显增大; (2)耦合后的化学振荡器变为可逆振荡器.耦合振荡机理如下:扩散过程中形成的缔合物存于油相，难溶于水，通电后缔合物发生解离，因此造成反扩散，形成可逆振荡，且可逆程度及逆反应产生的电势差（即振幅）大大提高，扩展了盐水振荡在二次电池开发方面的应用.     

中空纤维分散液膜富集稀土元素

采用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEHEHP)-正庚烷为萃取剂,盐酸为反萃取剂,中空纤维膜作支撑膜,研究中空纤维分散液膜技术富集稀土镱(Yb~(3+))离子。考察了体系物性:反萃分散相中反萃剂浓度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相p H值、稀土离子浓度;流体流动状态:反萃分散相与料液相流速变化等因素对富集稀土离子的影响。中空纤维分散液膜富集Yb~(3+)的最佳条件为:萃取剂浓度为0.25 mol/L,反萃取剂HCl浓度为4.00 mol/L,萃取剂与反萃剂体积比为10∶40,料液相p H=2.80,稀土离子浓度为0.025 mol/L。反萃分散相体积流量和料液相体积流量较小时,萃取率随流量的增加呈现逐渐增大的趋势。若两相体积流量过大,反萃过程进行不完全,萃取率反而下降。研究结果表明,中空纤维分散液膜技术可实现稀土离子的有效富集。     

有机液优先透过渗透汽化膜

有机液优先透过膜作为渗透汽化膜及其相关过程的重要组成部分,近年来受到高度关注。综述了近年来有关其膜材质结构－分离特性,以及用于有机液／水分离研究的进展。     

支撑液膜研究及应用进展

支撑液膜技术是高选择性膜分离技术,本文对支撑液膜分离技术的研究进展进行了回顾,详述了用于金属离子分离的支撑液膜所采用的载体、影响支撑液膜稳定性的原因以及改善途径,并对支撑液膜的发展前景进行了展望。     

Marangoni效应与液膜振荡*

本文系统地总结了Marangoni效应的形成、发展及其与液膜振荡现象的关系,用Marangoni效应定量分析讨论了3种不同的液膜振荡体系,给出了有关数学公式,并与液膜振荡的化学本质学说作了对比。     

膜修饰液/液界面上亚叶酸离子的转移

采用复合介孔膜修饰水/1,6-二氯己烷(W/DCH)界面得到阵列介观W/DCH界面,利用循环伏安法、差分脉冲伏安法以及计时电量法考察了亚叶酸离子在该阵列介观W/DCH界面上的转移过程.结果表明,亚叶酸离子在膜修饰W/DCH界面上转移的电化学响应与复合介孔膜内表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵密切相关.循环伏安结果表明,亚叶酸离子由膜内水相向油相转移的峰电流与扫描速率的平方根呈线性关系,根据Randles-Sevik方程,计算得到亚叶酸离子在复合介孔膜内水相中的扩散系数为2.036×10~(-8)cm~2/s.利用计时电量法测得亚叶酸离子在该界面上转移反应的标准速率常数为2.72×10~(-3)cm/s.     

支撑液膜体系渗透系数和反萃液酸度的关系

A new permeability coefficient equation was theoretically derived. It contains both the acid concentration of feed solution and the carrier concentration as well as the acid concentration of stripping solution. The relationship of permeability coefficient and acid concentration of stripping solution was further confirmed by the experimental results of Co2+、Ni2+、 Er3+ ions transporting through the supported liquid membranes.     

芳香胺类化合物的微孔膜液液萃取-毛细管电泳分析

芳香胺由于其广泛的应用如工业生产中合成染料、杀虫剂、橡胶、塑料、粘合剂、药物的中间体或工业及发动机润滑油中的抗氧化添加剂已成为众所周知的环境污染物[1～3].其中有些芳香胺毒性很强,有些则是潜在的致癌物质[4～6].比如:4-氨基联苯和2-萘胺就是所熟知的致癌物[5,7,8].另外在环境中它们也可能通过一系列反应转化为毒性比较强的亚硝基化合物[9],进而通过各种可能的途径进人环境中,因此,它们通过直接接触或间接污染人们的生活环境从而对人类的健康构成了严重的威胁.基于此,建立简单、快速、灵敏及环境友好的环境水样品的芳香胺分析方法是非常必要的.